消毒剂营销方案

㈠ 请教大家关于消毒剂的销售计划书怎么写！非常感谢！！！

首先，就是你要对目前市面上所有的消毒产品做一个市场调查，包括国内、国外内的消毒产品，那怕容不全部调查完也要对一些国内、国外知名品牌有深入的了解。
其次，就是要对自己的产品优势在那里？缺点在那里？
然后，定位自己的目标客户。
最后，围绕目标客户去怎么详细去展开你的销售计划及目标就可以了。

㈡ 销售抑菌膏剂等消毒用品开增值税专用发票，税收分类是化学药品制剂吗

是的，根抄据2015年11月4日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议审议通过的《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》。

国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案，已经国务院同意，现予以公告，并自公告发布之日起实施。

(2)消毒剂营销方案扩展阅读

药物的相关注册管理要求：

（一）对新药的审评审批，在物质基础原创性和新颖性基础上，强调临床价值的要求，其中改良型新药要求比改良前具有明显的临床优势。对仿制药的审评审批，强调与原研药品质量和疗效的一致。

（二）新注册分类1、2类别药品，按照《药品注册管理办法》中新药的程序申报；新注册分类3、4类别药品，按照《药品注册管理办法》中仿制药的程序申报；新注册分类5类别药品，按照《药品注册管理办法》中进口药品的程序申报。

㈢ 消毒剂的销售方式及审批流程

按照《消毒产品分类目录》，以下产品纳入消毒剂管理：

1、用于医疗卫生用品消毒、灭菌的消毒剂

2、用于皮肤、粘膜消毒的消毒剂（其中用于粘膜消毒剂仅限医疗卫生机构诊疗用）

3、用于餐饮具消毒的消毒剂

4、用于瓜果、蔬菜消毒的消毒剂

5、用于水消毒的消毒剂

6、用于环境消毒的消毒剂

7、用于物体表面消毒的消毒剂

8、用于空气消毒的消毒剂

9、用于排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂

同时，根据卫监督发[2005]208号文件精神，专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的产品，以及75％单方乙醇消毒液等，不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管。

另外，一次性卫生用品和一次性使用医疗用品也不再纳入消毒产品管理。

三、消毒剂申报的程序是怎样的？

国产消毒剂申报程序：

1.申请生产能力审核（省级卫生监督部门）；2.现场采样封样；3.产品检验；4.直接向卫生部申报卫生行政许可。

进口消毒剂申报程序：

1.产品检验；2.直接向卫生部申报卫生行政许可。

四、国内分装的进口产品如何管理？

进口健康相关产品转中国境内生产、加工或分装的，应当作为国产产品重新申报卫生行政许可。

五、什么是生产能力审核？

生产能力审核是指通过对生产企业提交的技术资料的核对和现场审核，根据产品配方（或产品结构图）、生产工艺和生产设备清单核实生产企业是否具有相应产品的生产能力。

国产消毒剂在申报许可前，应当向生产企业所在地省级卫生监督部门提交产品配方、生产工艺、生产设备清单及卫生监督部门要求提供其它与生产有关的技术资料，申请对所申报产品的生产能力进行审核。省级卫生监督部门在接到申请后5个工作日内指派2名以上工作人员到生产现场进行审核，并在现场随机采样封样（所采产品不能是实验室配制产品）。

负责现场审核的监督员随机采样时应当按照需要量采样，被采样品应当包括完整包装、标签以及说明书样稿，按照卫生行政执法文书规范要求填写“产品样品采样记录”单，贴具封条。封样产品用于卫生行政许可检验和审评。

省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后10个工作日内，向申报单位出具书面审核意见。审核意见应当附生产企业的卫生许可证复印件、产品配方（或产品结构图）、生产工艺、生产设备清单、产品标签和说明书样稿，所有材料应当逐页加盖卫生行政部门或卫生监督部门印章或盖骑缝章。省级卫生监督部门应当留存一份审核意见，归档备查。

六、申报消毒剂应提交哪些材料？

国产产品：

（一）国产消毒剂卫生行政许可申请表

（二）省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见，按下列顺序提交

1、生产现场审核表

2、健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表

3、产品配方

4、生产工艺简述和简图

5、生产设备清单

6、产品使用说明书、标签

7、生产企业卫生许可证复印件

8、其他资料

（三）研制报告

（四）企业标准

（五）经认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序提交

1、检验申请表

2、检验受理通知书

3、产品说明书

4、采样单

5、理化检验报告

6、杀灭微生物效果检测报告

7、毒理学安全性检验报告

8、消毒产品检验规定要求的其它检验报告

（六）代理申报的，应提供委托代理证明

（七）可能有助于评审的其他资料

申报产品以委托加工方式生产的，除按规定提交相关材料外，还须提供委托方与被委托生产企业双方签订的委托加工协议书.

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封样品小包装1件。

进口产品：

（一）进口消毒剂卫生行政许可申请表；

（二）研制报告；

（三）产品配方；

（四）生产工艺简述及简图；

（五）质量标准；

（六）经卫生部认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、理化检验报告；

5、杀灭微生物效果检测报告；

6、毒理学安全性检验报告；

7、消毒产品检验规定要求的其它检验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）；

（八）产品说明书；

（九）产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（十）代理申报的，应提供委托代理证明；

（十一）可能有助于评审的其它资料。

申报产品以委托加工方式生产的，除按规定提交相关材料外，还须提供以下材料：

（一）委托方与被委托生产企业双方签订的委托加工协议书；

（二）进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件。

以上资料原件1份，复印件4份，另附未启封样品小包装1件。

七、提交申报材料需要注意哪些事项？

（一）首次申报消毒产品许可的，应提供原件1份、复印件4份；复印件应当清晰并与原件一致；

（二）申请延续、变更、补发批件、补正资料的，提供原件1份；

（三）除检验报告及官方证明文件外，申报材料原件应逐页加盖申报单位公章或盖骑缝章；

（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；

（五）使用中国法定计量单位；

（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；

（七）所有外文（国外地址除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。

八、生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合什么要求？

（一）由产品生产国（地区）政府主管部门、行业协会出具。无法提供文件原件的，可提供复印件，复印件须由出具单位确认或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；

（二）应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法定代表人（或其授权人）签名及文件出具日期；
（三）所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其它方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，由申报单位出具证明文件予以说明；
（四）一份证明文件载明多个产品的应同时申报，其中一个产品提供原件，其它产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品申报资料中；
（五）生产销售的证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证机关公证；
（六）无法提交生产销售证明文件的，卫生部可对产品生产现场进行审核。

㈣ 我们公司是一家消毒剂生产厂，正在筹建中，想把销售业务全盘外包出去，能给超高的提成。这样可行吗

这种抄做法的好处是有袭效控制人员成本，弊端是失去营销主控权。这要看你们自己的考量出发点，如果认为营销主控权包括品牌形象、销售渠道、行销宗旨、宣传节奏等内容并不一定要自行掌控，这种方式就是可行的。对快消品而言这也是常见做法。希望采纳，祝你顺利。

㈤ 经营消毒剂需要哪些证件

作为经营者办营业执照即可，在经营范围内要有消毒剂。

向厂家索取生产资质（卫生许可证），产品资质（卫生许可批件），如果是抗抑菌产品和其他不需要取得卫生许可证的产品，需要索取该产品的卫生安全评价报告。

以备卫生监督所和医院客户检查索取，证件要加盖生产企业公章。

根据《消毒管理办法》

第二十条

消毒剂、消毒器械和卫生用品生产企业取得工商行政管理部门颁发的营业执照后，还应当取得所在地省级卫生计生行政部门发放的卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。

第二十一条

省级卫生计生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起一个月内作出是否批准的决定。对符合《消毒产品生产企业卫生规范》要求的，发给卫生许可证；对不符合的，不予批准，并说明理由。

第二十二条

消毒产品生产企业卫生许可证编号格式为：(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第××××号。

消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类。

第二十三条

消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年。

消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前三个月，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。

(5)消毒剂营销方案扩展阅读：

处罚制度：

根据《消毒管理办法》

第三十一条

消毒产品的命名、标签(含说明书)应当符合国家卫生计生委的有关规定。

消毒产品的标签(含说明书)和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果。

第三十二条

禁止生产经营下列消毒产品：

(一)无生产企业卫生许可证或新消毒产品卫生许可批准文件的；

(二)产品卫生安全评价不合格或产品卫生质量不符合要求的。

第四十三条

消毒产品生产经营单位违反本办法第三十一条、第三十二条规定的，由县级以上地方卫生计生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下罚款；造成感染性疾病暴发的，可以处5000元以上20000元以下的罚款。

㈥ 食品生产经营中使用的洗涤剂、消毒剂应当符合的标准是

食品生产经营应当符合食品安全标准，并符合下列要求：
（一）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；
（二）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；
（三）有食品安全专业技术人员、管理人员和保证食品安全的规章制度；
（四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交*污染，避免食品接触有毒物、不洁物；
（五）餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器，使用前应当洗净、消毒，炊具、用具用后应当洗净，保持清洁；
（六）贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害，保持清洁，防止食品污染，并符合保证食品安全所需的温度等特殊要求，不得将食品与有毒、有害物品一同运输；
（七）直接入口的食品应当有小包装或者使用无毒、清洁的包装材料、餐具；
（八）食品生产经营人员应当保持个人卫生，生产经营食品时，应当将手洗净，穿戴清洁的工作衣、帽；销售无包装的直接入口食品时，应当使用无毒、清洁的售货工具；
（九）用水应当符合国家规定的生活饮用水卫生标准；
（十）使用的洗涤剂、消毒剂应当对人体安全、无害；

㈦ 进口消毒剂在国内销售需要什么证件

凡进口的消毒剂,都要去中国卫生部填写申请表,注明主要成份.需要补充一下的是,如果你要做全国市场就必须要中国卫生部去申批.如果你只是想做某一个省或地区,那么你只需要在该省或地区去申请批文就可以了

㈧ 进口消毒剂想进行销售，是否需要办理卫生许可证呢或是需要办理其它别的手续才能销售呢

强烈建议：把产品的相关材料带上到直辖市的卫生局、省级的卫生厅、卫生部备案。有备案手续后方能进入市场，否则别出事，处事就不小。还是稳妥一些好啊。

㈨ 开办一个经营消毒剂和清洗剂的销售公司，需要办理什么证件吗

需要班的，在经营抄范围内有消毒产品就可以了。你要向厂家索取他的生产资质（卫生许可证），产品资质（卫生许可批件），如果是抗抑菌产品和其他不需要取得卫生许可证的产品，需要索取该产品的卫生安全评价报告。以备卫生监督所和医院客户检查索取，证件要加盖生产企业公章。消毒产品卫生安全评价报告，中科院广州化学研究所可以做！

搜索
消毒产品备案平台查询
酒类批发许可证申请
个人营业执照网上申请
办个人农药经营许可证
代办食品许可证多少钱
生产许可证证书查询