地贫宣传视频

『壹』 地中海贫血

目前我国的医保，做基因检查都是不能报销的，不过有些商业保险可以报销。医内疗上的报销范围容主要是一些基本的医疗报销项目，而基因检查不在基本医疗的范围内，不过地中海贫血，如果比较严重，需要进行药物治疗的时候，药物多是可以报销的。平时多注意休息，多喝点热水，保持心情愉快，不要生气，不要吃刺激辛辣油腻的食物。

『贰』 地中海贫血【地中海贫血】

结果像轻型B地贫，确诊需要做孩子父母的溶血全套或基因检查，同时回做孩子的基答因检查，饮食及生活没有特别禁忌，也不需要特殊治疗，但要尽可能减少感染机会，否则可能引起急性溶血危象或再障危象！

（武汉协和医院金润铭大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

『叁』 夫妻只有一个有地中海贫血可以要孩子吗

应该可以的，但要在医生的指导下处理。

『肆』 地中海贫血到底有多可怕

地中海贫血是一种遗传性的疾病——其临床症状变异性较大，根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度给予命名和分类。地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型，病情较轻的患者不需要过多治疗，做好随访即可。中间型和重型地贫，应该采取一种或数种方法给予对症支持治疗。最常见的治疗方式主要是输血与造血干细胞移植。输血属于支持维持的治疗办法，而移植属于造血重建的治疗，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度地贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着。

『伍』 地中海贫血

这个说不一定,你最好去做检查
但是 只要老公没有问题的话 孩子肯定没有问题 和妹妹的状况一样 妹妹有没有都不重要 关键是妹妹老公有没有

『陆』 地中海贫血

地中海贫血分为：
轻型或携带者（一般不表现出贫血，但会遗传，有的内轻微贫血）；
中型（红细胞容寿命短，新生的来不及衰亡的快，经常要输血，很难活到老）；
重型（贫血非常严重，很可能活不大）。

如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。

如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。

如果夫妻两个只有你一人有地中海贫血（你是体检才知道是地中海贫血，就只是携带者），那么你的孩子也就是携带者，问题不大。
咨询优生优育的医生，让医生给你以指导。
地中海贫血，可以说只是遗传，无法治疗。

『柒』 地中海贫血为什么叫地中海

因为这种遗传疾病在地中海沿岸地区， 如希腊， 意大利， 中东， 北非等等（相对世界其回他地方）较常答见。 当然东亚东南亚也常见。
地中海贫血是基因疾病， 跟外因没关系。不过地贫基因能够在经历进化后保留到今天， 也许是因为对能防止疟疾有一定关系， 至于地中海气候和疟疾是否有关系， 那就属于猜测了。

『捌』 地中海贫血是什么

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由专于遗传基因的异常造成的血红属蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。地中海贫血主要是发生在长江以南的地区，轻度的贫血食物病人，表现的是小细胞低色素贫血，但是一查，他的血清铁蛋白并不是降低的。这类患者在诊断病因的时候，应询问他在哪个地区生活，祖籍是哪，是不是有异型的特点。如果他是在长江以南，特别是云、贵、四川生活的患者，要询问家族谱系有没有其他人有小细胞低色素的贫血，可以通过基因检测明确他是否有地中海贫血，是哪一种类型的地中海贫血。

『玖』 地中海贫血

地中海贫血最早发现于地中海地区的人群，所以称为地中海贫血，又称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，它的致病基因是人类珠蛋白基因。