⑴ gcp報了名,但現在報名系統關閉,能考試嘛
摘至考試說明一、說明
學員上滿所有課程後方可進行考試。考試通過後關閉學習系統,無法再次進入學習。
2.考試試題隨機從題庫中抽取50道題(單選題25道,判斷題25道,每題2分),學員必須在規定時間60分鍾內做完提交試卷,否則電腦將自動提交,提交後將立即判卷,80分為合格。考試不合格未通過者在新生成的隨機試卷中可重考(每天共3次,次日可再考)。
二、方法步驟
點「進入網路考試」
2.參看試卷有關題型、題量、時間、分數線的信息
3.在規定時間內答題並提交
4.提交後將立即判卷並顯示結果。不合格者可在隨後生成的試卷中重考一次或以後再考。
⑵ GCP網路培訓從報名到考試結束需要多久
付款報名後40天內有效,每天可以考3次,要在這40天內考完才可以。
GCP網路培訓考試通知:
為促進中國臨床研究事業的發展,提高臨床研究從業人員的知識和技能水平,發揮學術團體專業性與信息化技術平台科技性各自的優勢,培養具有更高專業技能的臨床研究人才,自2017年6月1日起。
中國葯學會(具體承接單位為中國葯學會葯物臨床評價研究專業委員會)與「金玉良研」共建中國網路GCP培訓平台,長期舉辦「葯物臨床試驗質量管理規范(GCP)網路培訓」,將GCP培訓課程以在線直播、視頻回看、在線考試的方式,供全國臨床研究人員學習。
培訓對象:
葯物臨床試驗機構管理人員、倫理委員會委員、各專業科室負責人和臨床研究人員。
制葯企業、葯物研究院(所)的葯物臨床試驗申辦者和臨床研究相關人員。
合同研究組織(CRO)、臨床試驗管理組織(SMO)的臨床研究相關人員。
培訓內容:
培訓內容包括研究者學院、倫理審查學院、機構管理學院、研究助理學院、質量管理學院、數據管理學院、項目管理學院、臨床監查學院等八大學院的培訓課程。
⑶ gcp報名系統關閉,能考試嘛
摘至考試說明
一、說明
學員上滿所有課程後方可進行考試。考試通過專後關閉學習系統,無法屬再次進入學習。
2.考試試題隨機從題庫中抽取50道題(單選題25道,判斷題25道,每題2分),學員必須在規定時間60分鍾內做完提交試卷,否則電腦將自動提交,提交後將立即判卷,80分為合格。考試不合格未通過者在新生成的隨機試卷中可重考(每天共3次,次日可再考)。
二、方法步驟
1.點「進入網路考試」
2.參看試卷有關題型、題量、時間、分數線的信息
3.在規定時間內答題並提交
4.提交後將立即判卷並顯示結果。不合格者可在隨後生成的試卷中重考一次或以後再考。
⑷ gcp報名交了報名費 要審核幾天為什麼我的賬戶還不開課
你沒有收到注冊成功的確認郵件,那是怎麼報名考試的?如果是已有注冊號和密碼輸入進去報名那就肯定是報上名了,還沒有消息你可以發郵件問一下,一般很快就會有回復,然後今年12月的考試,按理是還可以報名的,但是現在超過了10月10號,報名考試要交滯納金的,滯納金很貴的。。。。。三倍於之前的考試報名費。。。。我記得超過十一月多少號的就不可以報了。。。
⑸ 網上gcp考試有幾次機會
考試每天共3次,次日可再考。學員必須上滿所有課程後才可以進行考試,考試通過後內關閉學習系統,無法再次進入學容習。
考試試題隨機從題庫中抽取50道題(單選題25道,判斷題25道,每題2分),學員必須在規定時間60分鍾內做完提交試卷,否則電腦將自動提交,提交後將立即判卷,80分為合格。
考試不合格未通過者在新生成的隨機試卷中可重考。GCP英文名稱「Good Clinical Practice」的縮寫。中文名稱為「葯品臨床試驗管理規范」, 目的在於保證臨床試驗過程的規范,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全。
⑹ 國家局GCP報名多久開始上課,已經交費3天了,還沒審核通過。
7-10個工作日才能開通
⑺ 網上gcp考試有幾次機會
每天有三次復考試機會,次日可制再考。從開通之日起,有效期為四十天,要在在四十天內要完成學習和考試。學員必須上滿所有課程後才可以進行考試,考試通過後關閉學習系統,無法再次進入學習。
考試費用為1000元,考試時間為60分鍾,考試試題隨機從題庫中抽取50道題,單選題25道,判斷題25道,每題2分,學員必須在規定時間60分鍾內做完提交試卷,否則電腦將自動提交,提交後將立即判卷,80分為合格。考試不合格未通過者在新生成的隨機試卷中可重考。
(7)gcp網路培訓報名怎麼中斷擴展閱讀:
網上考試方法:
1、「進入網路考試」;
2、參看試卷有關題型、題量、時間、分數線的信息;
3、在規定時間內答題並提交;
4、提交後將立即判卷並顯示結果,不合格者可在隨後生成的試卷中重考一次或以後再考。
⑻ gcp網路培訓的課程看的課程中如果拖動進度條到前面看過的部分重新看,會影響學習的進度嗎
這樣對你個人來說肯定是會影響學習進程的呀,已經上過了,你還要回過去看。對老師來說不影響進程的,因為老師是面對所有的學生的,不可能等你一個人的。
⑼ 怎樣才能獲得GCP證書
1、GCP證書一般都是指SFDA(國家食品葯品監督管理局)培訓機構頒發的證書內。
⑽ gcp如何報名
GCP即葯物臨床試驗質量管理規范,是臨床試驗全過程的標准規定,包括方案設計、組織實施專、監查、屬稽查、記錄、分析總結和報告。
GCP與「赫爾辛基宣言」的原則相一致,使試驗受試者的權益、安全及健康得到保護,同時亦保證了試驗資料的准確性、真實性及可信性。
GCP:英文名稱「Good Clinical Practice」的縮寫。中文名稱為「葯品臨床試驗管理規范」, 是規范葯品臨床試驗全過程的標准規定,其目的在於保證臨床試驗過程的規范,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全。在我國引入、推動和實施 GCP已經過了近十年的時間。1998年3月2日衛生部頒布了《葯品臨床試驗管理規范(試行)》;國家食品葯品監督管理局成立後對該規范進行了進一步的討論和修改, 於 2003年9月1日起正式施行 《葯物臨床試驗質量管理規范》(局令第 3號)
如果你是新人有幸加入公司的話,公司內部會有很多相應培訓。但最重要,最權威的培訓是國家葯監局的GCP培訓。在網上報名即可參加,學費好像是800,20天左右學習網上考試通過後即有證書發放。這個很有用。