一代測序宣傳

『壹』 DNA 的 1代測序，2代測序，3代測序的區別是什麼啊

1. 第一代測序：指雙脫氧末端終止法，擴增後通過毛細管電泳讀取序列，每次內獲取數據量少容。
   

2. 第二代測序：為高通量測序，採用微珠或高密度晶元邊合成邊測序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次獲得數G數據，相對與第三代，都仍然需要擴增的方法放大信號，擴增後再檢測。
   

3. 第三代測序：特點是單分子測序，多基於納米科技，無需擴增，對單分鏈DNA/RNA直接用合成、降解、通過納米孔等方式直接測序，核心特點是無需擴增所以成本更低。

(1)一代測序宣傳擴展閱讀：

DNA測序是指分析特定DNA片段的鹼基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤的（G）排列方式。快速的DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。

在基礎生物學研究中，和在眾多的應用領域，如診斷，生物技術，法醫生物學，生物系統學中，DNA序列知識已成為不可缺少的知識。具有現代的DNA測序技術的快速測序速度已經有助於達到測序完整的DNA序列，或多種類型的基因組測序和生命物種，包括人類基因組和其他許多動物，植物和微生物物種的完整DNA序列。

『貳』 為什麼一代測序還有市場

1. 很多測序只需要很短片段的序列信息，不需要高通量；

2. 高通量測序的准確性不如一代測序，關鍵位點或者拼接不上的區域還需要用一代測序來驗證
   

『叄』 什麼是下一代測序

佳學基因為你解答，根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以下幾種：內大規模容平行簽名測序（Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆（Polony Sequencing）、454焦磷酸測序（454 pyrosequencing）、Illumina (Solexa) sequencing、ABI SOLiD sequencing、離子半導體測序（Ion semiconctor sequencing）、DNA 納米球測序 （DNA nanoball sequencing）等。
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(deep sequencing)。

『肆』 一般測序是一代測序還是二代測序

一代測序和二代測序都叫測序，只是方法和目的不一樣。一代測序通量小，但是能夠直接測得峰圖；二代測序通量高，但是沒有一代測序准確

『伍』 一代測序、二代測序和三代測序各有什麼優勢

第一代來指雙脫氧末端終自止法，擴增後通過毛細管電泳讀取序列，每次獲取數據量少
第二代為高通量測序，採用微珠或高密度晶元邊合成邊測序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次獲得數G數據，相對與第三代，都仍然需要擴增的方法放大信號，擴增後再檢測。
第三代特點是單分子測序，多基於納米科技，無需擴增，對單分鏈DNA/RNA直接用合成、降解、通過納米孔等方式直接測序，核心特點是無需擴增所以成本更低

『陸』 一代測序，二代測序，三代測序的優點缺點分別是什麼，求大神賜教

第一代指雙脫氧末端終止法，擴增後通過毛細管電泳讀取序列，每次獲取數據量少
第二回代為高通量測答序，採用微珠或高密度晶元邊合成邊測序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次獲得數G數據，相對與第三代，都仍然需要擴增的方法放大信號，擴增後再檢測。
第三代特點是單分子測序，多基於納米科技，無需擴增，對單分鏈DNA/RNA直接用合成、降解、通過納米孔等方式直接測序，核心特點是無需擴增所以成本更低

『柒』 一代測序技術包括哪些

包括Sanger測序，STR親子鑒定、法醫鑒定，SnaPshot測序技術，實時熒光定量PCR。

上個世紀末90年代，與「曼哈頓原子彈計劃」和「阿波羅登月計劃」具有同樣劃時代意義的「人類基因組計劃」啟動，這是人類第一次在分子水平上全面地認識自我。隨著人類基因組計劃的開展，人們對基因與疾病的關系認識更加深入，有機會通過對基因缺陷的檢測分析來判斷各種疾病發生的風險，並由此衍生出一種新的健康服務項目—基因測序。
Sanger測序經過38年的發展已相當完善，成本也降低了10倍以上，現在國際上仍然是基因測序行業的金標准和主力軍。sanger測序是目前所有基因測序的國際金標准，是包括熒光定量PCRTaqman探針法、普通PCR法、晶元法、二代測序法、質譜法等方法的金標准。
2010年以來，出現了很多新一代測序儀產品，新一代測序成本低、數據大、速度快，但都有待成熟，准確度不夠高。
（一）、Sanger測序
被檢測的DNA鹼基順序依次讀出800bp以上，是一代所有測序和新一代所有測序的金標准。代表儀器美國ABI3730XL，Sanger測序一般醫院很少開展，開展的都發公司做。耗時長達 13年之久的人類基因組計劃也是依靠Sanger測序法才得以最終完成的。Sanger 測序是針對已知致病基因的突變位點設計引物，進行PCR 擴增直接測序。單個突變點的擴增（包括該位點在內的外顯子部分片段的擴增），不必將該點所在基因的全部外顯子都擴增。所以單基因或部分基因控制的疾病樣本檢測，Sanger 測序可以發揮精準和成本低的優勢。
（二）、STR親子鑒定、法醫鑒定
通過測定DNA片段的長度和顏色，來確定遺傳關系。是sanger測序技術基礎上，發展起來的一個技術，所用儀器與sanger測序所用儀器一樣，檢測原理一樣，一台設備裝兩套檢測軟體，一台儀器具有三個功能。代表儀器美國ABI 3130、3130XL、3730儀器，一般司法機構和sanger測序公司擁有該儀器，醫院沒有。
親子鑒定就是通過對DNA遺傳片段檢測，判定父母與子女之間的親緣關系。
（三）、SnaPshot測序技術
SNaPshot技術是美國應用生物公司（ABI）開發，是熒游標記單鹼基延伸的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP突變分型項目檢測。通常用於10~30個SNP突變位點分析。是sanger測序技術基礎上，發展起來的一個技術，和sanger測序儀器一樣，檢測原理一樣，一台設備裝有兩套檢測軟體，一台儀器具有三個功能。代表儀器美國ABI3130、3130XL、3730儀器，一般sanger測序公司擁該有儀器。
優勢：1、分型准確，2、通量高，3、檢測速度快，4、不受SNP位點多態性特性限制，5、不受樣本個數限制。SNaPshot技術是新一代測序技術（包括二代測序和晶元測序）SNP突變檢測的金標准，sanger測序技術又是SNaPshot技術突變檢測的金標准。
（四）、實時熒光定量PCR
利用熒光信號積累實時監測整個PCR過程，最後通過標准曲線（或者與內參對照）對未知模板進行定量分析。代表儀器美國ABI 7500熒光定量PCR儀等，一般三甲醫院都有該類儀器，普及較好。使用方便維護簡單。1、突變尋找：定量PCR TaqMan探針雜交。2、基因定量：相對熒光定量PCR，醫學上用來檢測細菌或病毒RNA的表達量。熒光定量PCR是1996 年由美國ABI 公司推出的一種新定量實驗技術。
實時熒光定量PCR應用領域：臨床疾病診斷：各型肝炎、艾滋病、禽流感、結核、性病等傳染病診斷和療效評價，地中海貧血、血友病、性別發育異常、智力低下綜合症、胎兒畸形等優生優育檢測，腫瘤標志物及瘤基因測序，遺傳基因測序。