『壹』 西医学习中医的培训考试有啥用
能帮助自己考证书。
根据《国家卫生健康委办公厅国家中医药管理局办公室关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔2019〕558号)要求。
其他类别的医师,经过不少于1年系统学习中医药专业知识并考核合格后,遵照中医临床基本的辨证施治原则,可以开具中成药处方。
取得省级以上教育行政部门认可的中医、中西医结合、民族医医学专业学历或学位的,或者参加省级中医药主管部门认可的2年以上西医学习中医培训班(总学时数不少于850学时)并取得相应证书的。
或者按照《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》有关规定跟师学习中医满3年并取得《传统医学师承出师证书》的,既可以开具中成药处方,也可以开具中药饮片处方。
『贰』 影响饮片变质的环境因素和饮片自身因素有哪些
影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱度、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。
『叁』 医学法律法规考试题及答案谢谢
你的问题交代的并不清楚。个人建议,你登录报考或面试的单位网站及其指定网站,下载相关试题大纲。也可以去购买历年考卷。当然,指明的法规,你可以在书店或网上购买的。
推荐网站:医智网,有问必答网,卫生部官网 等等。
法规相关链接:http://wenku..com/view/d99f39d7c1c708a1284a44fc.html
此外,你这问题面实在太广了。就我了解的,帮你整理下,供参考。
*****************. 医师资格考试的性质是行业准入考试,是评价申请医师资格者是否具备从事医师工作所必须的专业知识与技术的考试医师资格考试分实践技术考试以及医学综合笔试两部门 考试分为两级四类,即执业医师以及执业助理医师两级;每级分为临床、中医、口腔、大众卫生四类中医类包括中医、平易近族医以及中西医结合,此中平易近族医又含蒙医、藏医以及维医三类,其他平易近族医医师暂不开考。
******************乡村医生测验内容,各地区都有所不同,但首要内容大致相同。是根据国家医考中心下发的“乡村医生测验大纲”为依据。内容有:医学基础、临床医学、中医学概要、预防催进健康、卫生相关法律法规常识、临床案例等等。有关,测验试题的不懂的题目,每一年都不一样,可参考昔年的试题作作,以提高自己的应试能力。
******************* 医学法规 参考试题范例
一、名词解释(每题2分,共10分)
1、医疗机构宗旨:
2、医源性感染:
3、疫区:
4、消毒:
5、医疗事故
二、填空题(每题1分,共20分)
1、医疗机构管理条例规定县级以上人民政府卫生行政部门应当自受理设置申请之日起 日内,作出批准或者不批准和书面答复。
2、 部门负责全国医疗机构的监督管理工作。
3、县级以上地方人民政府应当把 纳入当地的区域卫生发展规划和城乡建设发展总体规划。
4、医疗机构必须将 、诊疗科目、诊疗时间和收费标准悬挂于明显处所。
5、具有高等学校医学专业本科以上学历,在执业医师指导下,在医疗、预防、保健机构中试用期 年可参加执业医师资格考试。
6、造成医疗责任事故的,由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者暂停 年以下的执业活动。
7、取得医师资格的,可向所在地 部门申请注册。
8、县级以上人民政府卫生行政部门负责 医师考核工作。
9、护士执业考试每 年考试一次。
10、护士注册的有效期为 年。
11、 只能在护士的指导下从事临床生活护理工作。
12、申请首次护士注册必须填写 ,并向注册机关缴验必须文件。
13、传染病分为 类 类和 类,其中乙类 种。
14、对乙类传染病中 、 和 ,采取传染病防治法所称甲类传染病的预防控制措施。
15、医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范,防止传染病的 感染和 感染。
16、艾滋病主要的传播途径包括: 、 和 。
17、处理医疗事故应当遵循 原则。
18、发生医疗事故后,当事人应当自收到医学会通知之日起 日内提交有关医疗事故技术鉴定的材料。
19、患者死亡,医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的,应当在患者死亡后 小时内进行尸检。
20、对发生医疗事故的有关医务人员,卫生行政部门可以责停 个月以上 年以下的执业活动。
三、选择题(只有一个正确答案,每题1分,共20分)
1、申请设置医疗机构,不需提交下列文件( )
A、设置申请书 B、设置可行性研究报告
C、选址报告和设计平面图 D、资格证书和毕业证
2、医疗机构进行下列什么治疗措施时不必征得患者或家属等同意并签字。( )
A、手术 B、特殊检查 C、特殊治疗 D、住院治疗
3、床位在100张以上的医疗机构,其《医疗机关执业许可证》每几年校验一次。( )
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
4、医疗机构执业登记时不包括什么( )
A、名称、地址、主要负责人 B、所有制形式 C、工作人员数 D、注册资金
5、受吊销医师执业证书处罚,自处罚决定之日起到申请注册之日止不满多久不能注册( )
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
6、泄露患者隐私,造成严重后果的,将受到( )
A、向患者赔礼 B、向患者提供经济补偿 C、由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者暂停六个月以上三年以下执业活动
D、构成犯罪的,依法追究刑事责任
7、对于紧急患者,医师应当( )
A、如果备件不具备,拒绝急救处理 B、应当采取紧急措施及时进行诊治 C、如果无抢救费用,可以不予处理 D、先交一定的费用,再进行处理
8、什么情况下应当收回医师执业证书( )
A、死亡或者被宣告失踪的 B、受刑事拘留的
C、中止医师执业活动满一年的 D、利用职务之便,索取物品的
9、护士的义务不包括( )
A、预防保健工作 B、宣传防病治疗知识
C、进行康复指导 D、进行临床诊断
10、护士首注时,应向注册机关缴验的文件中不包括( )
A、身份证明 B、健康检查说明
C、《中华人民共和国护士执业证书》 D、单位介绍信
11、护士连结注册,在前一注册期满多久,对《中华人民共和国护士执业证书》进行个人或集体检验注册( )
A、30天 B、60天 C、90天 D、120天
12、可以免于护士执业考试的包括( )
A、获得高等医学院校护理专业专科以上毕业文凭者
B、获得经县级以上卫生行政部门确认免考资格的普通中等卫生学校护理专业毕业文凭者
C、获得其他普通中等卫生学校护理专业毕业文凭者
D、无文凭者
13、法定传染病共几种( )
A、35 B、36 C、37 D、38
14、患甲类传染病、炭疽死亡的应当( )
A、应当将尸体立即进行卫生处理,就近深埋
B、应当将尸体立即进行卫生处理,就近火化
C、应当将尸体立即进行卫生处理解剖分析
D、应当将尸体立即进行卫生处理放入太平间报上级部门
15、传染性非典型肺炎为( )
A、甲类传染病
B、乙类传染病
C、丙类传染病
D、刚发现不久,还未定性
16、当事人对首次医疗事故技术鉴定绪论不服的,可以自收到鉴定绪论之日起几日内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。( )
A、5日 B、10日 C、15日 D、20日
17、医疗事故赔偿,不需要赔偿的项目是:( )
A、误工费 B住院伙食费 C、陪护费 D、原发病的医疗费
18、医疗事故后的残疾生活补助费计算,是自定残之月起最长多少年( )
A、20年 B、25年 C、30年 D、35年
19、下列属于医疗事故的情形是( )
A、在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的
B、在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的
C、无过错输血感染造成不良后果的
D、因医生原因延误诊疗导致不良后果的
20、下列属于三级医疗事故的是( )
A、造成患者死亡、重度残疾的
B、造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的
C、造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的
D、造成患者明显人身损害的其他后果的
四、多项选择题(每题2分,共20分)
1、县级以上地方人民政府卫生行政部门应当根据本行政区域的哪些条件制定本行政区域医疗机构设置规划。( )
A、人口
B、医疗资源
C、医疗需求
D、现有医疗机构的分布状况
E、地理条件
2、申请医疗机构执业登记,应当具备下列条件( )
A、有设置医疗机构的批准书
B、符合医疗机构的基本标准
C、有适合的名称、组织机构和场所
D、有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人员
E、有相应的规章制度等
3、医师有下列情形之一的,县级以上人民政府卫生行政部门应当给予表彰或者资历( )
A、在执业活动中,医德高尚,事迹突出的
B、对医学专业技术有重大突破,作出显著的
C、自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡带有及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时,救死扶伤、抢救诊疗表现突出的
D、长期在边远贫困地区、少数民族地区条件艰苦的基层单位努力工作的。
E、国务院卫生行政部门规定应当予以表彰或者资历的其他情形的。
4、医师在执业活动中享有的权利包括( )
A、从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体的权利
B、人格尊严、人身安全不受侵犯的权利
C、接受继续医学教育的权利
D、隐瞒患者病情的权利
E、参与所在机构的民主管理的权利
5、护士执业违反医疗护理规章制度及技术规范的,处罚形式有( )
A、警告
B、责令改正
C、中止注册
D、取消注册
E、情节严重的,提交司法机关依法追究刑事责任
6、护士有下列情形之一的,不予注册( )
A、服刑期间
B、因健康原因不能或不宜执业护理业务
C、违反本办法被中止或取消注册
D、其他不宜从事护士工作的
7、医疗机构发现甲类传染病时,应当及时采取(
A、对病人、病原携带者,予以隔离治疗,隔离期限根据医学检查结果确定
B、对疑似病人,确诊前在指定场所单独隔离治疗
C、对医疗机构内的病人、病原携带者,疑似病人,的密切接触者,在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。
D、拒绝隔离治疗的可以由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施
E、以上都不对
8、医疗机构发生医疗事故后应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告的情况是( )
A、导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故
B、导致3人以上人身损害后果
C、导致2人以上人身损害后果
D、导致1人以上人身损害后果
E、国务院卫生行政部门和省、自洁区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形
9、因抢救急危患者,未能及时书写病历的,有关医务人员应当在抢救结束后几小时内据实补记,并加以注明。
A、 3小时 B、4小时 C、5小时 D、6小时 E、7小时
10、患者有权复印的病历部分包括( )
A、住院志 B、体温单 C、医嘱单 D、手术及麻醉记录 E、病种记录
五、判断题(每题1分,共10分)
1、国家扶持医疗机构的发展,鼓励进行统一形式地兴办医疗机构。( )
2、不设床位或者床位不足100张的医疗机构,向所在地的省级人民政府卫生行政部门申请。( )
3、医师取得执业证书后即可进行执业活动。( )
4、为了取得更好的治疗,可对患者或者其家属进行病情的隐瞒。( )
5、护士执业中得悉就医者的隐私,不得泄露,但法律另有规定的除外。( )
6、护士注册机关为执业所在地的市级卫生行政部门。( )
7、国家免疫规划项目的预防接种实行收费制度。( )
8、患者在医疗机构内死亡的,尸体应当立即移放太平间,存放时间一般不得超过1周。( )
9、流行性腮腺炎属于乙类传染病。( )
10、参加医疗事故处理的患者近亲属所需的有关费用,计算时不能超过2人。( )
六、简答题(每题5分,共20分)
1、县级以上人民政府卫生行政部门可行使哪些监督管理职权?答:
2、医师在什么情况下不能被注册?答:
3、甲乙传染病包括那些病种?答:
4、医疗机构发现甲类传染病时,应当采取措施是什么?答:
******************药学法规试题范例
1999年全国执业药师资格考试试题药事管理与法律法规(1-70)(上)
一、A型题(最佳选择题)共题,每题分。每题的备选答案中只有一个最佳答案
1.根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案,中共中央、国务院决定成立直属国务院的
A 国家药品监督管理局 B 国家药品监督局
C 国家药品管理局 D 国家药品质量监督局
E 国家药品质量监督管理局
2.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定,依法加强药品管理的环节为
A 生产、流通、使用、检验、广告、价格
B 研制、生产、流通、价格、广告、使用
C 研制、生产、流通、使用、广告、检验
D 研制、生产、流通、检验、价格、使用
E 生产、流通、使用、广告、检验、研制
3.我国制定药品检验方法的原则
A 准确、灵敏、简便、技术先进
B 准确、灵敏、简便、快速
C 准确、灵敏、技术先进、实际
D 准确、灵敏、技术先进、经济合理
E 准确、灵敏、快速、技术先进
4.《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A 撤消其批准文号 B 按劣药处理
C 立即停止生产、经营、使用 D 进行再评价
E 予以淘汰
5.国家基本药物的遴选原则是
A 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范
B 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定
C 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、价格合理
D 临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重、管理规范
E 临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范
6.《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的品种必需是
A 临床需要、价格合理、安全有效
B 临床需要、使用方便、安全有效C 临床需要、安全有效、质量可控
D 临床需要、安全有效、保证供应
E 临床需要、价格合理、中西药并重
7.药品有效期指
A药品在规定的储存条件下,能够保持质量的期限
B 药品在规定的储存条件下,使用安全的期限
C 药品在规定的储存条件下,对质量负责的期限
D 药品在规定的储存条件下,疗效有限的期限
E 药品在规定的储存条件下,保证稳定的期限
8.《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,可按加快程序审评的新药是
A 第一类化学药品,第二类化学药品
B 第一类中药,第二类中药
C 第一类化学药品,第一类中药
D 第一类化学药品,第一、第二类中药E 第一、第二类化学药品,第一类中药
9.药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括
A 制度和记录两大类
B 标准和记录两大类
C 工作标准和原始记录两大类
D 技术标准和原始记录两大类
E 管理制度和技术标准两大类
10.依据《中华人民共和国药品管理法实施办法》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为
A 三年 B 四年
C 五年 D 六年
E 二年
11.《中华人民共和国药品管理法》规定,销售地道中药材必须标明
A 产地 B 药理活性
C 化学成分 D 杂质含量
E 储藏条件
12.依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指
A 国家规定禁止使用的药品 B 未取得生产批准文号而生产的药品
C 超过有效期的药品 D 变质不能药用的药品
E 被污染不能药用的药品
13.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,药品批准文号在几年内 不得变更
A 五年 B 二年
C 四年 D 十年
E 三年
14.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗单位除药剂科(室)外,可以配制、供应药品的科室是
A 同位素室 B 供应科
C 急症室 D 外科
E 小儿科
15.依据《新药保护和技术转让的规定》(1999年5月1日起施行)规定,五类新药
A 没有保护期 B 保护期2年
C 保护期4年 D 保护期5年
E 保护期6年
16.依据《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,已在国外获准生产上市,但未载入药典,我国也未进口的药品应申报
A 化学药品一类新药 B 化学药品二类新药
C 化学药品三类新药 D 化学药品四类新药
E 化学药品五类新药
17.依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得
A 《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》
B 《营业执照》、《药品GMP证书》
C 《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D 《药品生产企业许可证》、《营业执照》
E 《药品生产企业许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》
18.医疗单位必须有使用许可证才能使用的药品是
A 麻醉药品 B 精神药品
C 医疗用毒性药品 D 放射性药品
E 戒毒药品
19.麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过
A 二日常用量,连续使用不超过七天B 三日常用量,连续使用不超过七天
C 三日常用量,连续使用不超过六天
D 四日常用量,连续使用不超过七天
E 二日常用量,连续使用不超过六天
20.依据《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品检验所需要的特殊试剂、标准品或对照品的提供者未
A 买方 B 卖方
C 中国药品生物制品检定所 D 口岸药检所
E 国务院药品监督管理部门
21.关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是
A 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应
B 不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗和灭菌方法
C 不同洁净区域的工作服不得混用
D 工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
E 工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备
22.不符合药品经营企业零售药品要求情形有
A 按商品的品种规格,剂型或用途分类陈列于橱窗与货柜
B 陈列药品时,应做到药品与非药品分开,人用药与兽用药分开
C 建立卫生制度,保证药品不受污染
D 坚持问病卖药,防止事故的发生
E 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
23.《整顿中药材专业市场的标准》规定,禁止进入中药材是
A 当归 B 白芷
C 山药 D 天麻E 生南星
24.可以在中药材专业市场交易的药品是
A 常用的中成药 B 有批准文号的化学原料药
C 放开价格的药品 D 家种、家养中药材
E 经炮制加工的中药饮片
25.执业药师资格考试属于
A 主管药师资格认定考试
B 职业资格准入考试
C 检验药学专业技术人员综合知识考试
D 选拔负责药品质量监督人员资格考试
E 为药学技术人员再就业培训考试
26.依据《药品广告审查标准》规定,可以发布广告的药品是
A 麻醉 药品、精神药品 B 治疗肿瘤、爱滋病的药品
C 毒性药品、放射性药品 D 治疗感冒药品
E 防疫药品
27.依据《中华人民共和国产品质量法》,下列叙述不正确
A 建设工程的设计、建设质量适用本法
B 国家对于产品质量的监督、检查的主要方式是抽查
C 生产者能够证明未将产品投入流通的,可不承担赔偿责任
D 销售者应当采取措施,保持销售产品的质量
E 质量监督部门根据抽查需要,可以对产品进行检验,但不得向企业收取检验费用
28.依据《中华人民共和国专利法》,发明专利权的期限为20年,实行新型专利权和外观设计专利权的期限为10年,均自
A 批准日起计算 B 公告日起计算
C 登记日起计算 D 申请日满18个月起计算
E 申请日起计算
29.依旧《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,属于中药新药第一类新药审批的是、
A 复方中药提取的有效部位群
B 新的中药复方制剂
C 复方中提取的有效成分
D 中药材中提取的有效部位极其制剂
E 天然药物中提取的有效部位对安全性强的
30.《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且
A 对经济效益好的中药品种实行分级保护
B 对特殊药品管理的中药品种实行分级保护
C 队质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护
D 对获得专利的中药品种实行分级保护
E 对安全性强的中药品种实行分级保护
31.《野生药材资源保护管理条例》规定,属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
A 梅花鹿 B 厚朴
C 黑熊 D 银环蛇
E 五味子
32.依据《野生药材资源保护管理条例》,国家对野生药材物种实行
A 严格管理的原则
B 保护和采猎相结合的原则
C 严禁采猎的原则
D 限量采猎的原则
E 鼓励人工种养的原则
33.国家规定,在销售的计量器上必须有
A 周期检定证书和定期检定证书标志
B 计量标准器具证书标志
C 计量基准器具证书标志
D 社会公用计量标准器具证书标志
E 产品合格印,证和《制造计量器具许可证》标志
34.进口的计量器具必须经
A 口岸商品检验机构检定合后出售
B 省级以上人民政府计量行政部门检定合格后,方可销售
C 审核出口国的计量检验机构检定合格后销售
D 进口单位检定合格后销售
E 县级以上人民政府工商行政部门检定合格后方可销售
35.依据《药品非临床研究质量管理规定》,药品非临床安全研究是指
A 药效学试验 B 药物动力学试验
C 一般药理试验 D 各种毒性试验E 生理试验
36.《中华人民共和国刑法》规定,生产 销售劣药,对人体健康造成严重危害的应
A 给予警告 B 判刑并处罚金
C 处以罚款 D 给予行政处分
E 承担民事责任
37.注册商标有效期满,续展注册的时间应当在期满前
A 一个月内申请 B 两个月内申请
C 三个月内申请 D 五个月内申请
E 六个月内申请
38.股份公司股东按投入的资本额享有所有者的
A 法人财产权 B 决策执行权
C 自主经营权 D 资产收益权
E 营销管理权
39.依据《药品生产质量管理规范》(1992修定),药品生产企业制定的原料辅料及包装材料的储存期一般不得超过
A 一年 B 两年
C 三年 D 四年
E 五年
40.国家对已获批准新药的技术转让实行
A 注册制度 B 复核制度
C 审批制度 D 认证制度
E 备案制度
二、B型题(配伍选择题)共50题,每题0.5分;备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[41-45]
A 质量 B 质量策划
C 质量体系 D 质量控制E 质量保证
41.为达到质量要求所采取的作业技术和活动称作
42.反映实体满足明确和隐含需要的能力的特性总和称作
43.为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求,而在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部计划和有系统的活动称作
44.为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源称作
45.确定质量以及采用质量体系要素的目标和要求的活动称作
[46-50]
A ZZ XXXX国药准字AFXXXXXXXX
B 国药准字S XXXXXXXX
C 国药准字Z XXXXXXXX
D 国药准字X XXXXXXXX
E 国药试字Z XXXXXXXX
46.三类中药批准文号的格式为
47.实行试产期两年的中药新药批准文号的格式为
48.正式生产的新生物制品批准文号格式为
49.正式生产的化学药品的批准文号格式为50.中药仿制药品的批准文号格式为
[50-55]
A 注册标准 B 国际标准
C 强制性标准 D 推荐性标准
E 内控标准
51.一类新药试产期内的药品标准是
52.三类新药的药品标准
53.直接与药品接触的包装材料标准是
54.药品的卫生标准是
55.行业的一般技术管理标准是
[56-60]
A 绿色、白色组成 B 蓝色、白色组成
C 黑色、白色组成 D 红色、白色组成
E 红色、黄色组成
56.放射性药品标签(标志)的颜色规定由
57.毒性药品标签(标志)的颜色规定由
58.精神药品标签(标志)的颜色规定由
59.外用药品标签(标志)的颜色规定由
60.麻醉药品标签(标志)的颜色规定由
[61-65]
A 供医疗单位在医生指导下使用
B 在省级新药特药商店零售
C 在医药商店零售
D 在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方
E 供县以上主管部门指定的医疗单位使用
61.试生产的药品
62.医疗用毒性药品
63.第二类精神药品
64.药用罂粟壳
65.第一类精神药品
[66-70]
A 七日常用量 B 二日常用两
C 三日常用两 D 二日极量
E 三日极量
66.二类精神药品每张处方不得超过
67.一类精神药品每张处方不得超过
68.毒性药品每张处方不得超过
69.麻醉药品的注射量每张处方不得超过
70.麻醉药品的片剂每张处方不得超过
『肆』 中药材如何保管、收货岗员前培训题
题嘛,就是问,然后再提,给你些中药材种植,保管,收货的文章,你自己将内容改成问题,然后做些相似答案,即可,这个以前可是我的强项哦。
中药材在采集以后,经过初步的加工处理或复杂的炮制过程之后,就可以入库或使用。在没人使用之前的保管与养护阶段是很重要的。在贮藏过程中,主要应避免虫蛀、发霉、变色、气味散失、枯朽、风化、融化粘连等变异现象。
一般造成药物变质的因素主要是:
温度:药材在温度方面都有一定的适应范围。温度过高过低都会使药材质量发生变化。当温度在35度以上时,含脂肪的药物就会因受热而使油质分离,从而少油;含挥发油多的药物也会因受热而使芳香气味散失;动植物胶类和部分树脂类药物,受热后又易于发软、粘连成块或融化。
温度在20~35度时,由于有利于虫害、霉菌等孽生繁殖,而使某些药物生虫、发霉以至变质。
湿度:湿度是指空气中水蒸气含量多少的程度,也就是空气潮湿的程度。药物本身能否保持正常的含水量,与空气的湿度有密切关系。一般药物的正常含水量约10~20%。如空气中水蒸气多,药物大量地吸收水分而使含水量增加(受潮),就容易发生霉烂变质现象。
空气:空气含有多种成分,其中以氧气最容易与药物的某些成分发生化学变化,而影响其质量。通常所见到的丹皮、黄精等的颜色变深,就是因为它们所含的鞣质、油质及糖分等与空气中的氧气接触发生变化而形成的。
日光:日光对某些药材的色素和叶绿素有破坏作用,能使药材变色。所以红色和绿色的药材,不宜在阳光下久晒。
各类药材的保管养护工作的主要方法:
易生虫药材 对易生虫的药材,在保管过程中除了要勤检查以外,还必须从杜绝害虫来源、控制其传播途径、消除繁殖条件等方面着手,才能有效地保证其不受虫害。因此,贮存这类药材,如党参、款冬花、薏苡仁、乌蛇等,首先要选择干燥通风的库房。库内地面潮湿的,应加强通风,并可在地面上铺放生石灰、炉灰、木炭等;架底垫木高到40cm以上,在垫木上最好销上木板芦席或油毡纸等以便隔潮。另外,对不同药材可以采取密封、冷藏、熏蒸、对抗等适当的养护措施,以保证药材不虫蛀。
易走油发霉药材 药材少油发霉,能够影响药效,特别是发霉严重的,霉烂变质后能完全失去疗效。药材发霉,是指在药材上寄生和繁殖了霉菌,称为“霉变”。对这类药材的保管,最忌闷热。如牛膝、天冬、白术等保管不善,都可产生走油或霉变,故应置于通风干燥处,严防潮湿。
易变色及散失气味药材 部分花、叶、全草及果实种子类药材,由于所含的色素、叶绿素及挥发油等,受温度、湿度、空气、阳光等的影响,易失去原有的色泽和气味,如莲须、红花、丁香等。在贮存保管中应根据药材的不同性质以及具体条件,进行妥善养护。贮存场所要干燥阴凉,严格控制库的温、湿度。贮存时间不宜过长,并要做到先进先出。最好单独堆放,以免与其它有特殊气味的药材串味。
易融化、怕热药材 易融化、怕热药材主要指熔点比较低,受热后容易粘连变形,或使结晶散发的那些药材,如阿胶、儿茶、樟脑等。对这类药材必须选择能经常保持干燥阴凉的库房,并将药材包装好或装容器里。
易潮解、风化药材 含有盐类物质的结晶体药材,在潮湿的地方或空气中湿度大,都会受影响而逐渐融化。当开始融化时,一般称为“返潮”或潮解,如芒硝、大青盐等。对这类药材应选择阴凉、避风和避光的库房,或在室内适宜的地方保管;包装物以能防潮不通风为宜。
需要特殊保管的药材 对毒剧麻药、易燃性药材及贵重药类应根据各自的特殊性质进行分别保管。
①毒剧麻药:如砒石、水银、斑蝥、轻粉等,应专人、专库(专柜)、专帐保管,并且注意湿度、温度等影响。贮存供应办法,应按毒麻药管理条例进行。
②易燃性药材:如火硝、松香、硫黄等遇火或高温易燃烧,如数量较多的应放在危险品仓库贮存,数量少的也应单独存放,并应远离电源、火源,也应有专人保管。
③贵重药材:如人参、鹿茸、羚羊角等,在贮存中,由于成分性质不同,可发生各种不同变异现象。如人参易生虫、麝香易受潮走味等。所以对贵重药类应专柜、专库、专帐、专人负责保管。一般用固定的箱、柜、缸、坛等密闭后,贮存在干燥、阴凉、不易受潮受热的地方贮藏
另外给你一本专业的书,以下给出目录,你就知道出题的方向了:
图书目录
编辑
总论
第一章绪论
第二章中药储存变异的影响因素
第一节中药储存变异内在因素
第二节中药储存变异外在因素
第三章中药储存常规检验与管理
第一节中药储存常规检验方法
第二节中药储存与法规管理
第四章仓库温湿度管理
第一节温湿度的变化规律
第二节仓库温湿度调节与控制
第五章中药储存养护基本方法
第一节中药储存一般养护方法
第二节中药储存近代养护方法
第六章中药仓库害虫与防治
第一节中药仓虫起源与传播途径
第二节中药仓虫生物学特性
第三节环境条件对中药仓虫的影响
第四节常见中药仓虫检验与防治
第七章中药霉变与防治
第一节霉菌形态、分类与生长繁殖条件
第二节常见霉菌检验与防治
第八章中药储存其他变异与防治
第九章中药仓库技术管理
第一节仓库建设和职能管理
第二节仓库作业管理
第三节仓库经济指标管理
第四节仓库安全管理
各论
第十章中药材储存与养护
第一节根与根茎类中药材的保管
第二节花类中药材的保管
第三节果实类中药材的保管
第四节种子类中药材的保管
第五节动物类中药材的保管
第六节其他类中药材的保管
第七节中药材储存养护法
第十一章中药饮片储存与养护
第一节中药饮片的分类与干燥
第二节中药饮片的保管
第三节饮片类中药储存养护法
第十二章中成药储存与养护
第一节中成药入库检验与在库检查
第二节中成药分类检验与保管
第三节中成药的变质处理
第十三章特殊中药储存与养护
第一节毒麻中药的保管
第二节易燃中药的保管
第三节细贵中药的保管
第四节鲜活中药的保管
附录一中药材保管养护方法检索表
附录二中药饮片保管养护方法检索表
附录三中成药保管养护方法检索表
『伍』 谁知道中药材中药饮片高级鉴别师的考试具体情况
一、整个评判过程由河北省中药材中药饮片鉴别专家委员会负责,实行双人审阅、双人复核,杜绝漏洞、公开公正,保证了首批中药材中药饮片高级鉴别师的质量。二、此次考试全省共报名516人,通过228人,通过率44.2%。其中直接考试报名119人,通过46人,通过率38.6%;培训考试报名397人,通过182人,通过率45.8%。各市通过人数如下: 1.保定市(68人)2.石家庄市(64人)3.邯郸市(19人) 4.邢台市(19人)5.唐山市(18人)6.秦皇岛市(12人) 7.衡水市(10人)8.张家口市(10人)9.沧州市(4人) 10.承德市(2人)11.廊坊市(2人)三、通过考试,大大促进了全省中药材中药饮片从业人员苦练鉴别本领的积极性,对保障药品质量和人民用药安全产生深远的影响。同时也涌现出了多名鉴别高手,对他们取得的优异成绩给予通报表彰。全省前10名名单公布如下:1.苗全会:石家庄乐仁堂中药饮片厂2.钱会娟:河北祁新中药颗粒饮片有限公司(安国)3.王岳红:华药大药房和平药房4.刘秋生:河北神威大药房连锁公司5.郗冬昆:邯郸市华森医药有限公司6.郭永召:河北神威大药房连锁公司7.李冬云:沧州康乐新特药8.周淑华:秦皇岛中医院9.郑旗峰:药都制药集团股份有限公司(安国)10.白雪峰:石家庄德济堂药房有限公司 其它不知道了 望采纳 !
『陆』 中药调剂员中级试题
中药调剂员试题(中级) <基础知识部分 默认分类 2010-05-10 21:42:08 阅读111 评论0 字号:大中小 中药调剂员试题(中级) <基础知识部分>考试 2008-12-23 16:55:23 阅读1971 评论2 字号:大中小 1、具有“雁脖芦”、“枣核丁”“铁线纹”等特征的是( ) A、野山参 B、红参 C、白芷 D、当归2、具有散瘀止血、消肿定痛功能的药材是( )。 A、川乌 B、红花 C、三七 D、远志3、它外形如鸡爪,节有的长、平滑如茎杆(过桥),此药材是( ) A、大戟B、黄连C、草乌D、青木香4、下列属于全草类中药饮片的是( )。 A、地锦草 B、瓜萎 C、黄柏 D、红花5、川乌是毛茛科植物乌头的干燥( )。A、 叶子B、根C、花蕾D、果实6、下列药物中,有止血作用的是( )。A、 大黄炭B、桑叶C、番泻叶D、大黄7、本品为动物类药材,呈类球形、长圆形,直径1.5-8mm,表面类白色或浅粉红色,半透明,光滑或微有凹凸,具特有的光泽。质坚硬,破碎面显层纹。它是( )A、海马 B、珍珠 C、石决明 D、海龙8、天麻以哪个季节采收的质地好,质坚实沉重,断面明亮无空心。( )A、春季 B、夏季 C、秋季 D、冬季9、本品为动物的胆结石,功效为清心、豁痰、开窍、息风、解毒,此药是( )A、牛黄 B、珍珠 C、鹿茸 D、儿茶10、桑寄生属于哪类药材( )A、皮类 B、茎类 C、花类 D、根类11、此药材为圆锥形或圆柱形,全体有突起的瘤状物,支根痕及横长的皮孔。外皮为光亮的灰绿色。体重,质坚实,难折断,破碎面角质样。味苦回甜。其为( )A、麦冬 B、贝母 C、三七 D、当归12、人参的横切面为淡黄色,显粉性,具有:( )A、锦纹或星点 B、车轮纹 C、菊花心 D、树脂道13、牛黄的气味描述正确的是( )A、气清香,味微苦 。 B、气清香,味苦而后甜,有清凉感。 C、气微,味苦涩。 D、气微,味苦回甜。14、下面对天南星性状描述错误的是:( )A、 类扁球形,类白色B、顶端有凹陷的茎痕,周围有麻点C、气微辛,味甜D、质坚硬,断面白色、粉性。15、具有清胃和胃止呕作用的是:( )A、生黄连 B、姜黄连 C、黄连片 D、酒黄连16、本品为种子,纽扣状圆板形,常一面突起一面凹下,表面密被灰绿或灰棕色茸毛,有丝样光泽,边缘隆起较厚,质坚硬,无臭,味极苦。本品是:( )A、马钱子 B、千金子 C、桃仁 D、菟丝子17、“元宝贝”又称作( )A、大贝 B、珠贝 C、松贝 D、炉贝18、本品为不带子房的管状花,长1-2cm。表面红色,花冠筒细长,先端5裂,质柔软,气微香,味微苦。本品是( )A、红花 B、金银花 C、玫瑰花 D、菊花19、本品为菌类药材,外形呈伞状,皮壳紫黑色,有漆样光泽。可以补气安神、止咳平喘,它是( )A、茯苓 B、猪苓 C、灵芝 D、雷丸20、本品为果实类药材,呈片状或囊状,表面紫红色或紫黑色,能补益肝肾、涩精固脱,它是( )A、小茴香 B、五味子 C、女贞子 D、山茱萸肉21、遵纪守法、爱岗敬业、质量为本、真诚守信、急人所难、救死扶伤、文明经商、服务热情是医药行业的 ( )A特点 B 职业守则 C社会作用 D职业道德22、职业道德的特点不包括:( )A适用范围的有限性 B发展的历史继承性C 表达形式的多样性D明显的无纪律性23、医药职业道德的特点不包括( )A 全人类性 B 严肃性 C 不连续性 D平等性24、人参的伪品不包括:( )A、野豇豆根 B、商陆根 C、莪术 D、华山参根25、野豇豆根与人参的性状区别点不包括:( )A、无芦及芦碗 B、无横环纹 C、味淡,有豆腥气 D、嚼之有麻辣感。26、菊三七与正品三七的性状区别点不包括( )A、形状 B、外表颜色 C、有无瘤状突起 D、断面颜色27、下面哪个常作为天麻的伪品:( )A、莪术 B、马铃薯 C、前胡 D、滴水珠28、下面哪个不常作为冬虫夏草的伪品:( )A、分枝虫草 B、通草 C、蛹草 D、凉山虫草29、大黄与伪品藏边大黄的最主要的区别点是:( )A、表面颜色 B、表面特征 C、断面有无星点 D、味道30、八角茴香与伪品莽草的最主要的区别点是:( )A、由多少个蓇葖果组成 B、表面颜色C、种子形状D、种子颜色31、伪品桔梗与人参的最主要区别点是:( )A、有无芦头B、表面颜色C、折断面有无树脂道D、有无横环纹32、华北大黄作为大黄的伪品,二者区别点不包括:( )A、气味B、质地C、有无芦头D、有无星点33、下列不属于当归伪品的是:( )A、前胡B、欧当归C、东当归D、土半夏34、开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地 ( )药品监督管理部门提出申请。A、 省、自治区、直辖市级B、设区的市级 C、县级 D国家级35、药品经营企业销售中药材必须标明:( )A、 采收时间 B、采收方法 C、有效成分 D产地36、依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定,国家批准的中药正式生产批准文号格式为:( )A、 国药准字Zxxxxxxxx B、国药准字Hxxxxxxxx C国药准字Sxxxxxxxx D国药准字ZHxxxxxxxx37、某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按( )论处。A、假药 B、劣药 C、合格药 D、真药38、依照《药品管理法》规定,处方药的广告可以在( ) 发布。A、电视上 B、收音机中 C、大众刊物上 D、指定的医学期刊上39、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证( )、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。A 药品质量 B企业效益 C企业利益 D患者利益40、《药品经营许可证》有效期为( )A 3年 B 4年 C 5年 D 6年41、下列药材以功能命名的是( )A 人参 B 金钱草 C 防风 D 丹参42、中药材五味中的辛味其作用是( )A 发散、行气活血 B 补益、缓急 C收敛固涩 D泻下燥湿43、佩兰与泽兰来源不同,功效不同,却常混用,此现象为:( )A、药材来源混淆 B、真伪混淆C、处方应付混淆D、形状类似混淆44、按规定完成下列剂量换算:一钱等于( )克。A、2 B、3 C、4 D、545、处方名为伏龙肝的是:( )A、猪肝 B、灶心土 C、莱菔子 D、何首乌46、处方名为破故纸、故纸的是:( )A、补骨脂 B、木蝴蝶 C、五灵脂 D、商陆47、下列黄芩的处方品种中长于清热止血的是:( )A、黄芩片 B、酒黄芩 C、清炒黄芩 D、黄芩炭48、处方中如开出附子、制附子、黑附子,应付;( )A、生附子 B、黑附片 C、白附片 D、生川乌49、处方中开人参、园参、红参应付:( )A、红人参 B、白人参 C、生晒参 D、糖参50、下列药材中属于毒性药材的是:( )A、生马钱子 B、甘草 C、黄芪 D、当归51、被称做曼佗罗花、凤茄的毒性药材是:( )A、红花 B、旋复花 C、洋金花 D、菊花52、一般购买毒性药材时,按规定一次购用量为不超过( )极量。A、 二日 B、三日 C、四日 D、五日53、中药调剂中的复核非常重要,其内容不包括:( )A、药味 B、剂量 C、价格 D、药品质量54、下列哪个药材宜先煎:( )A、砂仁 B、龟甲 C、蒲黄 D、鹿茸55、下列哪类饮片不用包煎:( )A、含粘液质较多的饮片 B、富含绒毛的饮片 C、花粉等微小的饮片 D、有毒饮片56、处方中出现下列哪种情况时,复核时应纠正:( )A、 开泻叶付番泻叶B、开胡桃仁付核桃仁C、开牛膝付川牛膝D、开川军付大黄57、处方中出现下列哪种脚注情况时,复核时应纠正:( )A、 生牡蛎后下B、薄荷后下C、人参粉冲服D、麻黄蜜制58、下列属于贵细药材的是:( )A、冬虫夏草 B、红花 C、黄芪 D、当归59、当病人因大出血、大吐泻而出现气虚欲脱、脉微欲绝等重危症候时,应用下列哪个中药调补:( )A、银耳 B、燕窝 C、冬虫夏草 D、人参60、鹿茸的服药禁忌不包括:( )A、 不宜突然用大剂量 B、胃火旺者不能服用C、服药时萝卜不能吃D、外感热病者不能服用二、问答题(每题5分,共20分)1、引起中药不良反应的常见因素有哪些?2、举出含有毒性药材蟾酥的中成药,并说出中毒后的简单中药治疗方法。3、简述处理中药销售中顾客异议和纠纷的方法有哪些?4、简述中药调剂中常见的药材混淆问题有哪些情况?三、是非判断题(每题1分,共20分)1、每一首方剂中都应该是君臣佐使药俱全。( )2、中药的剂量应严格按照常规剂量,不应有任何更改。( )3、通常质重,不易煎出有效成分的矿物、贝壳类药材用量应大。( )4、一般适用于症情严重者,虚脱急救,应用野山参。( )5、依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品。( )6、依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )7、处方开出元参、乌元参、润元参,其正名应为:玄参( )8、医药经营企业具有两重性的特点:即是经济事业又是福利 事业。( )9、处方开出栀子,北京付姜制品,天津、广东付生品,此现象属于:药材来源混淆( )10、药方中针对主病或主症起主要作用的药物,是方剂中不可缺少的主药,被称为:君药 ( ) 11、鹿茸中药调剂中须冲服。( )12、中药调剂对剂量的复核要求对药性峻烈的中药用量复核,红花属于此类中药。( )13、蟾酥属于毒性中药,其剂量应严格复核,其最高用量为:0.03g。( )14、颈复康颗粒属于伤科用药。( )15、片剂的主要变质现象有:斑点、霉坏、变色、潮解、变形等。( )16、糖浆剂的主要变质现象有:膨胀、开裂、变色、变硬等。( )17、进货验收的主要业务程序是:对单验收、数量验收、质量验收、包装验收。( )18、在中成药的验收中,若中成药无注册商标,只要其他方面合格,可以进店销售。( )19、中药零售企业促销方式最主要的应是人员促销。( )20、枳实和枳壳为同一药材。( )高级第一套理论题答案一、选择题1-5 ACBAB 6-10 ABDAB 11-15 CDBCB16-20 AAACD 21-25 BDCCD 26-30 CBBCA31-35 CCDAD 36-40 ABDAC 41-45 CAABB46-50 ADBAA 51-55 CACBD 56-60 CAADC二、简答题:1、引起中药不良反应的常见因素有:1)、剂量过大或疗程过长。2)、用药不当。3)、药材品种混乱,炮制(制剂)质量欠佳。4)、中成药组方不合理。5)、个体差异。2、含有毒性药材蟾酥的中成药有:六神丸、六应丸、喉症丸等。中毒后的简单中药治疗方法是:甘草、绿豆煎烫饮用,中医对症治疗。3、处理中药销售中顾客异议和纠纷的方法有:倾听法、委婉法、合并法、转移法、反驳法。4、中药调剂中常见的药材混淆问题有(1)药材来源混淆:如佩兰、泽兰混用。(2)真伪混淆。如人参有许多伪品。(3)品种混淆。如白薇、白前混用。(1) 处方应付混淆。如处方开栀子有的付生品,有的付清炒品。形状类似混淆。如玫瑰花、月季花混用。三、是非判断题1、×2、× 3、√ 4、√5、×6、×7、√8、√9、× 10、√11、√12、×13、√ 14、√ 15、√16、×17、√18、×19、√20、× 一 、中药高级调剂员要求能够正确识别常见中药饮片400种并掌握其功能,请联系实际工作回答下列问题:1、 中药材人参属于贵重药材,市场中伪品较多,易互相混淆:(1) 说出从植物的入药部位分,人参属于哪一类药材?(3分)(2) 请说出如何从性状上鉴别生晒参?(10分)(3) 人参由于加工炮制方法不同有很多炮制品类型,请说出其不同类型的名称。(7分)2、 说出人参的主要功能是什么?(5分)二、高级中药调剂员要求能从性状上鉴别50种中药饮片的真伪,请联系实际工作回答下列问题:1、某药店购进一批中药饮片杜仲,怀疑是伪品丝绵木,请帮助鉴别。(5分)2、天麻在中药购销中,伪品非常多,天南星科的芋与天麻很相似,请你把二者区分开?(5分)三、高级中药调剂员要求能在执业药师指导下完成审方、复核工作。掌握400种常用饮片的规范名称,能独立调配含毒麻饮片的处方。请联系实际工作回答下列问题:1、 中药的处方用名繁杂多样,中药名称常只有一字之差,而功效却相差很大,容易造成错配药品,审方时应注意,请举例解释中药名称的一字之差有哪些情况?(8分)2、 简述中药配伍禁忌,用药禁忌有哪些?(5分)3、 中药处方中的一些处方用名与药材的正名相差较大,调配时应注意,说出金银花、大黄、鸡内金的常用处方用名有哪些?(7分)4、 中药材经不同方法炮制,功效会发生很大改变,说出黄芩的炮制品种有哪些?比较说明各个炮制品之间的功效有何区别?(10分)5、 简述中药调剂对剂量复核的要求(或主要内容)有哪些?(5分)四、调剂员应能正确介绍贵细药材的服用方法及在疾病治疗中的应用。请回答:1、 列举常用的动物类贵细药材有哪些?(3分)2、 贵细药材虽然是补益药,也不是人人适用,请说出鹿茸的用药注意事项及用药禁忌。(7分)五、作为中级中药调剂员应能正确介绍一些治疗常见病的中成药。有一患者患痤疮,想选购当归苦参丸或防风通圣丸,请你帮助选择,回答下列问题:1、当归苦参丸的功能与主治是什么?(5分)2、防风通圣丸的功能与主治是什么?(5分)3、 选出合适的药并说明理由?(5分)六、高级中药调剂员应能对柜台中的药品外观进行质量判别,说出通常片剂的外观要求什么样合格?(5分)高级技能试题第一套答案一、1、 (1)人参属于根类药材(2) 生晒参主根呈纺锤形或圆柱形,长3-15cm,径l-2cm。表面灰黄色,上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱。切面淡黄白色,显粉性,形成层环纹棕黄色,皮部有黄棕色的电状树脂道及放射状裂隙。较硬。香气特异,味微苦、甘。(3)人参的主要商品类型有:生晒参、红参、糖参、人参须、野山参、人参粉、活性参。2、人参的主要功能是:大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津,安神。二、1、丝绵木外表面灰黄色或灰黑色相间,有纵皱或近菱形的凹陷。内表面黄白色或淡红棕色,有细棕纹理。折断面呈纤维性,有银白色絮状物相连,胶丝光泽差,疏而较脆,拉长至2mm即断。味微甜。它与杜仲颜色、折断面特征、气味均不同。杜仲的折断面有银白、绢丝样光泽、绵密、有弹性胶丝存在。可拉长1cm而不断。2、芋呈椭圆形或圆锥形,稍弯曲。外表淡黄色,半透明状,有不规则的纵向沟纹,少数可见针状环纹数圈。顶端留有粗短的牙胞。下端有棕色的圆脐形的疤痕。质松脆,易敲碎,碎片断面角质样,棕褐色或黄白色。以温水浸泡后,有芋头特有的气味,并有大量粘性液体。它和天麻的主要区别点是质地、气味。天麻质地坚硬,不易碎,温水浸泡应无芋头,无粘液产生。三、1、一是同品种炮制方法不同,如生姜、干姜、炮姜、煨姜;炙南星、胆南星等。二是同植物而入药部位不同,如桑叶、桑枝、桑葚、桑皮;三是不同品种,如吴茱萸、山茱萸等。2、中药用药禁忌主要有:十八反、十九畏、相反、相恶、妊娠禁忌、忌口等。3、 银花处方用名有:银花、双花、二花、二宝花、忍冬花。大黄处方用名有:将军、川军、锦纹等鸡内金处方用名有:内金、鸡真皮、鸡肫皮等4、黄芩的炮制品有:黄芩片、酒炙黄芩、黄芩炭。生黄芩清热燥湿作用强,又能泻火解毒。酒炙黄芩多用于治上焦热,黄芩炭清热止血,用于内热亢盛导致的各种出血。5、中药调剂对剂量复核的要求:(一)复核调配的剂量是否与医师处方剂量相符。包括单味药剂量、每剂药剂量和各药剂间的分帖量。(二)有些药性峻烈的中药,如麻黄、细辛等用量不宜过大。(三)对毒性中药剂量及毒剧中药,如炙甘遂、炎芫花、炙商陆、炙狠毒、炙大戟等,要严格复核剂量。四、1、动物药:鹿茸、燕窝、蛤蚧、蛤蟆油。2、鹿茸服用从小量开始,缓缓增加,不宜骤用大量,以免阳生风动,致头晕目赤,或助火动血,而致鼻衄;凡阴虚阳亢,血分有热,胃火盛或肺有痰热者,以及外感热病患者,均应忌服。五、1、当归苦参丸的功能与主治是:活血化瘀、清热除湿,用于痤疮、或有脓包。2、防风通圣丸的功能与主治是:解表通里,清热解毒,用于外寒内热导致的恶寒壮热、头痛咽干、小便短赤、大便秘结,风疹湿疮等。3、患者有痤疮而无其他热症,建议选择当归苦参丸。因为当归苦参丸主治症状就是痤疮,而防风通圣丸多用于内热导致的一些症状,主要治疗风疹湿疮。六、通常片剂的外观要求是:外表光洁无光点,边缘完整无缺痕,色泽均一无变色,在有效期内外观无变化。
『柒』 中药饮片的鉴别方法
中药饮片的鉴别方法
中药材的来源、产地、商品规格、用药习惯的炮制方法等因素,产生了同一品种在形态特征上的差异、药材与饮片在形态特征上的差别,有的同一饮片又常是由多个品种混合而成,所以对真伪鉴别造成了一定的困难。下面是我为大家带来的中药饮片的鉴别方法,欢迎阅读。
01牢记药材主要特征
要想区分各种药材的真伪优劣,首先要努力学习中药鉴别的基础理论知识。同一种药材,无论产地有什么变化,规格有什么标准,其主要特征不会起根本的变化。每一种药材都有其各自区别与其它药材的主要特征。这些特征,是我们监管人员做好真伪鉴别必备的基本功。
形状鉴别:防风的“蚯蚓头”;潞党参的“狮子盘头芦”;野人参“芦长碗密枣核丁,紧皮细纹珍珠须”;海马的“马头蛇尾瓦楞身”;蕲蛇的“翘鼻头”。“方胜纹”。“连珠斑”。“佛指甲”;天麻的“鹦哥嘴”“肚脐眼”;槟榔的“大理石样花纹”。
颜色鉴别:丹参红色,黄连黄色,紫草紫色,乌梅黑色,血竭黑似铁,研末红似血。
质地鉴别:南沙参“松泡”;山药富“粉性”;当归“油润”;郁金、“角质有光泽”。
断面鉴别:杜仲折断时有胶丝相连;黄柏折断面是纤维性,裂片状分层;苦楝皮折断面分为多层薄片,层层黄白相间;大黄在光下有“星点”;何首乌可见“云锦状花纹”;苍术有“朱砂点”“起霜”现象。
气味鉴别:肉桂的浓烈特殊香气;阿魏的'大蒜样臭气;苦杏仁的苯甲醛样香气;穿心莲苦至咽喉,经久不衰。
02注重药材之间的比较
市场上销售的多为中药饮片,是将完整药材通过净制、切制或炮制制成一定的规格,故饮片不同于完整药材的鉴别特征,改变了形状、大小、颜色、甚至气味,加之机器切片改变了原手工饮片,这样将相似药材饮片进行比较尤显重要。在日常监管工作,要勤看多比较,从比较中找出药材之间的主要不同特征,关于分析总结,不断积累中药饮片外观鉴别经验。
原药材与饮片相似的类型有些药材与其饮片在外形基本相似(主要是花草类中药),记忆药材本身的特征及其不同点,就可正确认识中药。如徐长卿与白薇,二者根茎切面同为结节状,根表面淡黄棕色,横切面皮部黄白色,木部黄色。主要区别是徐长卿根茎结节小,有丹皮样香气,味辛而麻舌;白薇根茎结节粗大,无香气,味微苦。又如地骨皮和香加皮,二者同为卷筒状或槽状,表面灰黄色或灰棕色,质轻脆易折断。主要区别是地骨皮横切面明显分为内外两层,无香气;香加皮横切面为黄白色,有浓厚的香气。
药材本身不相似,但饮片相似的类型本类型应以记忆饮片特征及其不同点为主,辅助药材本身的特点。如前胡与防风,饮片同是表面灰棕色,根头片表面具密集细环纹及纤维状毛,切面有菊花心,棕色油点。主要区别是防风切面皮部有较多放射状裂隙,组织疏松,有清香;前胡根头处表的残留有浅紫色片状叶鞘(紫花前胡),切面少裂隙,组织紧密,有油腻。
药材名称相近,功效相似的类型如草乌、川乌,均是经加工后的横切片或纵切片,类圆形或圆锥形,表面灰黑或灰褐色,角质样,维管束呈点状或条状突起。主要区别是草乌饮片常因粉性差而干瘪,顶端无或偶有残留茎基,切面无纤维状突起。
03掌握药材经验鉴别方法
老药工们在我国传统医药宝库中积累了丰富的鉴别经验,它具有简单、易行、迅速的特点。除了掌握上面提到的外观鉴别方法和经验鉴别术语外,还要掌握某些药材的水试及火试方法。我们在日常监管工作中要多向他们学习,虚心请教,不断提高鉴别能力和水平。
水试方法:某些药材遇水能产生特殊现象,如西红花加水泡后水溶液成黄色;秦皮浸出液在日光下呈碧蓝色荧光;葶苈子、车前子加水浸泡,种子粘滑,体积膨胀;天然牛黄水湿后有“挂甲”现象;苏木投入热水中水溶液变成红色;乳香加水研磨后呈白色乳状液,而没药加水研磨后呈黄棕色乳状液;青黛放入水中后水不染色,且漂浮于水面之上。
火试方法:有些药材用火烧,能产生特殊的气味、颜色、烟雾、闪光和响声等。如降香用火烧则香气浓烈,有油流出,灰为白色;海金砂点燃发出爆鸣声和闪光;青黛燃烧有紫红色烟雾冒出;将烧红的针插入牛黄中,牛黄分裂成层,呈片状,气香。
1 药品真伪鉴别
1.1 麦冬与伪品 正品:纺锤形,两端略尖,较瘦,中柱较粗,显微镜下观察,韧皮部束16~22个,其他性状见药典。伪品:性状与正品基本相同,其不同点,两端较钝圆,比较胖,中柱细小,显微镜下观察,韧皮部束10多个。
1.2 桔梗与伪品 正品:根茎有芦头,上面生有多数半月形芦碗,表面白色或淡黄色,细嫩,全体有皱纹和须根痕,质轻易折断,断面皮层为白色,木部黄色,棕色形成层明显,整个断面似菊花纹,习称“金井玉兰”,味微甜而后苦,有菊糖反应。伪品:无芦头,顶端可见地上茎残基,表面栓皮已刮去显类白色,留有棕色栓皮残痕,较粗糙,全体有扭曲的纵沟纹,质坚实不易折断,断面黄白相间,为异型维管束,味微苦而麻舌,无菊糖反应。
1.3 胖大海与伪品 正品:椭圆形,表面皱纹粗而疏,手摇无响声,内有子叶二片,大而菲薄,有二片胚乳,水浸泡膨胀呈海绵状,膨胀速度较快,其体积比干品大2.5~3倍。伪品:类圆形或近球形,表面有细密的网状纹,手摇有滚动声,内有子叶二片肥厚,无胚乳,水浸泡呈现海绵状,但膨胀速度缓慢,其体积比干品大1.5~2倍。伪品:扭曲成绳状,外皮光滑,不易层层剥离,而易纵离,表面浅灰棕色无地衣斑块,皮孔少而大并有三角形叶痕,浅棕色圆形突起,皮孔少,质坚韧不易折断,味苦微涩,水浸液浅黄棕色无荧光,显微特征:薄壁细胞中含草酸钙簇晶。
1.4 党参与伪品 正品:外皮灰褐色或灰棕色,根头部有狮子盘头芦,根头下有致密环状横纹向下渐稀疏,有的达全体之半,全体有纵纹,散在有眉状的疤痕,支根断落后常见黑褐色胶状物,断面黄白色有裂或菊花纹,中央有黄色圆心,有特殊香气,味微甜。伪品:外皮黄色或棕黄色,根头部无狮子盘头芦,而具地上茎叶残基,近根头部有环状横纹,表面有明显的横向皮孔,质柔软,易折断,断面黄白色,中间本心黄色,味微甜后而苦。
1.5 苏木与伪品 正品:黄红色至棕红色,水浸液呈桃红色,加几滴石灰水即显玫瑰色。显微特征:有晶鞘纤维。伪品:红紫色或棕红色,水浸液呈淡棕黄色,加几滴石灰水即显浅黄色,加酸显黑绿色。显微特征:无晶鞘纤维。
2 药品掺假识别
2.1 掺假:(1)为盐、矾。砂烫后取出放入重盐水或白矾水内浸泡捞出晾干。(2)用塑料做的。识别:(1)日光下细看表面有一层亮晶晶的白色物。(2)用舌舔之,有明显的咸味或苦涩味。(3)塑料做的,用火烧之即可鉴别。
2.2 柴胡 掺假:(1)非药用部分,柴胡药用部分为根部。商品饮片中常混有地上茎。(2)其他假药:A、棉花茎秆及叶柄:表面红棕色有短距毛,断面黄白色,木质实心。B、花生秧子杆枝梗:表面黑褐色或黑绿色,披短距毛,断面中空。以上非药用部位和假药常与柴胡混合后切片冒充真品。识别:柴胡为地下根,具纤维性,切片后观察饮片常见类网状纹孔。上述伪品不见网状纹孔,多为木质实心或中空。
2.3 金银花 掺假:(1)喷洒高糖水。(2)喷洒糖蜜混合水,附加黄褐色细砂或玉米面类杂质。(3)喷洒盐水。识别:用手抓起,紧握则发现下列情况:(1)质脆易碎(夏天天潮除外)为高糖水。(2)有湿感为盐水。(3)手感有粉状物附着,为含有砂石粉或玉米面类杂质。(4)成团状或极缓慢的松散开或有粘手感,可能含有糖蜜水类杂质。
2.4 茯苓 掺假:一般产地加工没有假货。多为市场上药贩子自制假货混入。假货所有原料多为碎杂的茯苓面加面粉等加工制成。为不规则块状混入茯苓中。识别:(1)外观:真品为较规则的块状或片状,表面致密平坦或不规则的多棱角块状,白色或偶有带粉红色。假品一般无片状,只有六棱体或多棱角不规则块状,表面不平坦,白色或带有粉红色。(2)口尝:真品嚼之粘牙,偶有牙碜感或可见紧挟砂石粒。假品不粘牙,有牙碜者亦无明显砂石状物。(3)浸泡:真品经浸泡煎煮,除膨胀外,一般保持原物状,不散碎。假品经浸泡或煎煮即溶化为碎颗粒或团粉状。不再保持原物形状。
2.5 冬虫夏草 掺假:一般掺假为中间插有木棍或铁丝。识别:用手将冬虫夏草折断处掰开,即可发现。
2.6 鸡内金 掺假:主要是掺有鸭内金。识别:鸡内金较轻,个体较小,质酥脆,色黄,砂烫后起凸明显。鸭内金较重,个体较大且厚,质坚硬,色绿,砂烫后不易凸。
2.7 全蝎 掺假:鉴于加工特点,其掺假一是潮湿,二是盐多,三是全蝎腹内有金属或其他填充物。识别:潮湿和盐分直观可见,腹内金属物等可观其腹部是否有凹凸不平,手捏硬而鼓可掰开检查,亦可用磁石吸附。
;『捌』 药店上班必学的药品知识有哪些
药店上班必学的药品知识有:
一、处方与非处方药
指需要在医院或者诊所请医生诊断后开出处方,并在医护人员指导下使用的药品。非处方药简称“OTC”药品,指不需要医生处方,患者可按药品说明书自行购买的药品。
二、一些药品的不良反应
当药品用量超过其说明书上标注的最大剂量时就会引起一些不良反应,这叫做“中毒量”,如果在中毒量基础上再加大剂量就会引起死亡,称为“致死量”。
三、药品耐受性
指病人长期使用某种药物后,机体对药物的敏感度下降,只有加大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作用的特性。
四、药品耐药性
指长期使用某种抗菌药(抗生素),细菌对该药品的敏感性降低,导致该抗菌药对细菌不再有作用的特性。
五、中药饮片
指在中医药理论指导下根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制的制成品,中药饮片,是指对中药材按不同标准,进行切、炒、炙等方法加工后制成的中药。
六、中药材
指药用植物、动物的药用部分采收后经产地加工形成的原料药材。
七、生化药品
指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。主要包括:氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。
『玖』 中药鉴定师什么时候考试 考试资格是什么 都有哪些科目
为了帮助广大应考人员熟悉国家执业药师资格考试的内容和要求,并为命题提供较为具体的依据和要求,对国家执业药师资格考试作如下说明:
一、考试性质国家执业药师资格考试属于职业准入考试,凡符合条件经过本考试并成绩合格者,国家发给《执业药师资格证书》,表明其具备执业药师的学识、技术和能力。本资格在全国范围内有效。
二、考试目的为了实行对药学技术人员的职业准入控制,科学、公正、客观地评价和选拔人才,全面提高药学技术人员的素质,建设一支既有专业知识和实际能力,又有药事管理和法规知识、能严格依法执业的药师队伍,以确保药品质量、保障人民用药的安全有效,国家实行执业药师资格制度。
三、考试时间国家执业药师资格考试每年10月举行一次,分为四个半天进行,时间每场2.5小时。
四、考试方法国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。考试方法为笔试(闭卷)。试题类型全部为选择题,应考人员的固定的答案中选择正确的、最佳的答案,填写在专门设计的答题卡上,无需作解释和论述。
五、考试科目国家执业药师资格考试科目分为:
药学类:
药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)
药学专业知识(一)含药理学部分和药物分析部分
药学专业知识(二)含药剂学部分和药物化学部分
药学综合知识与技能
中药学类:
药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)
中药学专业知识(一)含中药学部分和中药药剂学部分
中药学专业知识(二)含中药鉴定学部分和中药化学部分
中药学综合知识与技能
各科单独考试,单独计分,每科试卷满分为100分,其中:
中药学专业知识(一):中药学部分和中药药剂学部分卷面分值比例为6:4;
中药学专业知识(二):中药鉴定学部分与中药化学部分卷面分值比例为6:4;
药学专业知识(一):药理学部分与药物分析部分卷面分值比例为6:4;
药学专业知识(二):药剂学部分与药物化学部分卷面分值比例为6:4。
六、考试要求国家执业药师资格考试各科考试大纲的内容,均按掌握、熟悉、了解三个层次要求。在考试内容中,掌握部分约占60%,熟悉部分约占30%,了解部分约占10%.四个科目单独考试,单独计分,每份试卷满分为100分。考试以两年为一个周期,参加全部科目考试的人员须在两个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。
试题类型举例执业药师资格考试的试题采用多选题(MCQ)为代表的客观性试题。选择题的类型不同,但试题的基本结构大致相同。多选题(MCQ)是目前国际国内常用的较新型的考试形式,由两部分组成,一为题干,是试题的主体;二为选项,即备选答案。考生在固定的备选答案中选择正确的、最符合题意的答案,不需作解释和论述。其优点是命题多,测试涉及的范围广,可通过计算机阅卷处理,评分标准客观、公正、准确,评分过程省市、省力,尤其适于考生人员较多的考试。鉴于此,国家执业药师资格考试采用多选题形式。
『拾』 请论述我国中药饮片相关法规及政策 现状(生产、销售)。 请阐述我国中药商品(中药材、饮 片、中成药
中药材是指在汉族传统医术指导下应用的原生药材。
一般传统中药材讲究地道药材,是指在一特定自然条件、生态环境的地域内所产的药材,因生产较为集中,栽培技术、采收 加工也都有一定的讲究,以致较同种药材在其他地区所产者品质佳、疗效好。
中药行业由于迎合了国际上绿色消费的热潮,而且在产业化和规模化上找到了正确的方向,实现了超过其他行业的发展速度和效益水平,但也存在着知识产权流失严重,国际市场份额下降,科技研发力量薄弱,相关国家政策法规不完善等问题,不断变化的产业环境促成了中药行业挑战与机遇并存局面。
我国已经是世界第一大原料药生产和出口国、世界第二大OTC药物市场,即将成为全球第三大医药市场。在中药现代化战略的推动下,我国大中药产业逐渐形成。中药农业、工业、商业、保健品、食品、日用品、兽药、美容、中药制药设备等构成新兴战略产业,已成为我国快速增长的产业之一。
一、中药材的发展现状
大中药产业是以中药工业为主体、中药农业为基础、中药商业为枢纽、中药知识经济产业为动力的新型产业。除了药品,还包括中药保健品、食品、饮料、化妆品、日用品、食品添加剂,中药农药、中药兽药、中药饲料添加剂等等。
从2011年开始,中药材市场供需就开始进入下行区间,90%的品种都有不同程度的降价,有的品种下滑幅度甚至超过了80%,可见中药材行情总是在起起伏伏中不停的摇摆,但行业总体形势良好。
2013年对于中药材行业来说是机遇与挑战一年。2013年医药产业实现利润2197亿元,同比增长17.6%(1833亿元,同比增长20.4%),继续维持较高水平。中药饮片、中成药增速较快,分别为30.9%(2012年27.5%)和21.4%(2012年16.9%);化学药品原药14.1%、医疗器械13.2%、生物生化药品13.2%增速稍低。2013年医药产业销售收入利润率约10.1%(2012年10.2%)。
相关报告:智研咨询发布的《2016-2022年中国中药材市场深度调查及投资前景预测报告》显示:2015年全国中药材销售总额为596.78亿元,较去年减少0.66%。2011-2015年全国中药材销售总额复合增长率(CAGR)为17.06%。
2011-2015年全国中药材销售总额(万元)
二、发展大中药产业的理念和策略
1、树立发展大中药产业的理念
巩固中药工业商业,积极发展中药相关产业,提升中药产业的发展规模和水平,建设以企业为主体、以科技为依托、以农业为基础、以市场为导向的现代大中药产业体系。要优化大中药产业发展环境,制定和完善大中药产业发展相关法规和规划。设立大中药产业专项资金,继续加大对中药产业投资和科技研发的支持力度。要通过重组、兼并、融资等市场化手段,建立大中药企业。
2、市场与信息是中药材种植业关键
以农业为基础的中药材产业化,就是以千家万户的自主生产为基础,依靠龙头企业及多种中介组织的带动,把千家万户的药农与千变万化的市场结合起来。要采取农、工、贸一体化,产、供、销一条龙等形式,将中药材产前、产中、产后各环节联结起来,实行一体化经营,引导中药材生产由供给型向效益型转变。
中药材的生产经营活动一旦脱离了市场信息,中药材种植极易产生盲目性,造成产量大起大落,价贱伤农,影响生产和市场供应。因此,认真研究和分析市场需求变化和价格动态,指导中药材的生产和种植。
3、提高科技创新能力
要建立以企业为主体,高等院校和科研机构为技术依托的产学研联盟,建立在市场机制下的合作模式和运行机制,促进科研成果转化,综合开发中药优势特色资源与产品,培育壮大国内外市场,促进中药产品结构调整,推进中药现代化、产业化进程。
加强中药基础研究和创新能力建设要从资金和政策两方面去做。包括:加强国家创新研究基地的建设;加强以企业为核心的自主创新能力建设;加强知识产权的保护实施力度;加强科技成果转化能力建设;扶植科技型中小企业;构建中医药标准化研究中心、中药化学对照品中心、中医药临床疗效评价中心、中医药信息网络中心。支持开展行业共性技术研究的国家中药工程中心建设;加快中医药国家重点实验室建设等。
4、建立中药质量标准体系
没有标准是走不远也走不长的。目前我国还未能建立适合中药特点的质量控制标准体系,这不利于中药产业本身的发展,也阻碍了中药走出国门。要逐步建立完善国家质量标准,将指标成分含量测定、浸出物测定、杂质检查、水分测定、重金属测定、农药残留量检测、微生物限量检测等有选择地列入药材质量标准或相应的饮片和制剂质量标准,保证中药产品质量的稳定。还要健全GAP认证的配套标准,增强认证客观性和可操作性;淘汰未通过GMP认证的中药饮片企业,继续采用GMP“飞检”等方式监督中成药生产企业;对药品销售企业执行GSP情况进行监管,杜绝假冒伪劣中药的流通。
5、增强中药产业的市场营销能力
营销是企业与市场联系的桥梁,一个企业的营销能力是企业生产技术、服务技术和管理技术水平的综合体现,增强中药企业的营销能力是中药产业发展的重要动力。没有营销的企业巨人最终是破产的矮子,卖不出去的商品就是废品。
6、加强中药人才的培养
中药从业人员是中药生产的主体,其素质高低决定着行业兴衰。要把“人才强药”作为中药现代化和各个企业的战略核心,努力培养高素质的中药研发与生产人才,增强企业的自主创新能力。目前除研发人员外,中药企业最缺的是管理人才和市场策划营销人才,也就是缺乏既懂中医药又懂企业管理经营的复合型人才。
7、注重资源保护
我国拥有丰富的中药材资源,具有发展壮大中药产业的天然优势。中国中医科学院中药研究所统计,按来源分类,中药资源可分为药用植物、药用动物和药用矿物3种,分别有11146种、1581种和8O种;按使用情况可分为中药材、民族药和民间药3种,分别有1200多种、4000多种和7000多种。面对如此丰富的资源,国家正在开展中药资源普查,建立中药动植物培育园区,加强珍稀濒危品种的替代品研究。全体中药行业要树立保护、利用、开发中药资源的观念。
8、重视中药知识产权的保护工作
中药知识产权的保护,是中药产业化的一个战略问题,保护研制者、生产者、经营者和使用者的利益,对于维护中药产业健康、有序、持续、快速发展能够起到积极的促进作用。中药知识产权包括商标权、专利权、商业秘密等内容。注重商标保护和专利保护,对于中药产业的发展显得更为重要。
9、加强国际合作,走向世界医药市场
由于文化背景的不同和中西医药的差异,部分国家对中药还不了解或不接受。因而,要增强国际间交流合作,通过在国内招收国际中医药留学生和举办中医药国际培训,在国外开设中医药学校和中医院等形式,努力使国际社会更多地了解中医独特的治病理论以及中药独到的治疗效果,同时加大出口贸易和市场运作,从而使他们逐步接受中医药,使中医药不断扩大国际市场的份额。要学习借鉴日本和韩国的经验,大力推进中药的出口。
10、观念要更新
天津天士力(34.960, 0.05, 0.14%)集团是个中药企业,他们根据市场需求从药业向健康业转型,2012年产值二百亿元,其中“一袋药”丹参滴丸等中药一百亿元,他们新投资开发的西藏矿泉水“一瓶水”、贵州茅台(288.500, 0.82, 0.29%)镇“一杯酒”、云南普洱的“一碗茶”合计产值一百亿元。他们正在大举进军健康产业市场。
11、升级中医药保健品与保健食品
今后竞争的核心必将是产品的科技含量。企业要重视保健品的应用与基础研究,努力提高新产品的科技含量和质量水平,使高科技含量的新产品成为主流。只有中医药保健产品企业不断更新技术和提高技术含量,开发出效果好、质量高、有特点的第三代保健品,使产品从低层次的价格战、广告战中走出来,转向高层次的技术战、服务战,才能缔造出我国中医药保健品的世界品牌,才有能力进军国际市场。
发展中药化妆品、洗涤用品等日化产品,提高科学技术含量。中医药膳,取中药之性,用食物之味,食借药力,药助食威,变“良药苦口”为“良药可口”,把药物治疗和食物美味完美融合,相得益彰。