基因检测营销案例

『壹』 你了解什么是基因检测吗

不知道从什么时候开始，做基因检测开始拼数量了。

经常会有患者家属要进行基因数量与价格的对比，什么时候基因检测还讲究起性价比了？难道不应该讲究的是灵敏度，特异性，合规性嘛？

一款国产车，有各种座椅加热，无钥匙进入，多功能方向盘，定速巡航，一键启动，自动跟车，全景天窗等等。反正就是科技感可强可强了。

再看合资品牌汽车，莫说同等价位，就是多上五万也买不到这么多功能的车。

“那为什么合资品牌还是卖的比较好呢？”

因为所有的广告，都会优先宣传自己的优点，对于没有突出的特性，却只字不提！

『贰』 保险公司为什么要为客户做唾液基因检测

从基因角度讲，世界上没有基因完美的人，任何表症健康的人，都携带数种致病基因，但绝大多数人一生都不会发病或出现病症。如果要求后代基因完美无瑕，那么结果就是人类灭绝。
对老百姓来说。
基因检测最大的用途就是优生。
当一个家族有遗传病史，可以利用基因检测技术来避免生育患儿。
其它的商业宣传的天赋、美容、疾病预知等等，就是骗钱的手段，不要上当。
真正的基因检测一个点位就要数千元。
保险公司所谓的基因检测，不过是利用老百姓对基因不了解，搞的一种营销手段而已。不是真正的基因检测，他们有做陪本生意吗？

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『叁』 医疗行业大数据应用的三个案例

医疗行业大数据应用的三个案例
文章从华大基因推出肿瘤基因检测服务、大数据预测早产儿病情、广东省人民医院利用大数据调配床位3个医疗行业大数据应用案例中，以应用背景、数据源、图说场景、实现途径、应用效果5个视角去看待大数据在医疗的应用状况。
案例一：华大基因推出肿瘤基因检测服务
应用背景：
伴随着生物技术、大数据技术的发展，个体基因检测治疗疾病已经成为现实。其中，最广为人知的是美国好莱坞女星安吉丽娜?朱莉，在 2013 年经过检测她发现自身携带致癌基因——BRCA1 基因，为防止罹患卵巢癌，于 2015 年切除了卵巢和输卵管。目前，国内外已经有多家基因检测机构，如我国的华大基因、贝瑞和康、 美国的 23andMe、 Illumina 公司等。华大基因一直致力于肿瘤基因组学研究，已经研究 20 多类癌症。近日，华大基因推出了自主研究的肿瘤基因检测服务，采用了高通量测序手段对来自肿瘤病人的癌组织进行相关基因分析，对肺癌、乳腺癌、胃癌等多种常见高发癌症进行早期、无创伤检测。
数据源：
检测数据：患者血清、口腔黏膜数据、基因测序等。
其它数据：体检数据、电子病历、遗传记录、患者调查、地理区域以及生活条件等。
图说场景：

实现路径：
首先采取患者样本，通过测序得到基因序列，接着采用大数据技术与原始基因比对，锁定突变基因，通过分析做出正确的诊断，进而全面、系统、准确地解读肿瘤药物与突变基因的关系，同时根据患者的个体差异性，辅助医生选择合适的治疗药物，制定个体化的治疗方案，实现“ 同病异治” 或“ 异病同治” ，从而延长患者的生存时间。
应用效果：
癌症诊断和预测。肿瘤医院的病人中有 60%至 80%刚到医院时就已经进入中晚期，癌症早期的筛查可以帮助患者有针对性的改善生活习惯或者采取个体化的辅助治疗，有益于身体健康;同时将癌症扼杀在摇篮里，从而降低日后巨大的医药开支和生活困扰。助力个性化医疗。结合生物大数据，挖掘疾病分子机制最终可以做到更好的筛查，更好的临床指导以及更好用药的过程。
案例二：大数据预测早产儿病情
应用背景：
安大略理工大学的卡罗琳·麦格雷戈( Carolyn McGregor)博士和一支研究队伍与 IBM 一起和很多医院合作，用一个软件来监测处理即时的病人信息，然后把它用于早产儿的病情诊断。
数据源：
个人体征数据：心率、呼吸、体温、血压和血氧含量。
其它数据：孕妇产检数据、电子病历、遗传数据等。
实现路径：
系统会监控 16 个不同地方的数据，比如心率、呼吸、体温、血压和血氧含量，这些数据可以达到每秒钟 1260 个数据点之多。在明显感染症状出现的 24 小时之前，系统就能监测到早产儿细微的身体变化发出的感染信号，及早预测控制早产儿的病情，从而提高新生儿的出生率。
应用效果：
预测病情。早产儿的稳定不是病情好转的标志，只有通过海量的数据并且找出隐含的相关性才能发现提早知道病情，医生就能够提早治疗，也能更早地知道某种疗法是否有效，这一切都有利于病人的康复。
案例三：广东省人民医院利用大数据调配床位
应用背景：
起因于国外医院的经验以及广东省人民医院各专业科室差异很大的病床使用率。长期以来，优势专业病源充足，病人候床情况严重，排队入院，相反有些专业空床情况明显，病床使用率仅 65%左右。为此管理层打出了模糊临床二级分科、跨科收治病人、集中床位调配权的一套“ 组合拳” 。
数据源：
患者数据：挂号数据、电子病历、患者基本数据等。
医院数据：各科室床位使用情况、诊疗活动、平均住院费用、平均住院周期等。
实现路径：
对跨科收治病人之后的科与科之间的工作量、收入、支出、分摊成本等指标进行合理的划分，强化了入院处的集中床位调配权，解决病人入院排队情况，使医院更好地履行了社会责任，同时也给增加了医院的效益。
应用效果：
提高病床使用率。病床使用率由 87%提高到 92%，优势专业候床排队现象明显减少。
支持决策判断。优势专科与弱势专科的病人在地域构成比、平均住院费用等标上存在显著差异，支持决策判断。

『肆』 DNA基因分析案例有哪些

通过基因筛查，运用较低的成本提前预知药物敏感性，可以避免这样人为悲剧的发生，呼吁更多药物敏感性基因纳入新生儿筛查。案例如下：

美国著名的好莱坞女星安吉丽娜·朱莉由于有乳腺癌卵巢癌家族史，因此她在2013年37岁时做了乳腺癌风险基因解码基因检测，发现有BRCA1的基因突变，其患乳腺癌和卵巢癌的几率分别是87%和50%。随后，朱莉在医生的建议和指导下进行了预防性的双侧乳腺切除术，其患乳腺癌的几率从87%降低到5%。

基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因（Gene,Mendelian factor）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。

相关拓展

DNA序列分析：是进行基因的精细结构和功能分析、绘制基因图谱、转基因检测的重要手段。DNA序列测定主要是在DNA内切酶、合成酶的应用，高分辨率聚丙烯酰胺变性凝胶电泳技术等基础上建立起来的。用于测序分析的方法有Sanger（1977）的双脱氧链末端终止法和Maxam与Gilbert（1977）的化学降解法两种。

以上内容参考网络-DNA序列分析

『伍』 基因检测销售每天干什么呢

摘要 亲！您好，很高兴为你解答问题！

『陆』 基因检测概念太抽象了，有什么案例

基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因（Gene,Mendelian factor）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。

『柒』 基因检测概念太抽象了，能不能有什么案例

基因检测的案例最著名的，还是国际影星安吉丽娜·朱莉通过基因检测，得知自己患乳腺癌和卵巢癌的概率极高，并且她自身也有这方面的家族史，最后在医生的建议下，她选选择切除了自己的乳房和输卵管。这样，她的患病概率降低到5%以下。

『捌』 创业做基因检测靠谱吗

我这儿正好有个案例，跟大家分享一下。前两天有个中学同学给我打电话，咨询我一个事情。这位同学是名校生物硕士，现在想在重庆地区代理一个基因检测的项目。

所以如果单价太高，这个项目要起来确实相当有难度。

『玖』 问基因检测有什么案例检测的受益者有谁啊知道不

许多人透过问基因检测成为受益者。他（她）们中的一些人，通过基因检测，清楚知道自己当前的临床症状的根本原因，并且通过有针对性的改变外部生活环境和生活习惯，使临床症状大大减轻或消除。问基因将一些典型的案例收集后，整理成这篇资料，希望对大家有所帮助。
案例1：家住江苏常州的刘女士，现年30岁，经营药品生意多年。三年前育有一子，此后每年季节交替时，全身及面部会出现一种过敏症。每次发作都需在医院住院治疗一周，花费四、五千元。至于病因，医生只告诉她，这是一种免疫系统的疾病，具体是什么病目前还不能下结论，也不清楚继续发展下去会有什么后果，只是建议她去做过敏源排查，而目前临床进行的过敏源排查共有150多种，每种检测费300元，如果全部做完需花费4万多元，并且只能在过敏期间做，由于种种原因她一直未做。
后来做了基因检测，才知道她具有“系统性红斑狼疮”的易感基因，易感度“中”度。对照《检测报告》，徐女士发现自己的症状与其中例举的“系统性红斑狼疮”早期临床表现十分吻合。回想自己的膳食结构，她才清楚自己为什么会发生这种过敏症。首先她在月子里吃了大量的虫草，每天早上喝豆浆，经常吃海鲜，而且每周她母亲要做一次香菇炖鸡。原来正是这些“好”的食品和保健品导致了她的过敏症。于是，她根据《检测报告》，针对性的调整了自己的膳食结构，三年来每年必发的过敏症，今年首次没有发，今后也可能不再发作，因为她清楚的知道，那些外因对她有益，那些外因对她有害。没用药物，也没有治疗，仅仅是做了一个基因检测！
案例2：山东青岛的张女性，现年43岁，在一家金融机构工作。近几年，手腕关节经常性疼痛，进行过多次治疗也没有明显的好转，工作、生活常受影响。2005年12月，她做了基因检测，检测结果告诉她，她具有“类风湿性关节炎”的易感基因，易感度“中”度。对照《检测报告》她才知道，她的症状就是类风湿性关节炎的早期临床表现。同时她还清楚的知道，之所以发生这一症状，与她的饮食习惯有直接关系。她经常吃海鲜，每天早、中、晚累计要喝1升牛奶。正是这些饮食导致了她的症状。从此以后她根据《检测报告》，有针对性的调整膳食结构，现在她的症状已经基本消失了。
案例3：成渝两地的女性，许多人会在30岁以后出现一种症状，小腹右侧经常性隐痛，临床检查无法诊断病因。由于症状部位靠近卵巢，常给许多女性造成精神负担和恐惧。我们在“疾病易感基因检测”推广中发现，许多具有这种症状的女性，基因检测均有“克罗恩病（肉芽肿性肠炎）”的易感基因，具有这种易感基因的女性，经常食辛辣食品，就会导致上述症状，只要注意忌食辛辣食品，症状就会消除，无需采用如何治疗措施，也并非什么重大疾病。
案例4：上海的金女士，是保健品推销员。两年前，右侧肾脏部位，每到中午饭前就会出现疼痛症状。多次去医院检查，没有查出病因，治疗后无明显的改善。2015年9月。她做了基因检测，才知道她有“肾癌”的易感基因，易感度“中”度。《检测报告》明确告诉她不能吃羊、牛肉及其它一些食物，她严格按照《检测报告》的建议，调整自己的膳食结构及生活习惯。现在她的症状已经完全改善了。如果她继续按照《检测报告》的建议去做，她发生肾癌的可能性非常小。即使再发生类似症状，她可以及时去医院检查，从而避免误诊，进行有效的早期治疗。
案例5：成都的李先生，是机关干部，现年63岁。有近30年的吸烟史，家人多次劝其戒烟，自己也知道吸烟对身体不好，但就是下不了决心。今年3月他做了基因检测，才知道自己有肺癌的易感基因，看了《检测报告》他才清楚，吸烟很容易导致他患肺癌。之后，他主动把烟戒了。

『拾』 如何看待 FDA 禁止 23andMe 公司为其基因检测设备进行市场营销活动

1。DNA检测数据的可信度是值得怀疑的，需要大量的临床前瞻性检验来验证预测模型的准确性。2，结果说明道德风险的存在。不准确的结果会增加普通人的心理压力，导致过度的医疗。3，强化政策风险，对国内外提供相关服务的企业提出预警信号。

诊断测试是直接给消费者的，没有医学知识就可以理解傻瓜的用法。因此，很少有FDA批准的诊断试验，只有电子血压测量仪、血糖指测定仪、早孕试纸等。

至于基因测试是否能正确地帮助普通人了解他们的疾病是什么，它不能日日夜夜地完成。简而言之，基因专家说他们不能这样做。事实上，大多数医生都不懂，更不用说没有医学知识的群众了。

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