⑴ gcp报了名,但现在报名系统关闭,能考试嘛
摘至考试说明一、说明
学员上满所有课程后方可进行考试。考试通过后关闭学习系统,无法再次进入学习。
2.考试试题随机从题库中抽取50道题(单选题25道,判断题25道,每题2分),学员必须在规定时间60分钟内做完提交试卷,否则电脑将自动提交,提交后将立即判卷,80分为合格。考试不合格未通过者在新生成的随机试卷中可重考(每天共3次,次日可再考)。
二、方法步骤
点“进入网络考试”
2.参看试卷有关题型、题量、时间、分数线的信息
3.在规定时间内答题并提交
4.提交后将立即判卷并显示结果。不合格者可在随后生成的试卷中重考一次或以后再考。
⑵ GCP网络培训从报名到考试结束需要多久
付款报名后40天内有效,每天可以考3次,要在这40天内考完才可以。
GCP网络培训考试通知:
为促进中国临床研究事业的发展,提高临床研究从业人员的知识和技能水平,发挥学术团体专业性与信息化技术平台科技性各自的优势,培养具有更高专业技能的临床研究人才,自2017年6月1日起。
中国药学会(具体承接单位为中国药学会药物临床评价研究专业委员会)与“金玉良研”共建中国网络GCP培训平台,长期举办“药物临床试验质量管理规范(GCP)网络培训”,将GCP培训课程以在线直播、视频回看、在线考试的方式,供全国临床研究人员学习。
培训对象:
药物临床试验机构管理人员、伦理委员会委员、各专业科室负责人和临床研究人员。
制药企业、药物研究院(所)的药物临床试验申办者和临床研究相关人员。
合同研究组织(CRO)、临床试验管理组织(SMO)的临床研究相关人员。
培训内容:
培训内容包括研究者学院、伦理审查学院、机构管理学院、研究助理学院、质量管理学院、数据管理学院、项目管理学院、临床监查学院等八大学院的培训课程。
⑶ gcp报名系统关闭,能考试嘛
摘至考试说明
一、说明
学员上满所有课程后方可进行考试。考试通过专后关闭学习系统,无法属再次进入学习。
2.考试试题随机从题库中抽取50道题(单选题25道,判断题25道,每题2分),学员必须在规定时间60分钟内做完提交试卷,否则电脑将自动提交,提交后将立即判卷,80分为合格。考试不合格未通过者在新生成的随机试卷中可重考(每天共3次,次日可再考)。
二、方法步骤
1.点“进入网络考试”
2.参看试卷有关题型、题量、时间、分数线的信息
3.在规定时间内答题并提交
4.提交后将立即判卷并显示结果。不合格者可在随后生成的试卷中重考一次或以后再考。
⑷ gcp报名交了报名费 要审核几天为什么我的账户还不开课
你没有收到注册成功的确认邮件,那是怎么报名考试的?如果是已有注册号和密码输入进去报名那就肯定是报上名了,还没有消息你可以发邮件问一下,一般很快就会有回复,然后今年12月的考试,按理是还可以报名的,但是现在超过了10月10号,报名考试要交滞纳金的,滞纳金很贵的。。。。。三倍于之前的考试报名费。。。。我记得超过十一月多少号的就不可以报了。。。
⑸ 网上gcp考试有几次机会
考试每天共3次,次日可再考。学员必须上满所有课程后才可以进行考试,考试通过后内关闭学习系统,无法再次进入学容习。
考试试题随机从题库中抽取50道题(单选题25道,判断题25道,每题2分),学员必须在规定时间60分钟内做完提交试卷,否则电脑将自动提交,提交后将立即判卷,80分为合格。
考试不合格未通过者在新生成的随机试卷中可重考。GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”, 目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。
⑹ 国家局GCP报名多久开始上课,已经交费3天了,还没审核通过。
7-10个工作日才能开通
⑺ 网上gcp考试有几次机会
每天有三次复考试机会,次日可制再考。从开通之日起,有效期为四十天,要在在四十天内要完成学习和考试。学员必须上满所有课程后才可以进行考试,考试通过后关闭学习系统,无法再次进入学习。
考试费用为1000元,考试时间为60分钟,考试试题随机从题库中抽取50道题,单选题25道,判断题25道,每题2分,学员必须在规定时间60分钟内做完提交试卷,否则电脑将自动提交,提交后将立即判卷,80分为合格。考试不合格未通过者在新生成的随机试卷中可重考。
(7)gcp网络培训报名怎么中断扩展阅读:
网上考试方法:
1、“进入网络考试”;
2、参看试卷有关题型、题量、时间、分数线的信息;
3、在规定时间内答题并提交;
4、提交后将立即判卷并显示结果,不合格者可在随后生成的试卷中重考一次或以后再考。
⑻ gcp网络培训的课程看的课程中如果拖动进度条到前面看过的部分重新看,会影响学习的进度吗
这样对你个人来说肯定是会影响学习进程的呀,已经上过了,你还要回过去看。对老师来说不影响进程的,因为老师是面对所有的学生的,不可能等你一个人的。
⑼ 怎样才能获得GCP证书
1、GCP证书一般都是指SFDA(国家食品药品监督管理局)培训机构颁发的证书内。
⑽ gcp如何报名
GCP即药物临床试验质量管理规范,是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施专、监查、属稽查、记录、分析总结和报告。
GCP与“赫尔辛基宣言”的原则相一致,使试验受试者的权益、安全及健康得到保护,同时亦保证了试验资料的准确性、真实性及可信性。
GCP:英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”, 是规范药品临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。1998年3月2日卫生部颁布了《药品临床试验管理规范(试行)》;国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改, 于 2003年9月1日起正式施行 《药物临床试验质量管理规范》(局令第 3号)
如果你是新人有幸加入公司的话,公司内部会有很多相应培训。但最重要,最权威的培训是国家药监局的GCP培训。在网上报名即可参加,学费好像是800,20天左右学习网上考试通过后即有证书发放。这个很有用。