基因檢測營銷案例

『壹』 你了解什麼是基因檢測嗎

不知道從什麼時候開始，做基因檢測開始拼數量了。

經常會有患者家屬要進行基因數量與價格的對比，什麼時候基因檢測還講究起性價比了？難道不應該講究的是靈敏度，特異性，合規性嘛？

一款國產車，有各種座椅加熱，無鑰匙進入，多功能方向盤，定速巡航，一鍵啟動，自動跟車，全景天窗等等。反正就是科技感可強可強了。

再看合資品牌汽車，莫說同等價位，就是多上五萬也買不到這么多功能的車。

「那為什麼合資品牌還是賣的比較好呢？」

因為所有的廣告，都會優先宣傳自己的優點，對於沒有突出的特性，卻隻字不提！

『貳』 保險公司為什麼要為客戶做唾液基因檢測

從基因角度講，世界上沒有基因完美的人，任何錶症健康的人，都攜帶數種致病基因，但絕大多數人一生都不會發病或出現病症。如果要求後代基因完美無瑕，那麼結果就是人類滅絕。
對老百姓來說。
基因檢測最大的用途就是優生。
當一個家族有遺傳病史，可以利用基因檢測技術來避免生育患兒。
其它的商業宣傳的天賦、美容、疾病預知等等，就是騙錢的手段，不要上當。
真正的基因檢測一個點位就要數千元。
保險公司所謂的基因檢測，不過是利用老百姓對基因不了解，搞的一種營銷手段而已。不是真正的基因檢測，他們有做陪本生意嗎？

擴展閱讀：【保險】怎麼買，哪個好，手把手教你避開保險的這些"坑"

『叄』 醫療行業大數據應用的三個案例

醫療行業大數據應用的三個案例
文章從華大基因推出腫瘤基因檢測服務、大數據預測早產兒病情、廣東省人民醫院利用大數據調配床位3個醫療行業大數據應用案例中，以應用背景、數據源、圖說場景、實現途徑、應用效果5個視角去看待大數據在醫療的應用狀況。
案例一：華大基因推出腫瘤基因檢測服務
應用背景：
伴隨著生物技術、大數據技術的發展，個體基因檢測治療疾病已經成為現實。其中，最廣為人知的是美國好萊塢女星安吉麗娜?朱莉，在 2013 年經過檢測她發現自身攜帶致癌基因——BRCA1 基因，為防止罹患卵巢癌，於 2015 年切除了卵巢和輸卵管。目前，國內外已經有多家基因檢測機構，如我國的華大基因、貝瑞和康、 美國的 23andMe、 Illumina 公司等。華大基因一直致力於腫瘤基因組學研究，已經研究 20 多類癌症。近日，華大基因推出了自主研究的腫瘤基因檢測服務，採用了高通量測序手段對來自腫瘤病人的癌組織進行相關基因分析，對肺癌、乳腺癌、胃癌等多種常見高發癌症進行早期、無創傷檢測。
數據源：
檢測數據：患者血清、口腔黏膜數據、基因測序等。
其它數據：體檢數據、電子病歷、遺傳記錄、患者調查、地理區域以及生活條件等。
圖說場景：

實現路徑：
首先採取患者樣本，通過測序得到基因序列，接著採用大數據技術與原始基因比對，鎖定突變基因，通過分析做出正確的診斷，進而全面、系統、准確地解讀腫瘤葯物與突變基因的關系，同時根據患者的個體差異性，輔助醫生選擇合適的治療葯物，制定個體化的治療方案，實現「 同病異治」 或「 異病同治」 ，從而延長患者的生存時間。
應用效果：
癌症診斷和預測。腫瘤醫院的病人中有 60%至 80%剛到醫院時就已經進入中晚期，癌症早期的篩查可以幫助患者有針對性的改善生活習慣或者採取個體化的輔助治療，有益於身體健康;同時將癌症扼殺在搖籃里，從而降低日後巨大的醫葯開支和生活困擾。助力個性化醫療。結合生物大數據，挖掘疾病分子機制最終可以做到更好的篩查，更好的臨床指導以及更好用葯的過程。
案例二：大數據預測早產兒病情
應用背景：
安大略理工大學的卡羅琳·麥格雷戈( Carolyn McGregor)博士和一支研究隊伍與 IBM 一起和很多醫院合作，用一個軟體來監測處理即時的病人信息，然後把它用於早產兒的病情診斷。
數據源：
個人體征數據：心率、呼吸、體溫、血壓和血氧含量。
其它數據：孕婦產檢數據、電子病歷、遺傳數據等。
實現路徑：
系統會監控 16 個不同地方的數據，比如心率、呼吸、體溫、血壓和血氧含量，這些數據可以達到每秒鍾 1260 個數據點之多。在明顯感染症狀出現的 24 小時之前，系統就能監測到早產兒細微的身體變化發出的感染信號，及早預測控制早產兒的病情，從而提高新生兒的出生率。
應用效果：
預測病情。早產兒的穩定不是病情好轉的標志，只有通過海量的數據並且找出隱含的相關性才能發現提早知道病情，醫生就能夠提早治療，也能更早地知道某種療法是否有效，這一切都有利於病人的康復。
案例三：廣東省人民醫院利用大數據調配床位
應用背景：
起因於國外醫院的經驗以及廣東省人民醫院各專業科室差異很大的病床使用率。長期以來，優勢專業病源充足，病人候床情況嚴重，排隊入院，相反有些專業空床情況明顯，病床使用率僅 65%左右。為此管理層打出了模糊臨床二級分科、跨科收治病人、集中床位調配權的一套「 組合拳」 。
數據源：
患者數據：掛號數據、電子病歷、患者基本數據等。
醫院數據：各科室床位使用情況、診療活動、平均住院費用、平均住院周期等。
實現路徑：
對跨科收治病人之後的科與科之間的工作量、收入、支出、分攤成本等指標進行合理的劃分，強化了入院處的集中床位調配權，解決病人入院排隊情況，使醫院更好地履行了社會責任，同時也給增加了醫院的效益。
應用效果：
提高病床使用率。病床使用率由 87%提高到 92%，優勢專業候床排隊現象明顯減少。
支持決策判斷。優勢專科與弱勢專科的病人在地域構成比、平均住院費用等標上存在顯著差異，支持決策判斷。

『肆』 DNA基因分析案例有哪些

通過基因篩查，運用較低的成本提前預知葯物敏感性，可以避免這樣人為悲劇的發生，呼籲更多葯物敏感性基因納入新生兒篩查。案例如下：

美國著名的好萊塢女星安吉麗娜·朱莉由於有乳腺癌卵巢癌家族史，因此她在2013年37歲時做了乳腺癌風險基因解碼基因檢測，發現有BRCA1的基因突變，其患乳腺癌和卵巢癌的幾率分別是87%和50%。隨後，朱莉在醫生的建議和指導下進行了預防性的雙側乳腺切除術，其患乳腺癌的幾率從87%降低到5%。

基因是DNA分子上的一個功能片斷，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪裡有生命，哪裡就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因（Gene,Mendelian factor）是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遺傳效應的DNA或RNA片段），也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。

相關拓展

DNA序列分析：是進行基因的精細結構和功能分析、繪制基因圖譜、轉基因檢測的重要手段。DNA序列測定主要是在DNA內切酶、合成酶的應用，高解析度聚丙烯醯胺變性凝膠電泳技術等基礎上建立起來的。用於測序分析的方法有Sanger（1977）的雙脫氧鏈末端終止法和Maxam與Gilbert（1977）的化學降解法兩種。

以上內容參考網路-DNA序列分析

『伍』 基因檢測銷售每天干什麼呢

摘要 親！您好，很高興為你解答問題！

『陸』 基因檢測概念太抽象了，有什麼案例

基因是DNA分子上的一個功能片斷，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪裡有生命，哪裡就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因（Gene,Mendelian factor）是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遺傳效應的DNA或RNA片段），也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。

『柒』 基因檢測概念太抽象了，能不能有什麼案例

基因檢測的案例最著名的，還是國際影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測，得知自己患乳腺癌和卵巢癌的概率極高，並且她自身也有這方面的家族史，最後在醫生的建議下，她選選擇切除了自己的乳房和輸卵管。這樣，她的患病概率降低到5%以下。

『捌』 創業做基因檢測靠譜嗎

我這兒正好有個案例，跟大家分享一下。前兩天有個中學同學給我打電話，咨詢我一個事情。這位同學是名校生物碩士，現在想在重慶地區代理一個基因檢測的項目。

所以如果單價太高，這個項目要起來確實相當有難度。

『玖』 問基因檢測有什麼案例檢測的受益者有誰啊知道不

許多人透過問基因檢測成為受益者。他（她）們中的一些人，通過基因檢測，清楚知道自己當前的臨床症狀的根本原因，並且通過有針對性的改變外部生活環境和生活習慣，使臨床症狀大大減輕或消除。問基因將一些典型的案例收集後，整理成這篇資料，希望對大家有所幫助。
案例1：家住江蘇常州的劉女士，現年30歲，經營葯品生意多年。三年前育有一子，此後每年季節交替時，全身及面部會出現一種過敏症。每次發作都需在醫院住院治療一周，花費四、五千元。至於病因，醫生只告訴她，這是一種免疫系統的疾病，具體是什麼病目前還不能下結論，也不清楚繼續發展下去會有什麼後果，只是建議她去做過敏源排查，而目前臨床進行的過敏源排查共有150多種，每種檢測費300元，如果全部做完需花費4萬多元，並且只能在過敏期間做，由於種種原因她一直未做。
後來做了基因檢測，才知道她具有「系統性紅斑狼瘡」的易感基因，易感度「中」度。對照《檢測報告》，徐女士發現自己的症狀與其中例舉的「系統性紅斑狼瘡」早期臨床表現十分吻合。回想自己的膳食結構，她才清楚自己為什麼會發生這種過敏症。首先她在月子里吃了大量的蟲草，每天早上喝豆漿，經常吃海鮮，而且每周她母親要做一次香菇燉雞。原來正是這些「好」的食品和保健品導致了她的過敏症。於是，她根據《檢測報告》，針對性的調整了自己的膳食結構，三年來每年必發的過敏症，今年首次沒有發，今後也可能不再發作，因為她清楚的知道，那些外因對她有益，那些外因對她有害。沒用葯物，也沒有治療，僅僅是做了一個基因檢測！
案例2：山東青島的張女性，現年43歲，在一家金融機構工作。近幾年，手腕關節經常性疼痛，進行過多次治療也沒有明顯的好轉，工作、生活常受影響。2005年12月，她做了基因檢測，檢測結果告訴她，她具有「類風濕性關節炎」的易感基因，易感度「中」度。對照《檢測報告》她才知道，她的症狀就是類風濕性關節炎的早期臨床表現。同時她還清楚的知道，之所以發生這一症狀，與她的飲食習慣有直接關系。她經常吃海鮮，每天早、中、晚累計要喝1升牛奶。正是這些飲食導致了她的症狀。從此以後她根據《檢測報告》，有針對性的調整膳食結構，現在她的症狀已經基本消失了。
案例3：成渝兩地的女性，許多人會在30歲以後出現一種症狀，小腹右側經常性隱痛，臨床檢查無法診斷病因。由於症狀部位靠近卵巢，常給許多女性造成精神負擔和恐懼。我們在「疾病易感基因檢測」推廣中發現，許多具有這種症狀的女性，基因檢測均有「克羅恩病（肉芽腫性腸炎）」的易感基因，具有這種易感基因的女性，經常食辛辣食品，就會導致上述症狀，只要注意忌食辛辣食品，症狀就會消除，無需採用如何治療措施，也並非什麼重大疾病。
案例4：上海的金女士，是保健品推銷員。兩年前，右側腎臟部位，每到中午飯前就會出現疼痛症狀。多次去醫院檢查，沒有查出病因，治療後無明顯的改善。2015年9月。她做了基因檢測，才知道她有「腎癌」的易感基因，易感度「中」度。《檢測報告》明確告訴她不能吃羊、牛肉及其它一些食物，她嚴格按照《檢測報告》的建議，調整自己的膳食結構及生活習慣。現在她的症狀已經完全改善了。如果她繼續按照《檢測報告》的建議去做，她發生腎癌的可能性非常小。即使再發生類似症狀，她可以及時去醫院檢查，從而避免誤診，進行有效的早期治療。
案例5：成都的李先生，是機關幹部，現年63歲。有近30年的吸煙史，家人多次勸其戒煙，自己也知道吸煙對身體不好，但就是下不了決心。今年3月他做了基因檢測，才知道自己有肺癌的易感基因，看了《檢測報告》他才清楚，吸煙很容易導致他患肺癌。之後，他主動把煙戒了。

『拾』 如何看待 FDA 禁止 23andMe 公司為其基因檢測設備進行市場營銷活動

1。DNA檢測數據的可信度是值得懷疑的，需要大量的臨床前瞻性檢驗來驗證預測模型的准確性。2，結果說明道德風險的存在。不準確的結果會增加普通人的心理壓力，導致過度的醫療。3，強化政策風險，對國內外提供相關服務的企業提出預警信號。

診斷測試是直接給消費者的，沒有醫學知識就可以理解傻瓜的用法。因此，很少有FDA批準的診斷試驗，只有電子血壓測量儀、血糖指測定儀、早孕試紙等。

至於基因測試是否能正確地幫助普通人了解他們的疾病是什麼，它不能日日夜夜地完成。簡而言之，基因專家說他們不能這樣做。事實上，大多數醫生都不懂，更不用說沒有醫學知識的群眾了。

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