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国家gcp网络培训收费

发布时间:2022-02-14 08:55:00

㈠ gcp证书补办如何交费

摘要 药监局高级研修院GCP证书补发,提交工本费70元和补发申请书到药监局官网的网络研修院,是可以补发的。请确认收件地址是可以真实收到快递的。

㈡ 网上gcp考试有几次机会

每天有三次复考试机会,次日可制再考。从开通之日起,有效期为四十天,要在在四十天内要完成学习和考试。学员必须上满所有课程后才可以进行考试,考试通过后关闭学习系统,无法再次进入学习。

考试费用为1000元,考试时间为60分钟,考试试题随机从题库中抽取50道题,单选题25道,判断题25道,每题2分,学员必须在规定时间60分钟内做完提交试卷,否则电脑将自动提交,提交后将立即判卷,80分为合格。考试不合格未通过者在新生成的随机试卷中可重考。

(2)国家gcp网络培训收费扩展阅读:

网上考试方法:

1、“进入网络考试”;

2、参看试卷有关题型、题量、时间、分数线的信息;

3、在规定时间内答题并提交;

4、提交后将立即判卷并显示结果,不合格者可在随后生成的试卷中重考一次或以后再考。

㈢ GCP网络培训从报名到考试结束需要多久

付款报名后40天内有效,每天可以考3次,要在这40天内考完才可以。

GCP网络培训考试通知:

为促进中国临床研究事业的发展,提高临床研究从业人员的知识和技能水平,发挥学术团体专业性与信息化技术平台科技性各自的优势,培养具有更高专业技能的临床研究人才,自2017年6月1日起。

中国药学会(具体承接单位为中国药学会药物临床评价研究专业委员会)与“金玉良研”共建中国网络GCP培训平台,长期举办“药物临床试验质量管理规范(GCP)网络培训”,将GCP培训课程以在线直播、视频回看、在线考试的方式,供全国临床研究人员学习。

培训对象:

药物临床试验机构管理人员、伦理委员会委员、各专业科室负责人和临床研究人员。

制药企业、药物研究院(所)的药物临床试验申办者和临床研究相关人员。

合同研究组织(CRO)、临床试验管理组织(SMO)的临床研究相关人员。

培训内容:

培训内容包括研究者学院、伦理审查学院、机构管理学院、研究助理学院、质量管理学院、数据管理学院、项目管理学院、临床监查学院等八大学院的培训课程。




㈣ 国家局GCP报名多久开始上课,已经交费3天了,还没审核通过。

7-10个工作日才能开通

㈤ 请问一下有没有用参加网上GCP培训的朋友

我的也是 今天收到的 叉叉同志于2011年11月叉叉日到2011年12月叉叉日参加。。。学习,完内成培训计划容全部课程 特发此证 学时40 学分10 再加一个戳 嗯 我考的还是满分100 估计就是这个东西了

㈥ 如何报名考国家GCP证书

在国家食品药品监督管理局官网进行国家GCP证书的报名即可。证书是SFDA国家食品药品监督管理局培训机构颁发的证书,800元/次,属于网络考试,一般情况下都能过。

GCP不但适用于承担各期(I--IV期)临床试验的人员(包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员),同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。

(6)国家gcp网络培训收费扩展阅读

主要职责

(一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

(二)负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。

(三)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

(四)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。

(五)负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。

(六)负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施,推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。

参考资料来源:网络-国家食品药品监督管理局

㈦ gcp报名交了报名费 要审核几天为什么我的账户还不开课

你没有收到注册成功的确认邮件,那是怎么报名考试的?如果是已有注册号和密码输入进去报名那就肯定是报上名了,还没有消息你可以发邮件问一下,一般很快就会有回复,然后今年12月的考试,按理是还可以报名的,但是现在超过了10月10号,报名考试要交滞纳金的,滞纳金很贵的。。。。。三倍于之前的考试报名费。。。。我记得超过十一月多少号的就不可以报了。。。

㈧ GCP培训证有用吗

GCP培训证抄,英文名袭称“Good Clinical Practice”的缩写,中文名称为“药品临床试验管理规范”, 目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。GCP培训证是证明证书,对从业与药物临床试验相关有用。

㈨ 怎样才能获得GCP证书

1、GCP证书一般都是指SFDA(国家食品药品监督管理局)培训机构颁发的证书内。

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