新型抗癌药的营销策划书

1. 新型免疫抗癌药Yivyka上市多长时间了

今天5月份上市的，作用机理
：削弱肿瘤微环境免疫抑制作用，显著提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，针对所有的实体瘤，广谱的抗肿瘤活性，已经有患者开始使用了，效果还是比较明显，精神状态，食欲，都有所改善；疼痛，腹水啊，都有所减轻，后续效果还有待继续用药观察。

2. 天价抗癌药120万元一针，是否能让癌细胞“清零”

相信最近不少读者都看到过这样的文章：《120万一针治愈癌症！患者癌细胞完全清零出院！》。文章一经传播，无数不明真相的媒体们纷纷开始激动起来：什么？癌症竟然治愈了，不行我的标题党得赶紧跟上，收割一波流量！种种道听途说的文章就这样开始刷屏了。

这类文章中的药物叫做CAR-T疗法，全称叫做“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”。这是2012年左右就已经出现的一种癌症免疫治疗技术，只不过是在中国上市的时间比较晚。

关于CAR-T疗法

并非所有使用CAR-T疗法的患者都能彻底实现癌症治愈的目标，以阿基仑赛为例，用药四年后，生存率为44%。当然，对于一款癌症药物来说这已经是一个非常惊艳的数据了，只是对比朋友圈中盛传的“完全治愈癌症”，CAR-T治疗还有非常远的路要走。

总之，不管白猫黑猫，抓住耗子的就是好猫。CAR-T治疗作为一个突破性的血液肿瘤治疗药物，我们十分期待它能为患者带来更多好的疗效。最后，我们当然也迫切期待着有一天真能有一款能实现癌症“治愈”的药物上市，帮助更多的癌症病友。

3. 新型抗癌药139在哪里能买到

我查查再告诉你

4. 一般常用的抗癌药有哪几类它们的特点是什么常用的剂型是什么

目前临床上所使用的抗癌药物，大多是干扰或阻断细胞的增殖过程，一般称为细胞毒药物，根据其作用原理化疗药物大致分为如下4类。

（1）抑制DNA合成 通过阻碍脱氧嘌呤核苷或脱氧嘧啶核苷的合成、互换、还原而干扰DNA的合成，大部分的抗代谢类药物如MTX、6桵P、6-TG、5-FU，HU、Ara-C等居于此类。

（2）直接破坏DNA结构成与DNA结合 此类药物大多为烷化剂和抗癌抗生素。如HN2、CTX、TSPA、CLB、BUS等烷化剂，通过烷化作用与DNA交叉联结，从而破坏DNA的结构和功能、BLM、MMC、ADM、DNR、ACD等抗癌抗生素和PDD、亚硝脲类药物亦有类似烷化剂的作用，可使DNA链断裂，直接破坏DNA。PCB可使DNA链解聚。

（3）抑制蛋白质的合成 如门冬酰胺酶，能分解门酰驶酶，肿瘤细胞与正常的细胞不同，本身不能合成门冬相互理解胺，必须从细胞外摄取，门冬酰胺酶能造成外源性门冬酰胺缺乏，从而抑制了蛋白质的合成。

（4）抑制有丝分裂 如VCR、VLB、VDS、NVB、VPl6、VM26等植物类抗癌药与细胞的微管蛋白结合，促进微管解聚使其不能形成纺锤体，抑制细胞分裂。紫杉醇为新型的有丝分裂抑制剂，促进微管装配抑制微管解聚，是目前唯一促进微管聚合新型的抗癌药。

5. 17种抗癌药纳入医保，是否意味着我国靶向药将陆续降价及纳入医保

根据国家癌症中心发布的最新数据，2014年，全国恶性肿瘤发病人数约为380.4万人，死亡人数约为299.6万人，平均每天超过1万人被确诊为癌症。需要指出的是，中国癌症统计一般滞后三年，国家癌症中心的人口覆盖率大概是21.07%，这一数据在美国是96%，在英国接近100%；中国癌症死亡率比全球平均水平高17%。而经过这17种抗癌药纳入医保后，我国肿瘤患者的用药负担将大幅度减轻，可见我国医保局对医药创新的重视和支持！
近些年来，我国对于治疗癌症的新药研究，一直在不断提升改进，新药品越发多，这些抗癌新药主要是靶向药和免疫药，靶向药的昂贵之处，早在七月份的一部《我不是药神》的电影中就表现的淋漓尽致，可谓众所周知，如此一来，大家总感觉很多抗癌药都没有纳入医保，不断有新药上市，而新药多半是暂时不纳入医保的。抗癌新药研发多，新药上市多，医保的跟进需要时间。而今日的重磅新闻，《17种抗癌药纳入医保》，便是我国医药行业的一个新的开端。
而靶向药是否会陆续降价这方面，百利诺认为还有待可期，靶向药的研发成本是相当昂贵的，而如今国家政策将靶向药纳入医保，可见国家对癌症患者的重视，靶向药可能会陆续纳入医保，但是价格调控方面，近期可能不会有。
在国家对于医药行业的大力支持下，今后会有更多的抗癌药物纳入医保，从根本上减轻我国居民的用药负担！相信我国的医疗健康行业也会越做越好！

6. 新型抗癌药

“奥密塔克”：可对付多种癌症

可对付多种癌症的新药“奥密塔克”(Omnitarg)的研发机构——美国洛杉矶凯撒西奈医学中心科研小组介绍说，该药由一种能促进人体免疫系统的单复制抗体蛋白质组成。第一阶段临床试验结果显示，它有效地缩小了多种不同的早期癌症肿瘤，这些癌症包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌、子宫癌、结肠癌、脾脏癌和结缔组织癌。

科研小组在有关药物安全的初步试验中发现，“奥密塔克”对抑制癌症肿瘤生长的效果明显。21名晚期癌症病人在接受了为期三周的“奥密塔克”药物注射后，42%的病人肿瘤有所减小，其中缩小程度最高的达50%，有的肿瘤在一段时间内停止生长。3名分别患有子宫癌、前列腺癌和胰腺癌患者的病情得到部分缓解。另有5名患者，其中3名为前列腺癌患者、1名为肺癌患者和1名为子宫癌患者，他们在接受两个疗程的治疗后，病情稳定了至少三个月。

“阿维斯汀”：有效切断肿瘤“营养”

研制新药“阿维斯汀”(Avastin)的美国基因技术公司在新闻发布会上称，“阿维斯汀”能使晚期结肠癌病人多活5个月。该药的临床试验首次验证了30年前科学家提出的抗癌思路：通过切断肿瘤赖以生长的营养供应链(包括各种养分和氧气等)，可以有效地遏制癌症肿瘤生长。此前，关于这一思路的药物试验情况并不理想，失败的几率总是大于成功的几率。

基因技术公司科研人员说，400名参加新药“阿维斯汀”临床试验的晚期结肠癌病人平均活了20多个月，而与此对照的只接受化疗处理的400名病人平均活了15个月。有关专家认为，一般抗癌药物能让病人多活2至3个月就算成功。“阿维斯汀”的抗癌效果看来要比人们预算的好得多。

“艾比特斯”：有望获最终批准

开发新药“艾比特斯”(Erbitux)的因克隆系统公司宣布时说，对“艾比特斯”新药的进一步临床试验表明，该药的抗癌药效还是像以前宣布的那样，能有效地抑制肿瘤生长，并延长晚期癌症病人的寿命。

科研人员公布的新临床试验显示，单独使用新药“艾比特斯”治疗的病人中，有10.8%的人取得肿瘤缩小的治疗效果。而将新药“艾比特斯”和有关化疗药物结合起来治疗，329名患者中22.9%的人的癌症肿瘤出现缩小。应该指出的是，这些患者在此前均用尽了目前各种抗癌疗法，都未取得成效。

因克隆系统公司和施贵宝公司的高层人士说，2001年，新药“艾比特斯”申请药批时曾遭到美国食品医药局(FDA)的拒绝，FDA当时说，抗癌新药“艾比特斯”设计水平较差，而且研制方法粗糙。不过，现在看来，由于“艾比特斯”的抗癌效果不差，很可能会在几周内由FDA的重新审批。

无论是新药“奥密塔克”、“阿维斯汀”，还是“艾比特斯”，尽管人们尚难确定它们何时才能面世造福人类，但其抗癌的初步效果给本来以为“无药可治”的癌症患者带来了希望。此外，正如出席美国临床肿瘤学会的专家所说，三种抗癌新药物更为重要的意义是，它们提供的思路揭开了人类攻克癌症的新篇章。

7. 120万一针的抗癌药无缘医保谈判，背后的原因是什么

因为价格没谈拢。

双方价格没有谈妥

这个药品的正常价格为120万元一针。大家预想的价格是在80万或者90万的样子。这样一来，一点点医保报销对于中产家庭来说是完全可以接受的，但最终的结果却是抗癌药物不能纳入医保。主要原因是价格，而谈判小组给出的价格是制药方无法接受的，所以谈判失败。

可以考虑进入商业保险，但如果进入医疗保险，希望不大。

对于罕见病和高价药，除非每年医保基金有上百亿的闲钱，否则我们是用不起的。这些新上市的抗癌药非常贵。如果一上市就被列入医保目录，会给医保总费用带来很大压力。事实上，现在越来越多的抗癌药物，已经纳入医保，这在过去是不可想象的。此外，即使是医保未覆盖的新型抗癌药物，随着关税的降低和药价谈判的力度，很多最新的抗癌靶向药物和免疫药物的价格一直保持在很低的水平，可以说是一个很大的进步，这点还是值得肯定的。

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8. 布满双肺的肿瘤病灶全部被清除，可以改变生死的新型抗癌药是什么

这种新型的抗癌药品是拉罗替尼。拉罗替尼这种药品的研发成功，可以说是为癌症病人带来了新希望，让很多患有肺癌的病人都有望治疗成功。

新时代患癌的人群年龄逐渐偏低，很多青年人也患有癌症，可能是因为当今社会生活压力较大，很多年轻人长期熬夜或者整天对着电脑，饮食也不规律，生活方式不健康，所以才导致患癌。所以我们为了自己的身体健康，一定要注意自己的生活方式，培养良好的生活习惯。

9. 抗癌药的作用机制是什么

目前临床上所使用的抗癌药物，大多是干扰或阻断细胞的增殖过程，一般称为细胞毒药物，根据其作用原理化疗药物大致分为如下4类。

（１）抑制DNA合成通过阻碍脱氧嘌呤核苷或脱氧嘧啶核苷的合成、互换、还原而干扰DNA的合成，大部分的抗代谢类药物如MTX、6桵P、6-TG、5-FU，HU、Ara-C等居于此类。

（２）直接破坏DNA结构成与DNA结合此类药物大多为烷化剂和抗癌抗生素。如HN2、CTX、TSPA、CLB、BUS等烷化剂，通过烷化作用与DNA交叉联结，从而破坏DNA的结构和功能、BLM、MMC、ADM、DNR、ACD等抗癌抗生素和PDD、亚硝脲类药物亦有类似烷化剂的作用，可使DNA链断裂，直接破坏DNA。PCB可使DNA链解聚。

（３）抑制蛋白质的合成如门冬酰胺酶，能分解门酰驶酶，肿瘤细胞与正常的细胞不同，本身不能合成门冬相互理解胺，必须从细胞外摄取，门冬酰胺酶能造成外源性门冬酰胺缺乏，从而抑制了蛋白质的合成。

（４）抑制有丝分裂如VCR、VLB、VDS、NVB、VPl6、VM26等植物类抗癌药与细胞的微管蛋白结合，促进微管解聚使其不能形成纺锤体，抑制细胞分裂。紫杉醇为新型的有丝分裂抑制剂，促进微管装配抑制微管解聚，是目前唯一促进微管聚合新型的抗癌药。

10. 美国研发出了新型抗癌药

中国就有