『壹』 西醫學習中醫的培訓考試有啥用
能幫助自己考證書。
根據《國家衛生健康委辦公廳國家中醫葯管理局辦公室關於印發第一批國家重點監控合理用葯葯品目錄(化葯及生物製品)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕558號)要求。
其他類別的醫師,經過不少於1年系統學習中醫葯專業知識並考核合格後,遵照中醫臨床基本的辨證施治原則,可以開具中成葯處方。
取得省級以上教育行政部門認可的中醫、中西醫結合、民族醫醫學專業學歷或學位的,或者參加省級中醫葯主管部門認可的2年以上西醫學習中醫培訓班(總學時數不少於850學時)並取得相應證書的。
或者按照《傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考核考試辦法》有關規定跟師學習中醫滿3年並取得《傳統醫學師承出師證書》的,既可以開具中成葯處方,也可以開具中葯飲片處方。
『貳』 影響飲片變質的環境因素和飲片自身因素有哪些
影響葯物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸鹼度、溫度、重金屬離子和葯物自身的理化性質。
『叄』 醫學法律法規考試題及答案謝謝
你的問題交代的並不清楚。個人建議,你登錄報考或面試的單位網站及其指定網站,下載相關試題大綱。也可以去購買歷年考卷。當然,指明的法規,你可以在書店或網上購買的。
推薦網站:醫智網,有問必答網,衛生部官網 等等。
法規相關鏈接:http://wenku..com/view/d99f39d7c1c708a1284a44fc.html
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*****************. 醫師資格考試的性質是行業准入考試,是評價申請醫師資格者是否具備從事醫師工作所必須的專業知識與技術的考試醫師資格考試分實踐技術考試以及醫學綜合筆試兩部門 考試分為兩級四類,即執業醫師以及執業助理醫師兩級;每級分為臨床、中醫、口腔、大眾衛生四類中醫類包括中醫、平易近族醫以及中西醫結合,此中平易近族醫又含蒙醫、藏醫以及維醫三類,其他平易近族醫醫師暫不開考。
******************鄉村醫生測驗內容,各地區都有所不同,但首要內容大致相同。是根據國家醫考中心下發的「鄉村醫生測驗大綱」為依據。內容有:醫學基礎、臨床醫學、中醫學概要、預防催進健康、衛生相關法律法規常識、臨床案例等等。有關,測驗試題的不懂的題目,每一年都不一樣,可參考昔年的試題作作,以提高自己的應試能力。
******************* 醫學法規 參考試題範例
一、名詞解釋(每題2分,共10分)
1、醫療機構宗旨:
2、醫源性感染:
3、疫區:
4、消毒:
5、醫療事故
二、填空題(每題1分,共20分)
1、醫療機構管理條例規定縣級以上人民政府衛生行政部門應當自受理設置申請之日起 日內,作出批准或者不批准和書面答復。
2、 部門負責全國醫療機構的監督管理工作。
3、縣級以上地方人民政府應當把 納入當地的區域衛生發展規劃和城鄉建設發展總體規劃。
4、醫療機構必須將 、診療科目、診療時間和收費標准懸掛於明顯處所。
5、具有高等學校醫學專業本科以上學歷,在執業醫師指導下,在醫療、預防、保健機構中試用期 年可參加執業醫師資格考試。
6、造成醫療責任事故的,由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停 年以下的執業活動。
7、取得醫師資格的,可向所在地 部門申請注冊。
8、縣級以上人民政府衛生行政部門負責 醫師考核工作。
9、護士執業考試每 年考試一次。
10、護士注冊的有效期為 年。
11、 只能在護士的指導下從事臨床生活護理工作。
12、申請首次護士注冊必須填寫 ,並向注冊機關繳驗必須文件。
13、傳染病分為 類 類和 類,其中乙類 種。
14、對乙類傳染病中 、 和 ,採取傳染病防治法所稱甲類傳染病的預防控制措施。
15、醫療機構必須嚴格執行國務院衛生行政部門規定的管理制度、操作規范,防止傳染病的 感染和 感染。
16、艾滋病主要的傳播途徑包括: 、 和 。
17、處理醫療事故應當遵循 原則。
18、發生醫療事故後,當事人應當自收到醫學會通知之日起 日內提交有關醫療事故技術鑒定的材料。
19、患者死亡,醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的,應當在患者死亡後 小時內進行屍檢。
20、對發生醫療事故的有關醫務人員,衛生行政部門可以責停 個月以上 年以下的執業活動。
三、選擇題(只有一個正確答案,每題1分,共20分)
1、申請設置醫療機構,不需提交下列文件( )
A、設置申請書 B、設置可行性研究報告
C、選址報告和設計平面圖 D、資格證書和畢業證
2、醫療機構進行下列什麼治療措施時不必徵得患者或家屬等同意並簽字。( )
A、手術 B、特殊檢查 C、特殊治療 D、住院治療
3、床位在100張以上的醫療機構,其《醫療機關執業許可證》每幾年校驗一次。( )
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
4、醫療機構執業登記時不包括什麼( )
A、名稱、地址、主要負責人 B、所有制形式 C、工作人員數 D、注冊資金
5、受吊銷醫師執業證書處罰,自處罰決定之日起到申請注冊之日止不滿多久不能注冊( )
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
6、泄露患者隱私,造成嚴重後果的,將受到( )
A、向患者賠禮 B、向患者提供經濟補償 C、由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停六個月以上三年以下執業活動
D、構成犯罪的,依法追究刑事責任
7、對於緊急患者,醫師應當( )
A、如果備件不具備,拒絕急救處理 B、應當採取緊急措施及時進行診治 C、如果無搶救費用,可以不予處理 D、先交一定的費用,再進行處理
8、什麼情況下應當收回醫師執業證書( )
A、死亡或者被宣告失蹤的 B、受刑事拘留的
C、中止醫師執業活動滿一年的 D、利用職務之便,索取物品的
9、護士的義務不包括( )
A、預防保健工作 B、宣傳防病治療知識
C、進行康復指導 D、進行臨床診斷
10、護士首注時,應向注冊機關繳驗的文件中不包括( )
A、身份證明 B、健康檢查說明
C、《中華人民共和國護士執業證書》 D、單位介紹信
11、護士連結注冊,在前一注冊期滿多久,對《中華人民共和國護士執業證書》進行個人或集體檢驗注冊( )
A、30天 B、60天 C、90天 D、120天
12、可以免於護士執業考試的包括( )
A、獲得高等醫學院校護理專業專科以上畢業文憑者
B、獲得經縣級以上衛生行政部門確認免考資格的普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者
C、獲得其他普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者
D、無文憑者
13、法定傳染病共幾種( )
A、35 B、36 C、37 D、38
14、患甲類傳染病、炭疽死亡的應當( )
A、應當將屍體立即進行衛生處理,就近深埋
B、應當將屍體立即進行衛生處理,就近火化
C、應當將屍體立即進行衛生處理解剖分析
D、應當將屍體立即進行衛生處理放入太平間報上級部門
15、傳染性非典型肺炎為( )
A、甲類傳染病
B、乙類傳染病
C、丙類傳染病
D、剛發現不久,還未定性
16、當事人對首次醫療事故技術鑒定緒論不服的,可以自收到鑒定緒論之日起幾日內向醫療機構所在地衛生行政部門提出再次鑒定的申請。( )
A、5日 B、10日 C、15日 D、20日
17、醫療事故賠償,不需要賠償的項目是:( )
A、誤工費 B住院伙食費 C、陪護費 D、原發病的醫療費
18、醫療事故後的殘疾生活補助費計算,是自定殘之月起最長多少年( )
A、20年 B、25年 C、30年 D、35年
19、下列屬於醫療事故的情形是( )
A、在緊急情況下為搶救垂危患者生命而採取緊急醫學措施造成不良後果的
B、在醫療活動中由於患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的
C、無過錯輸血感染造成不良後果的
D、因醫生原因延誤診療導致不良後果的
20、下列屬於三級醫療事故的是( )
A、造成患者死亡、重度殘疾的
B、造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的
C、造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的
D、造成患者明顯人身損害的其他後果的
四、多項選擇題(每題2分,共20分)
1、縣級以上地方人民政府衛生行政部門應當根據本行政區域的哪些條件制定本行政區域醫療機構設置規劃。( )
A、人口
B、醫療資源
C、醫療需求
D、現有醫療機構的分布狀況
E、地理條件
2、申請醫療機構執業登記,應當具備下列條件( )
A、有設置醫療機構的批准書
B、符合醫療機構的基本標准
C、有適合的名稱、組織機構和場所
D、有與其開展的業務相適應的經費、設施、設備和專業衛生技術人員
E、有相應的規章制度等
3、醫師有下列情形之一的,縣級以上人民政府衛生行政部門應當給予表彰或者資歷( )
A、在執業活動中,醫德高尚,事跡突出的
B、對醫學專業技術有重大突破,作出顯著的
C、自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡帶有及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時,救死扶傷、搶救診療表現突出的
D、長期在邊遠貧困地區、少數民族地區條件艱苦的基層單位努力工作的。
E、國務院衛生行政部門規定應當予以表彰或者資歷的其他情形的。
4、醫師在執業活動中享有的權利包括( )
A、從事醫學研究、學術交流,參加專業學術團體的權利
B、人格尊嚴、人身安全不受侵犯的權利
C、接受繼續醫學教育的權利
D、隱瞞患者病情的權利
E、參與所在機構的民主管理的權利
5、護士執業違反醫療護理規章制度及技術規范的,處罰形式有( )
A、警告
B、責令改正
C、中止注冊
D、取消注冊
E、情節嚴重的,提交司法機關依法追究刑事責任
6、護士有下列情形之一的,不予注冊( )
A、服刑期間
B、因健康原因不能或不宜執業護理業務
C、違反本辦法被中止或取消注冊
D、其他不宜從事護士工作的
7、醫療機構發現甲類傳染病時,應當及時採取(
A、對病人、病原攜帶者,予以隔離治療,隔離期限根據醫學檢查結果確定
B、對疑似病人,確診前在指定場所單獨隔離治療
C、對醫療機構內的病人、病原攜帶者,疑似病人,的密切接觸者,在指定場所進行醫學觀察和採取其他必要的預防措施。
D、拒絕隔離治療的可以由公安機關協助醫療機構採取強制隔離治療措施
E、以上都不對
8、醫療機構發生醫療事故後應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告的情況是( )
A、導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故
B、導致3人以上人身損害後果
C、導致2人以上人身損害後果
D、導致1人以上人身損害後果
E、國務院衛生行政部門和省、自潔區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形
9、因搶救急危患者,未能及時書寫病歷的,有關醫務人員應當在搶救結束後幾小時內據實補記,並加以註明。
A、 3小時 B、4小時 C、5小時 D、6小時 E、7小時
10、患者有權復印的病歷部分包括( )
A、住院志 B、體溫單 C、醫囑單 D、手術及麻醉記錄 E、病種記錄
五、判斷題(每題1分,共10分)
1、國家扶持醫療機構的發展,鼓勵進行統一形式地興辦醫療機構。( )
2、不設床位或者床位不足100張的醫療機構,向所在地的省級人民政府衛生行政部門申請。( )
3、醫師取得執業證書後即可進行執業活動。( )
4、為了取得更好的治療,可對患者或者其家屬進行病情的隱瞞。( )
5、護士執業中得悉就醫者的隱私,不得泄露,但法律另有規定的除外。( )
6、護士注冊機關為執業所在地的市級衛生行政部門。( )
7、國家免疫規劃項目的預防接種實行收費制度。( )
8、患者在醫療機構內死亡的,屍體應當立即移放太平間,存放時間一般不得超過1周。( )
9、流行性腮腺炎屬於乙類傳染病。( )
10、參加醫療事故處理的患者近親屬所需的有關費用,計算時不能超過2人。( )
六、簡答題(每題5分,共20分)
1、縣級以上人民政府衛生行政部門可行使哪些監督管理職權?答:
2、醫師在什麼情況下不能被注冊?答:
3、甲乙傳染病包括那些病種?答:
4、醫療機構發現甲類傳染病時,應當採取措施是什麼?答:
******************葯學法規試題範例
1999年全國執業葯師資格考試試題葯事管理與法律法規(1-70)(上)
一、A型題(最佳選擇題)共題,每題分。每題的備選答案中只有一個最佳答案
1.根據九屆全國人大一次會議通過的國務院機構改革方案,中共中央、國務院決定成立直屬國務院的
A 國家葯品監督管理局 B 國家葯品監督局
C 國家葯品管理局 D 國家葯品質量監督局
E 國家葯品質量監督管理局
2.《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》規定,依法加強葯品管理的環節為
A 生產、流通、使用、檢驗、廣告、價格
B 研製、生產、流通、價格、廣告、使用
C 研製、生產、流通、使用、廣告、檢驗
D 研製、生產、流通、檢驗、價格、使用
E 生產、流通、使用、廣告、檢驗、研製
3.我國制定葯品檢驗方法的原則
A 准確、靈敏、簡便、技術先進
B 准確、靈敏、簡便、快速
C 准確、靈敏、技術先進、實際
D 准確、靈敏、技術先進、經濟合理
E 准確、靈敏、快速、技術先進
4.《中華人民共和國葯品管理法》規定,對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的葯品,應當
A 撤消其批准文號 B 按劣葯處理
C 立即停止生產、經營、使用 D 進行再評價
E 予以淘汰
5.國家基本葯物的遴選原則是
A 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、管理規范
B 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、中西葯並重、質量穩定
C 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、價格合理
D 臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西葯並重、管理規范
E 臨床必需、安全有效、保證供應、價格合理、中西葯並重、管理規范
6.《進口葯品管理辦法》(1999年5月1日起施行)規定,進口葯品的品種必需是
A 臨床需要、價格合理、安全有效
B 臨床需要、使用方便、安全有效C 臨床需要、安全有效、質量可控
D 臨床需要、安全有效、保證供應
E 臨床需要、價格合理、中西葯並重
7.葯品有效期指
A葯品在規定的儲存條件下,能夠保持質量的期限
B 葯品在規定的儲存條件下,使用安全的期限
C 葯品在規定的儲存條件下,對質量負責的期限
D 葯品在規定的儲存條件下,療效有限的期限
E 葯品在規定的儲存條件下,保證穩定的期限
8.《新葯審批辦法》(1999年5月1日起施行)規定,可按加快程序審評的新葯是
A 第一類化學葯品,第二類化學葯品
B 第一類中葯,第二類中葯
C 第一類化學葯品,第一類中葯
D 第一類化學葯品,第一、第二類中葯E 第一、第二類化學葯品,第一類中葯
9.葯品生產企業GMP的文件管理系統內容包括
A 制度和記錄兩大類
B 標准和記錄兩大類
C 工作標准和原始記錄兩大類
D 技術標准和原始記錄兩大類
E 管理制度和技術標准兩大類
10.依據《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》,醫療單位的《制劑許可證》有效期為
A 三年 B 四年
C 五年 D 六年
E 二年
11.《中華人民共和國葯品管理法》規定,銷售地道中葯材必須標明
A 產地 B 葯理活性
C 化學成分 D 雜質含量
E 儲藏條件
12.依據《中華人民共和國葯品管理法》規定,劣葯是指
A 國家規定禁止使用的葯品 B 未取得生產批准文號而生產的葯品
C 超過有效期的葯品 D 變質不能葯用的葯品
E 被污染不能葯用的葯品
13.《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》規定,葯品批准文號在幾年內 不得變更
A 五年 B 二年
C 四年 D 十年
E 三年
14.《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》規定,醫療單位除葯劑科(室)外,可以配製、供應葯品的科室是
A 同位素室 B 供應科
C 急症室 D 外科
E 小兒科
15.依據《新葯保護和技術轉讓的規定》(1999年5月1日起施行)規定,五類新葯
A 沒有保護期 B 保護期2年
C 保護期4年 D 保護期5年
E 保護期6年
16.依據《新葯審批辦法》(1999年5月1日起施行)規定,已在國外獲准生產上市,但未載入葯典,我國也未進口的葯品應申報
A 化學葯品一類新葯 B 化學葯品二類新葯
C 化學葯品三類新葯 D 化學葯品四類新葯
E 化學葯品五類新葯
17.依據《仿製葯品審批辦法》(1999年5月1日起施行)規定,申請仿製葯品的企業必須取得
A 《葯品生產企業許可證》、《執業葯師資格證書》、《營業執照》
B 《營業執照》、《葯品GMP證書》
C 《葯品生產企業許可證》、《葯品GMP證書》D 《葯品生產企業許可證》、《營業執照》
E 《葯品生產企業許可證》、《營業執照》、《葯品GMP證書》
18.醫療單位必須有使用許可證才能使用的葯品是
A 麻醉葯品 B 精神葯品
C 醫療用毒性葯品 D 放射性葯品
E 戒毒葯品
19.麻醉葯品的片劑、酊劑、糖漿劑的每張處方不超過
A 二日常用量,連續使用不超過七天B 三日常用量,連續使用不超過七天
C 三日常用量,連續使用不超過六天
D 四日常用量,連續使用不超過七天
E 二日常用量,連續使用不超過六天
20.依據《進口葯品管理辦法》(1999年5月1日起施行)規定,進口葯品檢驗所需要的特殊試劑、標准品或對照品的提供者未
A 買方 B 賣方
C 中國葯品生物製品檢定所 D 口岸葯檢所
E 國務院葯品監督管理部門
21.關於制葯企業潔凈廠房內工作服的表述於《葯品生產質量管理規范》規定不符合的是
A 工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產操作和潔凈級別的要求適應
B 不同潔凈操作區的工作服應制定統一的清洗和滅菌方法
C 不同潔凈區域的工作服不得混用
D 工作服的質地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質
E 工作服應按潔凈級別的要求使用各自清洗設備
22.不符合葯品經營企業零售葯品要求情形有
A 按商品的品種規格,劑型或用途分類陳列於櫥窗與貨櫃
B 陳列葯品時,應做到葯品與非葯品分開,人用葯與獸用葯分開
C 建立衛生制度,保證葯品不受污染
D 堅持問病賣葯,防止事故的發生
E 麻醉葯品、一類精神葯品和毒性葯品置專門的櫥窗陳列
23.《整頓中葯材專業市場的標准》規定,禁止進入中葯材是
A 當歸 B 白芷
C 山葯 D 天麻E 生南星
24.可以在中葯材專業市場交易的葯品是
A 常用的中成葯 B 有批准文號的化學原料葯
C 放開價格的葯品 D 家種、家養中葯材
E 經炮製加工的中葯飲片
25.執業葯師資格考試屬於
A 主管葯師資格認定考試
B 職業資格准入考試
C 檢驗葯學專業技術人員綜合知識考試
D 選拔負責葯品質量監督人員資格考試
E 為葯學技術人員再就業培訓考試
26.依據《葯品廣告審查標准》規定,可以發布廣告的葯品是
A 麻醉 葯品、精神葯品 B 治療腫瘤、愛滋病的葯品
C 毒性葯品、放射性葯品 D 治療感冒葯品
E 防疫葯品
27.依據《中華人民共和國產品質量法》,下列敘述不正確
A 建設工程的設計、建設質量適用本法
B 國家對於產品質量的監督、檢查的主要方式是抽查
C 生產者能夠證明未將產品投入流通的,可不承擔賠償責任
D 銷售者應當採取措施,保持銷售產品的質量
E 質量監督部門根據抽查需要,可以對產品進行檢驗,但不得向企業收取檢驗費用
28.依據《中華人民共和國專利法》,發明專利權的期限為20年,實行新型專利權和外觀設計專利權的期限為10年,均自
A 批准日起計算 B 公告日起計算
C 登記日起計算 D 申請日滿18個月起計算
E 申請日起計算
29.依舊《新葯審批辦法》(1999年5月1日起施行)規定,屬於中葯新葯第一類新葯審批的是、
A 復方中葯提取的有效部位群
B 新的中葯復方制劑
C 復方中提取的有效成分
D 中葯材中提取的有效部位極其制劑
E 天然葯物中提取的有效部位對安全性強的
30.《中葯品種保護條例》規定,國家鼓勵研製開發臨床有效的中葯品種,並且
A 對經濟效益好的中葯品種實行分級保護
B 對特殊葯品管理的中葯品種實行分級保護
C 隊質量穩定療效確切的中葯品種實行分級保護
D 對獲得專利的中葯品種實行分級保護
E 對安全性強的中葯品種實行分級保護
31.《野生葯材資源保護管理條例》規定,屬於瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生葯材物種是
A 梅花鹿 B 厚朴
C 黑熊 D 銀環蛇
E 五味子
32.依據《野生葯材資源保護管理條例》,國家對野生葯材物種實行
A 嚴格管理的原則
B 保護和采獵相結合的原則
C 嚴禁采獵的原則
D 限量采獵的原則
E 鼓勵人工種養的原則
33.國家規定,在銷售的計量器上必須有
A 周期檢定證書和定期檢定證書標志
B 計量標准器具證書標志
C 計量基準器具證書標志
D 社會公用計量標准器具證書標志
E 產品合格印,證和《製造計量器具許可證》標志
34.進口的計量器具必須經
A 口岸商品檢驗機構檢定合後出售
B 省級以上人民政府計量行政部門檢定合格後,方可銷售
C 審核出口國的計量檢驗機構檢定合格後銷售
D 進口單位檢定合格後銷售
E 縣級以上人民政府工商行政部門檢定合格後方可銷售
35.依據《葯品非臨床研究質量管理規定》,葯品非臨床安全研究是指
A 葯效學試驗 B 葯物動力學試驗
C 一般葯理試驗 D 各種毒性試驗E 生理試驗
36.《中華人民共和國刑法》規定,生產 銷售劣葯,對人體健康造成嚴重危害的應
A 給予警告 B 判刑並處罰金
C 處以罰款 D 給予行政處分
E 承擔民事責任
37.注冊商標有效期滿,續展注冊的時間應當在期滿前
A 一個月內申請 B 兩個月內申請
C 三個月內申請 D 五個月內申請
E 六個月內申請
38.股份公司股東按投入的資本額享有所有者的
A 法人財產權 B 決策執行權
C 自主經營權 D 資產收益權
E 營銷管理權
39.依據《葯品生產質量管理規范》(1992修定),葯品生產企業制定的原料輔料及包裝材料的儲存期一般不得超過
A 一年 B 兩年
C 三年 D 四年
E 五年
40.國家對已獲批准新葯的技術轉讓實行
A 注冊制度 B 復核制度
C 審批制度 D 認證制度
E 備案制度
二、B型題(配伍選擇題)共50題,每題0.5分;備選答案在前,試題在後。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用,也可不選用。
[41-45]
A 質量 B 質量策劃
C 質量體系 D 質量控制E 質量保證
41.為達到質量要求所採取的作業技術和活動稱作
42.反映實體滿足明確和隱含需要的能力的特性總和稱作
43.為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足質量要求,而在質量體系中實施並根據需要進行證實的全部計劃和有系統的活動稱作
44.為實施質量管理所需的組織結構、程序、過程和資源稱作
45.確定質量以及採用質量體系要素的目標和要求的活動稱作
[46-50]
A ZZ XXXX國葯准字AFXXXXXXXX
B 國葯准字S XXXXXXXX
C 國葯准字Z XXXXXXXX
D 國葯准字X XXXXXXXX
E 國葯試字Z XXXXXXXX
46.三類中葯批准文號的格式為
47.實行試產期兩年的中葯新葯批准文號的格式為
48.正式生產的新生物製品批准文號格式為
49.正式生產的化學葯品的批准文號格式為50.中葯仿製葯品的批准文號格式為
[50-55]
A 注冊標准 B 國際標准
C 強制性標准 D 推薦性標准
E 內控標准
51.一類新葯試產期內的葯品標準是
52.三類新葯的葯品標准
53.直接與葯品接觸的包裝材料標準是
54.葯品的衛生標準是
55.行業的一般技術管理標準是
[56-60]
A 綠色、白色組成 B 藍色、白色組成
C 黑色、白色組成 D 紅色、白色組成
E 紅色、黃色組成
56.放射性葯品標簽(標志)的顏色規定由
57.毒性葯品標簽(標志)的顏色規定由
58.精神葯品標簽(標志)的顏色規定由
59.外用葯品標簽(標志)的顏色規定由
60.麻醉葯品標簽(標志)的顏色規定由
[61-65]
A 供醫療單位在醫生指導下使用
B 在省級新葯特葯商店零售
C 在醫葯商店零售
D 在醫葯商店憑蓋有醫療單位公章的醫生處方配方
E 供縣以上主管部門指定的醫療單位使用
61.試生產的葯品
62.醫療用毒性葯品
63.第二類精神葯品
64.葯用罌粟殼
65.第一類精神葯品
[66-70]
A 七日常用量 B 二日常用兩
C 三日常用兩 D 二日極量
E 三日極量
66.二類精神葯品每張處方不得超過
67.一類精神葯品每張處方不得超過
68.毒性葯品每張處方不得超過
69.麻醉葯品的注射量每張處方不得超過
70.麻醉葯品的片劑每張處方不得超過
『肆』 中葯材如何保管、收貨崗員前培訓題
題嘛,就是問,然後再提,給你些中葯材種植,保管,收貨的文章,你自己將內容改成問題,然後做些相似答案,即可,這個以前可是我的強項哦。
中葯材在採集以後,經過初步的加工處理或復雜的炮製過程之後,就可以入庫或使用。在沒人使用之前的保管與養護階段是很重要的。在貯藏過程中,主要應避免蟲蛀、發霉、變色、氣味散失、枯朽、風化、融化粘連等變異現象。
一般造成葯物變質的因素主要是:
溫度:葯材在溫度方面都有一定的適應范圍。溫度過高過低都會使葯材質量發生變化。當溫度在35度以上時,含脂肪的葯物就會因受熱而使油質分離,從而少油;含揮發油多的葯物也會因受熱而使芳香氣味散失;動植物膠類和部分樹脂類葯物,受熱後又易於發軟、粘連成塊或融化。
溫度在20~35度時,由於有利於蟲害、黴菌等孽生繁殖,而使某些葯物生蟲、發霉以至變質。
濕度:濕度是指空氣中水蒸氣含量多少的程度,也就是空氣潮濕的程度。葯物本身能否保持正常的含水量,與空氣的濕度有密切關系。一般葯物的正常含水量約10~20%。如空氣中水蒸氣多,葯物大量地吸收水分而使含水量增加(受潮),就容易發生霉爛變質現象。
空氣:空氣含有多種成分,其中以氧氣最容易與葯物的某些成分發生化學變化,而影響其質量。通常所見到的丹皮、黃精等的顏色變深,就是因為它們所含的鞣質、油質及糖分等與空氣中的氧氣接觸發生變化而形成的。
日光:日光對某些葯材的色素和葉綠素有破壞作用,能使葯材變色。所以紅色和綠色的葯材,不宜在陽光下久曬。
各類葯材的保管養護工作的主要方法:
易生蟲葯材 對易生蟲的葯材,在保管過程中除了要勤檢查以外,還必須從杜絕害蟲來源、控制其傳播途徑、消除繁殖條件等方面著手,才能有效地保證其不受蟲害。因此,貯存這類葯材,如黨參、款冬花、薏苡仁、烏蛇等,首先要選擇乾燥通風的庫房。庫內地面潮濕的,應加強通風,並可在地面上鋪放生石灰、爐灰、木炭等;架底墊木高到40cm以上,在墊木上最好銷上木板蘆席或油氈紙等以便隔潮。另外,對不同葯材可以採取密封、冷藏、熏蒸、對抗等適當的養護措施,以保證葯材不蟲蛀。
易走油發霉葯材 葯材少油發霉,能夠影響葯效,特別是發霉嚴重的,霉爛變質後能完全失去療效。葯材發霉,是指在葯材上寄生和繁殖了黴菌,稱為「霉變」。對這類葯材的保管,最忌悶熱。如牛膝、天冬、白術等保管不善,都可產生走油或霉變,故應置於通風乾燥處,嚴防潮濕。
易變色及散失氣味葯材 部分花、葉、全草及果實種子類葯材,由於所含的色素、葉綠素及揮發油等,受溫度、濕度、空氣、陽光等的影響,易失去原有的色澤和氣味,如蓮須、紅花、丁香等。在貯存保管中應根據葯材的不同性質以及具體條件,進行妥善養護。貯存場所要乾燥陰涼,嚴格控制庫的溫、濕度。貯存時間不宜過長,並要做到先進先出。最好單獨堆放,以免與其它有特殊氣味的葯材串味。
易融化、怕熱葯材 易融化、怕熱葯材主要指熔點比較低,受熱後容易粘連變形,或使結晶散發的那些葯材,如阿膠、兒茶、樟腦等。對這類葯材必須選擇能經常保持乾燥陰涼的庫房,並將葯材包裝好或裝容器里。
易潮解、風化葯材 含有鹽類物質的結晶體葯材,在潮濕的地方或空氣中濕度大,都會受影響而逐漸融化。當開始融化時,一般稱為「返潮」或潮解,如芒硝、大青鹽等。對這類葯材應選擇陰涼、避風和避光的庫房,或在室內適宜的地方保管;包裝物以能防潮不通風為宜。
需要特殊保管的葯材 對毒劇麻葯、易燃性葯材及貴重葯類應根據各自的特殊性質進行分別保管。
①毒劇麻葯:如砒石、水銀、斑蝥、輕粉等,應專人、專庫(專櫃)、專帳保管,並且注意濕度、溫度等影響。貯存供應辦法,應按毒麻葯管理條例進行。
②易燃性葯材:如火硝、松香、硫黃等遇火或高溫易燃燒,如數量較多的應放在危險品倉庫貯存,數量少的也應單獨存放,並應遠離電源、火源,也應有專人保管。
③貴重葯材:如人參、鹿茸、羚羊角等,在貯存中,由於成分性質不同,可發生各種不同變異現象。如人參易生蟲、麝香易受潮走味等。所以對貴重葯類應專櫃、專庫、專帳、專人負責保管。一般用固定的箱、櫃、缸、壇等密閉後,貯存在乾燥、陰涼、不易受潮受熱的地方貯藏
另外給你一本專業的書,以下給出目錄,你就知道出題的方向了:
圖書目錄
編輯
總論
第一章緒論
第二章中葯儲存變異的影響因素
第一節中葯儲存變異內在因素
第二節中葯儲存變異外在因素
第三章中葯儲存常規檢驗與管理
第一節中葯儲存常規檢驗方法
第二節中葯儲存與法規管理
第四章倉庫溫濕度管理
第一節溫濕度的變化規律
第二節倉庫溫濕度調節與控制
第五章中葯儲存養護基本方法
第一節中葯儲存一般養護方法
第二節中葯儲存近代養護方法
第六章中葯倉庫害蟲與防治
第一節中葯倉蟲起源與傳播途徑
第二節中葯倉蟲生物學特性
第三節環境條件對中葯倉蟲的影響
第四節常見中葯倉蟲檢驗與防治
第七章中葯霉變與防治
第一節黴菌形態、分類與生長繁殖條件
第二節常見黴菌檢驗與防治
第八章中葯儲存其他變異與防治
第九章中葯倉庫技術管理
第一節倉庫建設和職能管理
第二節倉庫作業管理
第三節倉庫經濟指標管理
第四節倉庫安全管理
各論
第十章中葯材儲存與養護
第一節根與根莖類中葯材的保管
第二節花類中葯材的保管
第三節果實類中葯材的保管
第四節種子類中葯材的保管
第五節動物類中葯材的保管
第六節其他類中葯材的保管
第七節中葯材儲存養護法
第十一章中葯飲片儲存與養護
第一節中葯飲片的分類與乾燥
第二節中葯飲片的保管
第三節飲片類中葯儲存養護法
第十二章中成葯儲存與養護
第一節中成葯入庫檢驗與在庫檢查
第二節中成葯分類檢驗與保管
第三節中成葯的變質處理
第十三章特殊中葯儲存與養護
第一節毒麻中葯的保管
第二節易燃中葯的保管
第三節細貴中葯的保管
第四節鮮活中葯的保管
附錄一中葯材保管養護方法檢索表
附錄二中葯飲片保管養護方法檢索表
附錄三中成葯保管養護方法檢索表
『伍』 誰知道中葯材中葯飲片高級鑒別師的考試具體情況
一、整個評判過程由河北省中葯材中葯飲片鑒別專家委員會負責,實行雙人審閱、雙人復核,杜絕漏洞、公開公正,保證了首批中葯材中葯飲片高級鑒別師的質量。二、此次考試全省共報名516人,通過228人,通過率44.2%。其中直接考試報名119人,通過46人,通過率38.6%;培訓考試報名397人,通過182人,通過率45.8%。各市通過人數如下: 1.保定市(68人)2.石家莊市(64人)3.邯鄲市(19人) 4.邢台市(19人)5.唐山市(18人)6.秦皇島市(12人) 7.衡水市(10人)8.張家口市(10人)9.滄州市(4人) 10.承德市(2人)11.廊坊市(2人)三、通過考試,大大促進了全省中葯材中葯飲片從業人員苦練鑒別本領的積極性,對保障葯品質量和人民用葯安全產生深遠的影響。同時也涌現出了多名鑒別高手,對他們取得的優異成績給予通報表彰。全省前10名名單公布如下:1.苗全會:石家莊樂仁堂中葯飲片廠2.錢會娟:河北祁新中葯顆粒飲片有限公司(安國)3.王岳紅:華葯大葯房和平葯房4.劉秋生:河北神威大葯房連鎖公司5.郗冬昆:邯鄲市華森醫葯有限公司6.郭永召:河北神威大葯房連鎖公司7.李冬雲:滄州康樂新特葯8.周淑華:秦皇島中醫院9.鄭旗峰:葯都制葯集團股份有限公司(安國)10.白雪峰:石家莊德濟堂葯房有限公司 其它不知道了 望採納 !
『陸』 中葯調劑員中級試題
中葯調劑員試題(中級) <基礎知識部分 默認分類 2010-05-10 21:42:08 閱讀111 評論0 字型大小:大中小 中葯調劑員試題(中級) <基礎知識部分>考試 2008-12-23 16:55:23 閱讀1971 評論2 字型大小:大中小 1、具有「雁脖蘆」、「棗核丁」「鐵線紋」等特徵的是( ) A、野山參 B、紅參 C、白芷 D、當歸2、具有散瘀止血、消腫定痛功能的葯材是( )。 A、川烏 B、紅花 C、三七 D、遠志3、它外形如雞爪,節有的長、平滑如莖桿(過橋),此葯材是( ) A、大戟B、黃連C、草烏D、青木香4、下列屬於全草類中葯飲片的是( )。 A、地錦草 B、瓜萎 C、黃柏 D、紅花5、川烏是毛茛科植物烏頭的乾燥( )。A、 葉子B、根C、花蕾D、果實6、下列葯物中,有止血作用的是( )。A、 大黃炭B、桑葉C、番瀉葉D、大黃7、本品為動物類葯材,呈類球形、長圓形,直徑1.5-8mm,表面類白色或淺粉紅色,半透明,光滑或微有凹凸,具特有的光澤。質堅硬,破碎面顯層紋。它是( )A、海馬 B、珍珠 C、石決明 D、海龍8、天麻以哪個季節採收的質地好,質堅實沉重,斷面明亮無空心。( )A、春季 B、夏季 C、秋季 D、冬季9、本品為動物的膽結石,功效為清心、豁痰、開竅、息風、解毒,此葯是( )A、牛黃 B、珍珠 C、鹿茸 D、兒茶10、桑寄生屬於哪類葯材( )A、皮類 B、莖類 C、花類 D、根類11、此葯材為圓錐形或圓柱形,全體有突起的瘤狀物,支根痕及橫長的皮孔。外皮為光亮的灰綠色。體重,質堅實,難折斷,破碎面角質樣。味苦回甜。其為( )A、麥冬 B、貝母 C、三七 D、當歸12、人參的橫切面為淡黃色,顯粉性,具有:( )A、錦紋或星點 B、車輪紋 C、菊花心 D、樹脂道13、牛黃的氣味描述正確的是( )A、氣清香,味微苦 。 B、氣清香,味苦而後甜,有清涼感。 C、氣微,味苦澀。 D、氣微,味苦回甜。14、下面對天南星性狀描述錯誤的是:( )A、 類扁球形,類白色B、頂端有凹陷的莖痕,周圍有麻點C、氣微辛,味甜D、質堅硬,斷面白色、粉性。15、具有清胃和胃止嘔作用的是:( )A、生黃連 B、姜黃連 C、黃連片 D、酒黃連16、本品為種子,紐扣狀圓板形,常一面突起一面凹下,表面密被灰綠或灰棕色茸毛,有絲樣光澤,邊緣隆起較厚,質堅硬,無臭,味極苦。本品是:( )A、馬錢子 B、千金子 C、桃仁 D、菟絲子17、「元寶貝」又稱作( )A、大貝 B、珠貝 C、松貝 D、爐貝18、本品為不帶子房的管狀花,長1-2cm。表面紅色,花冠筒細長,先端5裂,質柔軟,氣微香,味微苦。本品是( )A、紅花 B、金銀花 C、玫瑰花 D、菊花19、本品為菌類葯材,外形呈傘狀,皮殼紫黑色,有漆樣光澤。可以補氣安神、止咳平喘,它是( )A、茯苓 B、豬苓 C、靈芝 D、雷丸20、本品為果實類葯材,呈片狀或囊狀,表面紫紅色或紫黑色,能補益肝腎、澀精固脫,它是( )A、小茴香 B、五味子 C、女貞子 D、山茱萸肉21、遵紀守法、愛崗敬業、質量為本、真誠守信、急人所難、救死扶傷、文明經商、服務熱情是醫葯行業的 ( )A特點 B 職業守則 C社會作用 D職業道德22、職業道德的特點不包括:( )A適用范圍的有限性 B發展的歷史繼承性C 表達形式的多樣性D明顯的無紀律性23、醫葯職業道德的特點不包括( )A 全人類性 B 嚴肅性 C 不連續性 D平等性24、人參的偽品不包括:( )A、野豇豆根 B、商陸根 C、莪術 D、華山參根25、野豇豆根與人參的性狀區別點不包括:( )A、無蘆及蘆碗 B、無橫環紋 C、味淡,有豆腥氣 D、嚼之有麻辣感。26、菊三七與正品三七的性狀區別點不包括( )A、形狀 B、外表顏色 C、有無瘤狀突起 D、斷面顏色27、下面哪個常作為天麻的偽品:( )A、莪術 B、馬鈴薯 C、前胡 D、滴水珠28、下面哪個不常作為冬蟲夏草的偽品:( )A、分枝蟲草 B、通草 C、蛹草 D、涼山蟲草29、大黃與偽品藏邊大黃的最主要的區別點是:( )A、表面顏色 B、表面特徵 C、斷面有無星點 D、味道30、八角茴香與偽品莽草的最主要的區別點是:( )A、由多少個蓇葖果組成 B、表面顏色C、種子形狀D、種子顏色31、偽品桔梗與人參的最主要區別點是:( )A、有無蘆頭B、表面顏色C、折斷面有無樹脂道D、有無橫環紋32、華北大黃作為大黃的偽品,二者區別點不包括:( )A、氣味B、質地C、有無蘆頭D、有無星點33、下列不屬於當歸偽品的是:( )A、前胡B、歐當歸C、東當歸D、土半夏34、開辦葯品批發企業,申辦人應當向擬辦企業所在地 ( )葯品監督管理部門提出申請。A、 省、自治區、直轄市級B、設區的市級 C、縣級 D國家級35、葯品經營企業銷售中葯材必須標明:( )A、 採收時間 B、採收方法 C、有效成分 D產地36、依照《葯品管理法》葯品批准文號管理的規定,國家批準的中葯正式生產批准文號格式為:( )A、 國葯准字Zxxxxxxxx B、國葯准字Hxxxxxxxx C國葯准字Sxxxxxxxx D國葯准字ZHxxxxxxxx37、某葯品擅自添加著色劑和矯味劑,依照《葯品管理法》規定,其可按( )論處。A、假葯 B、劣葯 C、合格葯 D、真葯38、依照《葯品管理法》規定,處方葯的廣告可以在( ) 發布。A、電視上 B、收音機中 C、大眾刊物上 D、指定的醫學期刊上39、《葯品管理法》的立法宗旨是加強葯品監督管理,保證( )、保障人體用葯安全,維護人民身體健康和用葯的合法權益。A 葯品質量 B企業效益 C企業利益 D患者利益40、《葯品經營許可證》有效期為( )A 3年 B 4年 C 5年 D 6年41、下列葯材以功能命名的是( )A 人參 B 金錢草 C 防風 D 丹參42、中葯材五味中的辛味其作用是( )A 發散、行氣活血 B 補益、緩急 C收斂固澀 D瀉下燥濕43、佩蘭與澤蘭來源不同,功效不同,卻常混用,此現象為:( )A、葯材來源混淆 B、真偽混淆C、處方應付混淆D、形狀類似混淆44、按規定完成下列劑量換算:一錢等於( )克。A、2 B、3 C、4 D、545、處方名為伏龍肝的是:( )A、豬肝 B、灶心土 C、萊菔子 D、何首烏46、處方名為破故紙、故紙的是:( )A、補骨脂 B、木蝴蝶 C、五靈脂 D、商陸47、下列黃芩的處方品種中長於清熱止血的是:( )A、黃芩片 B、酒黃芩 C、清炒黃芩 D、黃芩炭48、處方中如開出附子、制附子、黑附子,應付;( )A、生附子 B、黑附片 C、白附片 D、生川烏49、處方中開人參、園參、紅參應付:( )A、紅人參 B、白人參 C、生曬參 D、糖參50、下列葯材中屬於毒性葯材的是:( )A、生馬錢子 B、甘草 C、黃芪 D、當歸51、被稱做曼佗羅花、鳳茄的毒性葯材是:( )A、紅花 B、旋復花 C、洋金花 D、菊花52、一般購買毒性葯材時,按規定一次購用量為不超過( )極量。A、 二日 B、三日 C、四日 D、五日53、中葯調劑中的復核非常重要,其內容不包括:( )A、葯味 B、劑量 C、價格 D、葯品質量54、下列哪個葯材宜先煎:( )A、砂仁 B、龜甲 C、蒲黃 D、鹿茸55、下列哪類飲片不用包煎:( )A、含粘液質較多的飲片 B、富含絨毛的飲片 C、花粉等微小的飲片 D、有毒飲片56、處方中出現下列哪種情況時,復核時應糾正:( )A、 開瀉葉付番瀉葉B、開胡桃仁付核桃仁C、開牛膝付川牛膝D、開川軍付大黃57、處方中出現下列哪種腳注情況時,復核時應糾正:( )A、 生牡蠣後下B、薄荷後下C、人參粉沖服D、麻黃蜜制58、下列屬於貴細葯材的是:( )A、冬蟲夏草 B、紅花 C、黃芪 D、當歸59、當病人因大出血、大吐瀉而出現氣虛欲脫、脈微欲絕等重危癥候時,應用下列哪個中葯調補:( )A、銀耳 B、燕窩 C、冬蟲夏草 D、人參60、鹿茸的服葯禁忌不包括:( )A、 不宜突然用大劑量 B、胃火旺者不能服用C、服葯時蘿卜不能吃D、外感熱病者不能服用二、問答題(每題5分,共20分)1、引起中葯不良反應的常見因素有哪些?2、舉出含有毒性葯材蟾酥的中成葯,並說出中毒後的簡單中葯治療方法。3、簡述處理中葯銷售中顧客異議和糾紛的方法有哪些?4、簡述中葯調劑中常見的葯材混淆問題有哪些情況?三、是非判斷題(每題1分,共20分)1、每一首方劑中都應該是君臣佐使葯俱全。( )2、中葯的劑量應嚴格按照常規劑量,不應有任何更改。( )3、通常質重,不易煎出有效成分的礦物、貝殼類葯材用量應大。( )4、一般適用於症情嚴重者,虛脫急救,應用野山參。( )5、依照《葯品管理法》規定,外用葯品是實行特殊管理的葯品。( )6、依照《葯品管理法》規定,更改有效期的葯品可以按假葯論處。( )7、處方開出元參、烏元參、潤元參,其正名應為:玄參( )8、醫葯經營企業具有兩重性的特點:即是經濟事業又是福利 事業。( )9、處方開出梔子,北京付姜製品,天津、廣東付生品,此現象屬於:葯材來源混淆( )10、葯方中針對主病或主症起主要作用的葯物,是方劑中不可缺少的主葯,被稱為:君葯 ( ) 11、鹿茸中葯調劑中須沖服。( )12、中葯調劑對劑量的復核要求對葯性峻烈的中葯用量復核,紅花屬於此類中葯。( )13、蟾酥屬於毒性中葯,其劑量應嚴格復核,其最高用量為:0.03g。( )14、頸復康顆粒屬於傷科用葯。( )15、片劑的主要變質現象有:斑點、霉壞、變色、潮解、變形等。( )16、糖漿劑的主要變質現象有:膨脹、開裂、變色、變硬等。( )17、進貨驗收的主要業務程序是:對單驗收、數量驗收、質量驗收、包裝驗收。( )18、在中成葯的驗收中,若中成葯無注冊商標,只要其他方面合格,可以進店銷售。( )19、中葯零售企業促銷方式最主要的應是人員促銷。( )20、枳實和枳殼為同一葯材。( )高級第一套理論題答案一、選擇題1-5 ACBAB 6-10 ABDAB 11-15 CDBCB16-20 AAACD 21-25 BDCCD 26-30 CBBCA31-35 CCDAD 36-40 ABDAC 41-45 CAABB46-50 ADBAA 51-55 CACBD 56-60 CAADC二、簡答題:1、引起中葯不良反應的常見因素有:1)、劑量過大或療程過長。2)、用葯不當。3)、葯材品種混亂,炮製(制劑)質量欠佳。4)、中成葯組方不合理。5)、個體差異。2、含有毒性葯材蟾酥的中成葯有:六神丸、六應丸、喉症丸等。中毒後的簡單中葯治療方法是:甘草、綠豆煎燙飲用,中醫對症治療。3、處理中葯銷售中顧客異議和糾紛的方法有:傾聽法、委婉法、合並法、轉移法、反駁法。4、中葯調劑中常見的葯材混淆問題有(1)葯材來源混淆:如佩蘭、澤蘭混用。(2)真偽混淆。如人參有許多偽品。(3)品種混淆。如白薇、白前混用。(1) 處方應付混淆。如處方開梔子有的付生品,有的付清炒品。形狀類似混淆。如玫瑰花、月季花混用。三、是非判斷題1、×2、× 3、√ 4、√5、×6、×7、√8、√9、× 10、√11、√12、×13、√ 14、√ 15、√16、×17、√18、×19、√20、× 一 、中葯高級調劑員要求能夠正確識別常見中葯飲片400種並掌握其功能,請聯系實際工作回答下列問題:1、 中葯材人參屬於貴重葯材,市場中偽品較多,易互相混淆:(1) 說出從植物的入葯部位分,人參屬於哪一類葯材?(3分)(2) 請說出如何從性狀上鑒別生曬參?(10分)(3) 人參由於加工炮製方法不同有很多炮製品類型,請說出其不同類型的名稱。(7分)2、 說出人參的主要功能是什麼?(5分)二、高級中葯調劑員要求能從性狀上鑒別50種中葯飲片的真偽,請聯系實際工作回答下列問題:1、某葯店購進一批中葯飲片杜仲,懷疑是偽品絲綿木,請幫助鑒別。(5分)2、天麻在中葯購銷中,偽品非常多,天南星科的芋與天麻很相似,請你把二者區分開?(5分)三、高級中葯調劑員要求能在執業葯師指導下完成審方、復核工作。掌握400種常用飲片的規范名稱,能獨立調配含毒麻飲片的處方。請聯系實際工作回答下列問題:1、 中葯的處方用名繁雜多樣,中葯名稱常只有一字之差,而功效卻相差很大,容易造成錯配葯品,審方時應注意,請舉例解釋中葯名稱的一字之差有哪些情況?(8分)2、 簡述中葯配伍禁忌,用葯禁忌有哪些?(5分)3、 中葯處方中的一些處方用名與葯材的正名相差較大,調配時應注意,說出金銀花、大黃、雞內金的常用處方用名有哪些?(7分)4、 中葯材經不同方法炮製,功效會發生很大改變,說出黃芩的炮製品種有哪些?比較說明各個炮製品之間的功效有何區別?(10分)5、 簡述中葯調劑對劑量復核的要求(或主要內容)有哪些?(5分)四、調劑員應能正確介紹貴細葯材的服用方法及在疾病治療中的應用。請回答:1、 列舉常用的動物類貴細葯材有哪些?(3分)2、 貴細葯材雖然是補益葯,也不是人人適用,請說出鹿茸的用葯注意事項及用葯禁忌。(7分)五、作為中級中葯調劑員應能正確介紹一些治療常見病的中成葯。有一患者患痤瘡,想選購當歸苦參丸或防風通聖丸,請你幫助選擇,回答下列問題:1、當歸苦參丸的功能與主治是什麼?(5分)2、防風通聖丸的功能與主治是什麼?(5分)3、 選出合適的葯並說明理由?(5分)六、高級中葯調劑員應能對櫃台中的葯品外觀進行質量判別,說出通常片劑的外觀要求什麼樣合格?(5分)高級技能試題第一套答案一、1、 (1)人參屬於根類葯材(2) 生曬參主根呈紡錘形或圓柱形,長3-15cm,徑l-2cm。表麵灰黃色,上部或全體有疏淺斷續的粗橫紋及明顯的縱皺。切面淡黃白色,顯粉性,形成層環紋棕黃色,皮部有黃棕色的電狀樹脂道及放射狀裂隙。較硬。香氣特異,味微苦、甘。(3)人參的主要商品類型有:生曬參、紅參、糖參、人參須、野山參、人參粉、活性參。2、人參的主要功能是:大補元氣,復脈固脫,補脾益肺,生津,安神。二、1、絲綿木外表麵灰黃色或灰黑色相間,有縱皺或近菱形的凹陷。內表面黃白色或淡紅棕色,有細棕紋理。折斷面呈纖維性,有銀白色絮狀物相連,膠絲光澤差,疏而較脆,拉長至2mm即斷。味微甜。它與杜仲顏色、折斷面特徵、氣味均不同。杜仲的折斷面有銀白、絹絲樣光澤、綿密、有彈性膠絲存在。可拉長1cm而不斷。2、芋呈橢圓形或圓錐形,稍彎曲。外表淡黃色,半透明狀,有不規則的縱向溝紋,少數可見針狀環紋數圈。頂端留有粗短的牙胞。下端有棕色的圓臍形的疤痕。質鬆脆,易敲碎,碎片斷面角質樣,棕褐色或黃白色。以溫水浸泡後,有芋頭特有的氣味,並有大量粘性液體。它和天麻的主要區別點是質地、氣味。天麻質地堅硬,不易碎,溫水浸泡應無芋頭,無粘液產生。三、1、一是同品種炮製方法不同,如生薑、乾薑、炮姜、煨姜;炙南星、膽南星等。二是同植物而入葯部位不同,如桑葉、桑枝、桑葚、桑皮;三是不同品種,如吳茱萸、山茱萸等。2、中葯用葯禁忌主要有:十八反、十九畏、相反、相惡、妊娠禁忌、忌口等。3、 銀花處方用名有:銀花、雙花、二花、二寶花、忍冬花。大黃處方用名有:將軍、川軍、錦紋等雞內金處方用名有:內金、雞真皮、雞肫皮等4、黃芩的炮製品有:黃芩片、酒炙黃芩、黃芩炭。生黃芩清熱燥濕作用強,又能瀉火解毒。酒炙黃芩多用於治上焦熱,黃芩炭清熱止血,用於內熱亢盛導致的各種出血。5、中葯調劑對劑量復核的要求:(一)復核調配的劑量是否與醫師處方劑量相符。包括單味葯劑量、每劑葯劑量和各葯劑間的分帖量。(二)有些葯性峻烈的中葯,如麻黃、細辛等用量不宜過大。(三)對毒性中葯劑量及毒劇中葯,如炙甘遂、炎芫花、炙商陸、炙狠毒、炙大戟等,要嚴格復核劑量。四、1、動物葯:鹿茸、燕窩、蛤蚧、蛤蟆油。2、鹿茸服用從小量開始,緩緩增加,不宜驟用大量,以免陽生風動,致頭暈目赤,或助火動血,而致鼻衄;凡陰虛陽亢,血分有熱,胃火盛或肺有痰熱者,以及外感熱病患者,均應忌服。五、1、當歸苦參丸的功能與主治是:活血化瘀、清熱除濕,用於痤瘡、或有膿包。2、防風通聖丸的功能與主治是:解表通里,清熱解毒,用於外寒內熱導致的惡寒壯熱、頭痛咽干、小便短赤、大便秘結,風疹濕瘡等。3、患者有痤瘡而無其他熱症,建議選擇當歸苦參丸。因為當歸苦參丸主治症狀就是痤瘡,而防風通聖丸多用於內熱導致的一些症狀,主要治療風疹濕瘡。六、通常片劑的外觀要求是:外表光潔無光點,邊緣完整無缺痕,色澤均一無變色,在有效期內外觀無變化。
『柒』 中葯飲片的鑒別方法
中葯飲片的鑒別方法
中葯材的來源、產地、商品規格、用葯習慣的炮製方法等因素,產生了同一品種在形態特徵上的差異、葯材與飲片在形態特徵上的差別,有的同一飲片又常是由多個品種混合而成,所以對真偽鑒別造成了一定的困難。下面是我為大家帶來的中葯飲片的鑒別方法,歡迎閱讀。
01牢記葯材主要特徵
要想區分各種葯材的真偽優劣,首先要努力學習中葯鑒別的基礎理論知識。同一種葯材,無論產地有什麼變化,規格有什麼標准,其主要特徵不會起根本的變化。每一種葯材都有其各自區別與其它葯材的主要特徵。這些特徵,是我們監管人員做好真偽鑒別必備的基本功。
形狀鑒別:防風的「蚯蚓頭」;潞黨參的「獅子盤頭蘆」;野人參「蘆長碗密棗核丁,緊皮細紋珍珠須」;海馬的「馬頭蛇尾瓦楞身」;蘄蛇的「翹鼻頭」。「方勝紋」。「連珠斑」。「佛指甲」;天麻的「鸚哥嘴」「肚臍眼」;檳榔的「大理石樣花紋」。
顏色鑒別:丹參紅色,黃連黃色,紫草紫色,烏梅黑色,血竭黑似鐵,研末紅似血。
質地鑒別:南沙參「松泡」;山葯富「粉性」;當歸「油潤」;鬱金、「角質有光澤」。
斷面鑒別:杜仲折斷時有膠絲相連;黃柏折斷面是纖維性,裂片狀分層;苦楝皮折斷面分為多層薄片,層層黃白相間;大黃在光下有「星點」;何首烏可見「雲錦狀花紋」;蒼術有「硃砂點」「起霜」現象。
氣味鑒別:肉桂的濃烈特殊香氣;阿魏的'大蒜樣臭氣;苦杏仁的苯甲醛樣香氣;穿心蓮苦至咽喉,經久不衰。
02注重葯材之間的比較
市場上銷售的多為中葯飲片,是將完整葯材通過凈制、切制或炮製製成一定的規格,故飲片不同於完整葯材的鑒別特徵,改變了形狀、大小、顏色、甚至氣味,加之機器切片改變了原手工飲片,這樣將相似葯材飲片進行比較尤顯重要。在日常監管工作,要勤看多比較,從比較中找出葯材之間的主要不同特徵,關於分析總結,不斷積累中葯飲片外觀鑒別經驗。
原葯材與飲片相似的類型有些葯材與其飲片在外形基本相似(主要是花草類中葯),記憶葯材本身的特徵及其不同點,就可正確認識中葯。如徐長卿與白薇,二者根莖切面同為結節狀,根表面淡黃棕色,橫切麵皮部黃白色,木部黃色。主要區別是徐長卿根莖結節小,有丹皮樣香氣,味辛而麻舌;白薇根莖結節粗大,無香氣,味微苦。又如地骨皮和香加皮,二者同為捲筒狀或槽狀,表麵灰黃色或灰棕色,質輕脆易折斷。主要區別是地骨皮橫切面明顯分為內外兩層,無香氣;香加皮橫切面為黃白色,有濃厚的香氣。
葯材本身不相似,但飲片相似的類型本類型應以記憶飲片特徵及其不同點為主,輔助葯材本身的特點。如前胡與防風,飲片同是表麵灰棕色,根頭片表面具密集細環紋及纖維狀毛,切面有菊花心,棕色油點。主要區別是防風切麵皮部有較多放射狀裂隙,組織疏鬆,有清香;前胡根頭處表的殘留有淺紫色片狀葉鞘(紫花前胡),切面少裂隙,組織緊密,有油膩。
葯材名稱相近,功效相似的類型如草烏、川烏,均是經加工後的橫切片或縱切片,類圓形或圓錐形,表麵灰黑或灰褐色,角質樣,維管束呈點狀或條狀突起。主要區別是草烏飲片常因粉性差而干癟,頂端無或偶有殘留莖基,切面無纖維狀突起。
03掌握葯材經驗鑒別方法
老葯工們在我國傳統醫葯寶庫中積累了豐富的鑒別經驗,它具有簡單、易行、迅速的特點。除了掌握上面提到的外觀鑒別方法和經驗鑒別術語外,還要掌握某些葯材的水試及火試方法。我們在日常監管工作中要多向他們學習,虛心請教,不斷提高鑒別能力和水平。
水試方法:某些葯材遇水能產生特殊現象,如西紅花加水泡後水溶液成黃色;秦皮浸出液在日光下呈碧藍色熒光;葶藶子、車前子加水浸泡,種子粘滑,體積膨脹;天然牛黃水濕後有「掛甲」現象;蘇木投入熱水中水溶液變成紅色;乳香加水研磨後呈白色乳狀液,而沒葯加水研磨後呈黃棕色乳狀液;青黛放入水中後水不染色,且漂浮於水面之上。
火試方法:有些葯材用火燒,能產生特殊的氣味、顏色、煙霧、閃光和響聲等。如降香用火燒則香氣濃烈,有油流出,灰為白色;海金砂點燃發出爆鳴聲和閃光;青黛燃燒有紫紅色煙霧冒出;將燒紅的針插入牛黃中,牛黃分裂成層,呈片狀,氣香。
1 葯品真偽鑒別
1.1 麥冬與偽品 正品:紡錘形,兩端略尖,較瘦,中柱較粗,顯微鏡下觀察,韌皮部束16~22個,其他性狀見葯典。偽品:性狀與正品基本相同,其不同點,兩端較鈍圓,比較胖,中柱細小,顯微鏡下觀察,韌皮部束10多個。
1.2 桔梗與偽品 正品:根莖有蘆頭,上面生有多數半月形蘆碗,表面白色或淡黃色,細嫩,全體有皺紋和須根痕,質輕易折斷,斷麵皮層為白色,木部黃色,棕色形成層明顯,整個斷面似菊花紋,習稱「金井玉蘭」,味微甜而後苦,有菊糖反應。偽品:無蘆頭,頂端可見地上莖殘基,表面栓皮已颳去顯類白色,留有棕色栓皮殘痕,較粗糙,全體有扭曲的縱溝紋,質堅實不易折斷,斷面黃白相間,為異型維管束,味微苦而麻舌,無菊糖反應。
1.3 胖大海與偽品 正品:橢圓形,表面皺紋粗而疏,手搖無響聲,內有子葉二片,大而菲薄,有二片胚乳,水浸泡膨脹呈海綿狀,膨脹速度較快,其體積比干品大2.5~3倍。偽品:類圓形或近球形,表面有細密的網狀紋,手搖有滾動聲,內有子葉二片肥厚,無胚乳,水浸泡呈現海綿狀,但膨脹速度緩慢,其體積比干品大1.5~2倍。偽品:扭曲成繩狀,外皮光滑,不易層層剝離,而易縱離,表面淺灰棕色無地衣斑塊,皮孔少而大並有三角形葉痕,淺棕色圓形突起,皮孔少,質堅韌不易折斷,味苦微澀,水浸液淺黃棕色無熒光,顯微特徵:薄壁細胞中含草酸鈣簇晶。
1.4 黨參與偽品 正品:外皮灰褐色或灰棕色,根頭部有獅子盤頭蘆,根頭下有緻密環狀橫紋向下漸稀疏,有的達全體之半,全體有縱紋,散在有眉狀的疤痕,支根斷落後常見黑褐色膠狀物,斷面黃白色有裂或菊花紋,中央有黃色圓心,有特殊香氣,味微甜。偽品:外皮黃色或棕黃色,根頭部無獅子盤頭蘆,而具地上莖葉殘基,近根頭部有環狀橫紋,表面有明顯的橫向皮孔,質柔軟,易折斷,斷面黃白色,中間本心黃色,味微甜後而苦。
1.5 蘇木與偽品 正品:黃紅色至棕紅色,水浸液呈桃紅色,加幾滴石灰水即顯玫瑰色。顯微特徵:有晶鞘纖維。偽品:紅紫色或棕紅色,水浸液呈淡棕黃色,加幾滴石灰水即顯淺黃色,加酸顯黑綠色。顯微特徵:無晶鞘纖維。
2 葯品摻假識別
2.1 摻假:(1)為鹽、礬。砂燙後取出放入重鹽水或白礬水內浸泡撈出晾乾。(2)用塑料做的。識別:(1)日光下細看錶面有一層亮晶晶的白色物。(2)用舌舔之,有明顯的鹹味或苦澀味。(3)塑料做的,用火燒之即可鑒別。
2.2 柴胡 摻假:(1)非葯用部分,柴胡葯用部分為根部。商品飲片中常混有地上莖。(2)其他假葯:A、棉花莖稈及葉柄:表面紅棕色有短距毛,斷面黃白色,木質實心。B、花生秧子桿枝梗:表面黑褐色或黑綠色,披短距毛,斷面中空。以上非葯用部位和假葯常與柴胡混合後切片冒充真品。識別:柴胡為地下根,具纖維性,切片後觀察飲片常見類網狀紋孔。上述偽品不見網狀紋孔,多為木質實心或中空。
2.3 金銀花 摻假:(1)噴灑高糖水。(2)噴灑糖蜜混合水,附加黃褐色細砂或玉米面類雜質。(3)噴灑鹽水。識別:用手抓起,緊握則發現下列情況:(1)質脆易碎(夏天天潮除外)為高糖水。(2)有濕感為鹽水。(3)手感有粉狀物附著,為含有砂石粉或玉米面類雜質。(4)成團狀或極緩慢的鬆散開或有粘手感,可能含有糖蜜水類雜質。
2.4 茯苓 摻假:一般產地加工沒有假貨。多為市場上葯販子自製假貨混入。假貨所有原料多為碎雜的茯苓面加麵粉等加工製成。為不規則塊狀混入茯苓中。識別:(1)外觀:真品為較規則的塊狀或片狀,表面緻密平坦或不規則的多稜角塊狀,白色或偶有帶粉紅色。假品一般無片狀,只有六棱體或多稜角不規則塊狀,表面不平坦,白色或帶有粉紅色。(2)口嘗:真品嚼之粘牙,偶有牙磣感或可見緊挾砂石粒。假品不粘牙,有牙磣者亦無明顯砂石狀物。(3)浸泡:真品經浸泡煎煮,除膨脹外,一般保持原物狀,不散碎。假品經浸泡或煎煮即溶化為碎顆粒或團粉狀。不再保持原物形狀。
2.5 冬蟲夏草 摻假:一般摻假為中間插有木棍或鐵絲。識別:用手將冬蟲夏草折斷處掰開,即可發現。
2.6 雞內金 摻假:主要是摻有鴨內金。識別:雞內金較輕,個體較小,質酥脆,色黃,砂燙後起凸明顯。鴨內金較重,個體較大且厚,質堅硬,色綠,砂燙後不易凸。
2.7 全蠍 摻假:鑒於加工特點,其摻假一是潮濕,二是鹽多,三是全蠍腹內有金屬或其他填充物。識別:潮濕和鹽分直觀可見,腹內金屬物等可觀其腹部是否有凹凸不平,手捏硬而鼓可掰開檢查,亦可用磁石吸附。
;『捌』 葯店上班必學的葯品知識有哪些
葯店上班必學的葯品知識有:
一、處方與非處方葯
指需要在醫院或者診所請醫生診斷後開出處方,並在醫護人員指導下使用的葯品。非處方葯簡稱「OTC」葯品,指不需要醫生處方,患者可按葯品說明書自行購買的葯品。
二、一些葯品的不良反應
當葯品用量超過其說明書上標注的最大劑量時就會引起一些不良反應,這叫做「中毒量」,如果在中毒量基礎上再加大劑量就會引起死亡,稱為「致死量」。
三、葯品耐受性
指病人長期使用某種葯物後,機體對葯物的敏感度下降,只有加大劑量甚至接近中毒量時才能產生治療作用的特性。
四、葯品耐葯性
指長期使用某種抗菌葯(抗生素),細菌對該葯品的敏感性降低,導致該抗菌葯對細菌不再有作用的特性。
五、中葯飲片
指在中醫葯理論指導下根據辨證施治和調劑、制劑的需要,對中葯材進行特殊加工炮製的製成品,中葯飲片,是指對中葯材按不同標准,進行切、炒、炙等方法加工後製成的中葯。
六、中葯材
指葯用植物、動物的葯用部分採收後經產地加工形成的原料葯材。
七、生化葯品
指以生物化學方法為手段從生物材料中分離、純化、精製而成的用來治療、預防和診斷疾病的葯品。主要包括:氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋白質、酶、輔酶、脂質及多糖類等生化物質。
『玖』 中葯鑒定師什麼時候考試 考試資格是什麼 都有哪些科目
為了幫助廣大應考人員熟悉國家執業葯師資格考試的內容和要求,並為命題提供較為具體的依據和要求,對國家執業葯師資格考試作如下說明:
一、考試性質國家執業葯師資格考試屬於職業准入考試,凡符合條件經過本考試並成績合格者,國家發給《執業葯師資格證書》,表明其具備執業葯師的學識、技術和能力。本資格在全國范圍內有效。
二、考試目的為了實行對葯學技術人員的職業准入控制,科學、公正、客觀地評價和選拔人才,全面提高葯學技術人員的素質,建設一支既有專業知識和實際能力,又有葯事管理和法規知識、能嚴格依法執業的葯師隊伍,以確保葯品質量、保障人民用葯的安全有效,國家實行執業葯師資格制度。
三、考試時間國家執業葯師資格考試每年10月舉行一次,分為四個半天進行,時間每場2.5小時。
四、考試方法國家執業葯師資格考試實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試制度。考試方法為筆試(閉卷)。試題類型全部為選擇題,應考人員的固定的答案中選擇正確的、最佳的答案,填寫在專門設計的答題卡上,無需作解釋和論述。
五、考試科目國家執業葯師資格考試科目分為:
葯學類:
葯事管理與法規(葯學類、中葯學類共考科目)
葯學專業知識(一)含葯理學部分和葯物分析部分
葯學專業知識(二)含葯劑學部分和葯物化學部分
葯學綜合知識與技能
中葯學類:
葯事管理與法規(葯學類、中葯學類共考科目)
中葯學專業知識(一)含中葯學部分和中葯葯劑學部分
中葯學專業知識(二)含中葯鑒定學部分和中葯化學部分
中葯學綜合知識與技能
各科單獨考試,單獨計分,每科試卷滿分為100分,其中:
中葯學專業知識(一):中葯學部分和中葯葯劑學部分卷面分值比例為6:4;
中葯學專業知識(二):中葯鑒定學部分與中葯化學部分卷面分值比例為6:4;
葯學專業知識(一):葯理學部分與葯物分析部分卷面分值比例為6:4;
葯學專業知識(二):葯劑學部分與葯物化學部分卷面分值比例為6:4。
六、考試要求國家執業葯師資格考試各科考試大綱的內容,均按掌握、熟悉、了解三個層次要求。在考試內容中,掌握部分約佔60%,熟悉部分約佔30%,了解部分約佔10%.四個科目單獨考試,單獨計分,每份試卷滿分為100分。考試以兩年為一個周期,參加全部科目考試的人員須在兩個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。
試題類型舉例執業葯師資格考試的試題採用多選題(MCQ)為代表的客觀性試題。選擇題的類型不同,但試題的基本結構大致相同。多選題(MCQ)是目前國際國內常用的較新型的考試形式,由兩部分組成,一為題干,是試題的主體;二為選項,即備選答案。考生在固定的備選答案中選擇正確的、最符合題意的答案,不需作解釋和論述。其優點是命題多,測試涉及的范圍廣,可通過計算機閱卷處理,評分標准客觀、公正、准確,評分過程省市、省力,尤其適於考生人員較多的考試。鑒於此,國家執業葯師資格考試採用多選題形式。
『拾』 請論述我國中葯飲片相關法規及政策 現狀(生產、銷售)。 請闡述我國中葯商品(中葯材、飲 片、中成葯
中葯材是指在漢族傳統醫術指導下應用的原生葯材。
一般傳統中葯材講究地道葯材,是指在一特定自然條件、生態環境的地域內所產的葯材,因生產較為集中,栽培技術、採收 加工也都有一定的講究,以致較同種葯材在其他地區所產者品質佳、療效好。
中葯行業由於迎合了國際上綠色消費的熱潮,而且在產業化和規模化上找到了正確的方向,實現了超過其他行業的發展速度和效益水平,但也存在著知識產權流失嚴重,國際市場份額下降,科技研發力量薄弱,相關國家政策法規不完善等問題,不斷變化的產業環境促成了中葯行業挑戰與機遇並存局面。
我國已經是世界第一大原料葯生產和出口國、世界第二大OTC葯物市場,即將成為全球第三大醫葯市場。在中葯現代化戰略的推動下,我國大中葯產業逐漸形成。中葯農業、工業、商業、保健品、食品、日用品、獸葯、美容、中葯制葯設備等構成新興戰略產業,已成為我國快速增長的產業之一。
一、中葯材的發展現狀
大中葯產業是以中葯工業為主體、中葯農業為基礎、中葯商業為樞紐、中葯知識經濟產業為動力的新型產業。除了葯品,還包括中葯保健品、食品、飲料、化妝品、日用品、食品添加劑,中葯農葯、中葯獸葯、中葯飼料添加劑等等。
從2011年開始,中葯材市場供需就開始進入下行區間,90%的品種都有不同程度的降價,有的品種下滑幅度甚至超過了80%,可見中葯材行情總是在起起伏伏中不停的搖擺,但行業總體形勢良好。
2013年對於中葯材行業來說是機遇與挑戰一年。2013年醫葯產業實現利潤2197億元,同比增長17.6%(1833億元,同比增長20.4%),繼續維持較高水平。中葯飲片、中成葯增速較快,分別為30.9%(2012年27.5%)和21.4%(2012年16.9%);化學葯品原葯14.1%、醫療器械13.2%、生物生化葯品13.2%增速稍低。2013年醫葯產業銷售收入利潤率約10.1%(2012年10.2%)。
相關報告:智研咨詢發布的《2016-2022年中國中葯材市場深度調查及投資前景預測報告》顯示:2015年全國中葯材銷售總額為596.78億元,較去年減少0.66%。2011-2015年全國中葯材銷售總額復合增長率(CAGR)為17.06%。
2011-2015年全國中葯材銷售總額(萬元)
二、發展大中葯產業的理念和策略
1、樹立發展大中葯產業的理念
鞏固中葯工業商業,積極發展中葯相關產業,提升中葯產業的發展規模和水平,建設以企業為主體、以科技為依託、以農業為基礎、以市場為導向的現代大中葯產業體系。要優化大中葯產業發展環境,制定和完善大中葯產業發展相關法規和規劃。設立大中葯產業專項資金,繼續加大對中葯產業投資和科技研發的支持力度。要通過重組、兼並、融資等市場化手段,建立大中葯企業。
2、市場與信息是中葯材種植業關鍵
以農業為基礎的中葯材產業化,就是以千家萬戶的自主生產為基礎,依靠龍頭企業及多種中介組織的帶動,把千家萬戶的葯農與千變萬化的市場結合起來。要採取農、工、貿一體化,產、供、銷一條龍等形式,將中葯材產前、產中、產後各環節聯結起來,實行一體化經營,引導中葯材生產由供給型向效益型轉變。
中葯材的生產經營活動一旦脫離了市場信息,中葯材種植極易產生盲目性,造成產量大起大落,價賤傷農,影響生產和市場供應。因此,認真研究和分析市場需求變化和價格動態,指導中葯材的生產和種植。
3、提高科技創新能力
要建立以企業為主體,高等院校和科研機構為技術依託的產學研聯盟,建立在市場機制下的合作模式和運行機制,促進科研成果轉化,綜合開發中葯優勢特色資源與產品,培育壯大國內外市場,促進中葯產品結構調整,推進中葯現代化、產業化進程。
加強中葯基礎研究和創新能力建設要從資金和政策兩方面去做。包括:加強國家創新研究基地的建設;加強以企業為核心的自主創新能力建設;加強知識產權的保護實施力度;加強科技成果轉化能力建設;扶植科技型中小企業;構建中醫葯標准化研究中心、中葯化學對照品中心、中醫葯臨床療效評價中心、中醫葯信息網路中心。支持開展行業共性技術研究的國家中葯工程中心建設;加快中醫葯國家重點實驗室建設等。
4、建立中葯質量標准體系
沒有標準是走不遠也走不長的。目前我國還未能建立適合中葯特點的質量控制標准體系,這不利於中葯產業本身的發展,也阻礙了中葯走出國門。要逐步建立完善國家質量標准,將指標成分含量測定、浸出物測定、雜質檢查、水分測定、重金屬測定、農葯殘留量檢測、微生物限量檢測等有選擇地列入葯材質量標准或相應的飲片和制劑質量標准,保證中葯產品質量的穩定。還要健全GAP認證的配套標准,增強認證客觀性和可操作性;淘汰未通過GMP認證的中葯飲片企業,繼續採用GMP「飛檢」等方式監督中成葯生產企業;對葯品銷售企業執行GSP情況進行監管,杜絕假冒偽劣中葯的流通。
5、增強中葯產業的市場營銷能力
營銷是企業與市場聯系的橋梁,一個企業的營銷能力是企業生產技術、服務技術和管理技術水平的綜合體現,增強中葯企業的營銷能力是中葯產業發展的重要動力。沒有營銷的企業巨人最終是破產的矮子,賣不出去的商品就是廢品。
6、加強中葯人才的培養
中葯從業人員是中葯生產的主體,其素質高低決定著行業興衰。要把「人才強葯」作為中葯現代化和各個企業的戰略核心,努力培養高素質的中葯研發與生產人才,增強企業的自主創新能力。目前除研發人員外,中葯企業最缺的是管理人才和市場策劃營銷人才,也就是缺乏既懂中醫葯又懂企業管理經營的復合型人才。
7、注重資源保護
我國擁有豐富的中葯材資源,具有發展壯大中葯產業的天然優勢。中國中醫科學院中葯研究所統計,按來源分類,中葯資源可分為葯用植物、葯用動物和葯用礦物3種,分別有11146種、1581種和8O種;按使用情況可分為中葯材、民族葯和民間葯3種,分別有1200多種、4000多種和7000多種。面對如此豐富的資源,國家正在開展中葯資源普查,建立中葯動植物培育園區,加強珍稀瀕危品種的替代品研究。全體中葯行業要樹立保護、利用、開發中葯資源的觀念。
8、重視中葯知識產權的保護工作
中葯知識產權的保護,是中葯產業化的一個戰略問題,保護研製者、生產者、經營者和使用者的利益,對於維護中葯產業健康、有序、持續、快速發展能夠起到積極的促進作用。中葯知識產權包括商標權、專利權、商業秘密等內容。注重商標保護和專利保護,對於中葯產業的發展顯得更為重要。
9、加強國際合作,走向世界醫葯市場
由於文化背景的不同和中西醫葯的差異,部分國家對中葯還不了解或不接受。因而,要增強國際間交流合作,通過在國內招收國際中醫葯留學生和舉辦中醫葯國際培訓,在國外開設中醫葯學校和中醫院等形式,努力使國際社會更多地了解中醫獨特的治病理論以及中葯獨到的治療效果,同時加大出口貿易和市場運作,從而使他們逐步接受中醫葯,使中醫葯不斷擴大國際市場的份額。要學習借鑒日本和韓國的經驗,大力推進中葯的出口。
10、觀念要更新
天津天士力(34.960, 0.05, 0.14%)集團是個中葯企業,他們根據市場需求從葯業向健康業轉型,2012年產值二百億元,其中「一袋葯」丹參滴丸等中葯一百億元,他們新投資開發的西藏礦泉水「一瓶水」、貴州茅台(288.500, 0.82, 0.29%)鎮「一杯酒」、雲南普洱的「一碗茶」合計產值一百億元。他們正在大舉進軍健康產業市場。
11、升級中醫葯保健品與保健食品
今後競爭的核心必將是產品的科技含量。企業要重視保健品的應用與基礎研究,努力提高新產品的科技含量和質量水平,使高科技含量的新產品成為主流。只有中醫葯保健產品企業不斷更新技術和提高技術含量,開發出效果好、質量高、有特點的第三代保健品,使產品從低層次的價格戰、廣告戰中走出來,轉向高層次的技術戰、服務戰,才能締造出我國中醫葯保健品的世界品牌,才有能力進軍國際市場。
發展中葯化妝品、洗滌用品等日化產品,提高科學技術含量。中醫葯膳,取中葯之性,用食物之味,食借葯力,葯助食威,變「良葯苦口」為「良葯可口」,把葯物治療和食物美味完美融合,相得益彰。