地貧宣傳視頻

『壹』 地中海貧血

目前我國的醫保，做基因檢查都是不能報銷的，不過有些商業保險可以報銷。醫內療上的報銷范圍容主要是一些基本的醫療報銷項目，而基因檢查不在基本醫療的范圍內，不過地中海貧血，如果比較嚴重，需要進行葯物治療的時候，葯物多是可以報銷的。平時多注意休息，多喝點熱水，保持心情愉快，不要生氣，不要吃刺激辛辣油膩的食物。

『貳』 地中海貧血【地中海貧血】

結果像輕型B地貧，確診需要做孩子父母的溶血全套或基因檢查，同時回做孩子的基答因檢查，飲食及生活沒有特別禁忌，也不需要特殊治療，但要盡可能減少感染機會，否則可能引起急性溶血危象或再障危象！

（武漢協和醫院金潤銘大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

『叄』 夫妻只有一個有地中海貧血可以要孩子嗎

應該可以的，但要在醫生的指導下處理。

『肆』 地中海貧血到底有多可怕

地中海貧血是一種遺傳性的疾病——其臨床症狀變異性較大，根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度給予命名和分類。地中海貧血主要是由於遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型數量。此病有輕型、重型和極重型三種類型，病情較輕的患者不需要過多治療，做好隨訪即可。中間型和重型地貧，應該採取一種或數種方法給予對症支持治療。最常見的治療方式主要是輸血與造血幹細胞移植。輸血屬於支持維持的治療辦法，而移植屬於造血重建的治療，這種方法花費大，風險較高，但如果成功可以使重度地貧患者擺脫對輸血的依賴及防止進一步鐵沉著。

『伍』 地中海貧血

這個說不一定,你最好去做檢查
但是 只要老公沒有問題的話 孩子肯定沒有問題 和妹妹的狀況一樣 妹妹有沒有都不重要 關鍵是妹妹老公有沒有

『陸』 地中海貧血

地中海貧血分為：
輕型或攜帶者（一般不表現出貧血，但會遺傳，有的內輕微貧血）；
中型（紅細胞容壽命短，新生的來不及衰亡的快，經常要輸血，很難活到老）；
重型（貧血非常嚴重，很可能活不大）。

如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。

如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。

如果夫妻兩個只有你一人有地中海貧血（你是體檢才知道是地中海貧血，就只是攜帶者），那麼你的孩子也就是攜帶者，問題不大。
咨詢優生優育的醫生，讓醫生給你以指導。
地中海貧血，可以說只是遺傳，無法治療。

『柒』 地中海貧血為什麼叫地中海

因為這種遺傳疾病在地中海沿岸地區， 如希臘， 義大利， 中東， 北非等等（相對世界其回他地方）較常答見。 當然東亞東南亞也常見。
地中海貧血是基因疾病， 跟外因沒關系。不過地貧基因能夠在經歷進化後保留到今天， 也許是因為對能防止瘧疾有一定關系， 至於地中海氣候和瘧疾是否有關系， 那就屬於猜測了。

『捌』 地中海貧血是什麼

地中海貧血是一種遺傳性的疾病，也是目前常見的單基因的遺傳病。主要是由專於遺傳基因的異常造成的血紅屬蛋白和珠蛋白合成的異常。根據合成的珠蛋白的異常的情況，根據不同類型的珠蛋白合成的障礙進行分型，可以有α-地中海貧血、β-地中海貧血。地中海貧血主要是發生在長江以南的地區，輕度的貧血食物病人，表現的是小細胞低色素貧血，但是一查，他的血清鐵蛋白並不是降低的。這類患者在診斷病因的時候，應詢問他在哪個地區生活，祖籍是哪，是不是有異型的特點。如果他是在長江以南，特別是雲、貴、四川生活的患者，要詢問家族譜系有沒有其他人有小細胞低色素的貧血，可以通過基因檢測明確他是否有地中海貧血，是哪一種類型的地中海貧血。

『玖』 地中海貧血

地中海貧血最早發現於地中海地區的人群，所以稱為地中海貧血，又稱為海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，它的致病基因是人類珠蛋白基因。