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醫療機構關於慢病監測培訓試題

發布時間:2022-09-02 14:25:57

① 醫療機構應當定期對醫務人員進行傳染病防治知識的培訓,培訓應當包括哪些內容

醫療機構應當實行傳染病預檢、分診制度。

參照《中華人民共和國傳染病防治法》第五十二條,醫療機構應當對傳染病病人或者疑似傳染病病人提供醫療救護、現場救援和接診治療,書寫病歷記錄以及其他有關資料,並妥善保管。

醫療機構應當實行傳染病預檢、分診制度;對傳染病病人、疑似傳染病病人,應當引導至相對隔離的分診點進行初診。醫療機構不具備相應救治能力的,應當將患者及其病歷記錄復印件一並轉至具備相應救治能力的醫療機構。具體辦法由國務院衛生行政部門規定。

(1)醫療機構關於慢病監測培訓試題擴展閱讀:

指的實施辦法第四十七條中華人民共和國的法律在預防和治療傳染病的醫療衛生機構或者一個防疫機構,應當在2天內,使一個明確的診斷的疑似患者的a類傳染病診斷和治療過程中發現的。

指48條」措施實施中華人民共和國的法律在預防和治療傳染病的」,A類傳染病病人、病原攜帶者和艾滋病患者的密切接觸者,淋病和梅毒在B類傳染病必須按照有關規定,接受檢疫,體檢和預防措施。對前款規定以外的乙類傳染病病人和病原攜帶者的密切接觸者,應當進行醫學檢查,並採取預防措施。

參照《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》第四十九條,甲類傳染病疑似病人或者病原攜帶者的密切接觸者,經留驗排除是病人或者病原攜帶者後,留驗期間的工資福利待遇由所屬單位按出勤照發。

參照實施辦法的第五十條中華人民共和國的法律在預防和治療傳染病的健康和衛生防疫機構應當在收到的報告疫情,立即進行嚴格的衛生處理被污染的地點患者的A類傳染病病原攜帶者和疑似傳染病病人。

第五十一條的法律的實施辦法中華人民共和國的預防和治療傳染病的,衛生行政部門各級地方政府,當他們發現前所未有的傳染病的發生或傳染病已經宣布取消的狀態,立即採取措施,必要時向當地政府報告。

的實施辦法參照中華人民共和國關於預防和控制非傳染病第五十二條,爆發的傳染病疫區,當地政府應當根據傳染病控制的需要,健康、醫療、公安、工商、交通、水利、城建、農業、商業、民政、郵電、電台及電視部門應採取以下預防及控制措施:

(一)搶救或者隔離患者;

(二)加強對糞便的管理,清除垃圾和污物;

(三)加強對自來水等飲用水的管理,保護飲用水水源;

(四)消滅昆蟲、釘螺、嚙齒動物等傳染病媒介動物;

(五)加強對可能傳播傳染病活動的衛生管理;

(六)傳播預防疾病知識;

(七)組織對傳染病病人、病原攜帶者和染疫動物密切接觸者的檢疫檢查,並採取預防醫學和應急接種;

(八)提供預防、控制疫情所需的葯品、生物製品、消毒葯品和儀器;

(九)保障居民生活必需品的供應。

② 慢性病的管理內容是什麼

慢性病管理制度 1、設專(兼)職人員管理慢性病工作,建立轄區慢性病防治網路,制定工作計劃。 2、對轄區高危人群和重點慢性病定期篩查,掌握慢性病的患病情況,建立信息檔案庫。 3、對人群重點慢性病分類監測、登記、建檔、定期抽樣調查,了解慢性病發生發展趨勢。 4、針對不同人群開展健康咨詢及危險因素干預活動,舉辦慢性病防治知識講座,發放宣傳材料。 5、對本轄區已確診的三種慢性病(高血壓、糖尿病、慢性呼吸系統疾病)患者進行控制管理。為慢性病患者建立健康檔案,實行規范管理,跟蹤隨訪,詳細記錄。 6、建立相對穩定的醫患關系和責任,以保證對慢性病患者的連續性服務。 7、村醫醫生及衛生院坐診醫生發現上述各類慢性病時,及時上報公衛組,如有漏報、謊報等一經查實,必當嚴肅處理

③ 葯品不良反應報告和監測培訓考核試題

葯品不良反應報告和監測管理辦法
一、最佳選擇題
1、必須按規定報告葯品不良反應的單位不包括
A、葯品生產企業
B、葯品經營企業
C、醫療衛生機構
D、有關單位和個人
E、非處方葯零售葯店
2、根據《葯品不良反應報告和監測管理辦法》,葯品不良反應報告和監測是指
A、葯品生產企業對本單位生產的葯品所發生的不良反應進行分析和控制的過程
B、葯品經營企業對本單位經營的葯品所發生的不良反應進行分析和報告的過程
C、醫療機構對使用的葯品所發生的不良反應進行分析、監測的過程
D、葯品不良反應監測中心作出報告並進行核實的過程
E、葯品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程
3、葯品不良反應是指
A、不合理用葯可能造成的有害反應
B、合格葯品在正常用法下導致的致畸反應
C、正常用法用量下出現的能預測的有害反應
D、長期用葯對器官功能產生永久損傷的有害反應
E、合格葯品在正常用法用量下出現的與用葯目的無關的有害反應
4、進口葯品和國產葯品在境外因葯品不良反應被暫停銷售、使用或者撤市的,葯品生產企業應當在獲知後,多少小時內書面報國家食品葯品監督管理局和國家葯品不良反應監測中心
A、6小時內
B、12小時內
C、24小時內
D、48小時內
E、72小時內
5、進口葯品和國產葯品在境外發生的嚴重葯品不良反應,葯品生產企業應當自獲知之日起幾日內報送國家葯品不良反應監測中心
A、5日內
B、7日內
C、15日內
D、30日內
E、90日內
6、有關葯品群體不良事件報告與處置,說法錯誤的是
A、國家食品葯品監督管理局應當與衛生部聯合調查全國范圍內影響較大並造成嚴重後果的葯品群體不良事件
B、葯品生產企業獲知葯品群體不良事件後,應將調查報告報所在地市級葯品監督管理部門和葯品不良反應監測機構
C、省級葯品監督管理部門與同級衛生行政部門,應當及時將葯品群體不良事件評價和調查結果報國家食品葯品監督管理局和衛生部
D、設區的市級、縣級葯品監督管理部門,應當及時將葯品群體不良事件調查結果逐級報省級葯品監督管理部門和衛生行政部門
E、葯品生產、經營企業和醫療機構獲知或者發現葯品群體不良事件後,應當立即報所在地的縣級葯品監督管理部門、衛生行政部門和葯品不良反應監測機構
7、依據《葯品不良反應報告和監測管理辦法》的有關規定,葯品生產企業獲知葯品群體不良事件後應當立即開展調查,並在多長時間完成調查報告
A、立即
B、1日內
C、3日內
D、7日內
E、15日內
8、依據《葯品不良反應報告和監測管理辦法》的有關規定,葯品生產、經營企業和醫療機構獲知或者發現葯品群體不良事件的報告時限是
A、立即
B、1日內
C、2日內
D、3日內
E、15日內
9、依據《葯品不良反應報告和監測管理辦法》的有關規定,葯品生產企業應當對獲知的死亡病例進行調查,並在幾日內完成調查報告
A、3日
B、5日
C、7日
D、10日
E、15日
10、依據《葯品不良反應報告和監測管理辦法》的有關規定,有關從事葯品不良反應報告和監測的工作人員,說法錯誤的是
A、醫療機構應當配備專(兼)職人員承擔葯品不良反應報告和監測工作
B、葯品生產企業應當配備專職人員承擔葯品不良反應報告和監測工作
C、從事葯品不良反應報告和監測的工作人員應當具有醫學、葯學、流行病學或者統計學等相關專業知識
D、從事葯品不良反應報告和監測的工作人員應當具備科學分析評價葯品不良反應的能力
E、葯品經營企業應當配備專職人員承擔葯品不良反應報告和監測工作
11、應按照規定報告所發現的葯品不良反應的不包括
A、醫療機構
B、葯品研發機構
C、葯品生產企業
D、葯品經營企業
E、進口葯品的境外製葯廠商
二、配伍選擇題
1、A.國家葯品監督管理局
B.省級葯品監督管理部門
C.各級衛生行政部門
D.國家葯品不良反應監測機構
E.葯品生產經營企業和醫療機構

④ 有醫療器械培訓考題加答案嗎謝謝

額,我發給你幾個吧,

《醫療器械經營企業許可證管理辦法》網上培訓試題
一、判斷題:
( )1、凡是經營第二類、第三類醫療器械的,均應持有《醫療器械經營企業許可證》。
( )2、醫療器械經營企業因違法經營已經被(食品)葯品監督管理部門立案調查,但尚未結案的;或者已經收到行政處罰決定,但尚未履行處罰的,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品監督管理機構應當終止受理或者審查其《醫療器械經營企業許可證》的許可事項變更申請,直至案件處理完結。
( )3、企業分立、合並或者跨原管轄地遷移,應當重新申請《醫療器械經營企業許可證》。
( )4、《醫療器械經營企業許可證》的有效期為6年。
( )5、對依法作廢、收回的《醫療器械經營企業許可證》省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當建立檔案保存5年。
二、單項選擇題:
1、省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當在受理之日起( )個工作日內作出是否核發《醫療器械經營企業許可證》的決定。
A、10 B、15 C、20 D、30
2、省級(食品)葯品監督管理部門應當在作出核發《醫療器械經營企業許可證》決定之日起( )日內向申請人頒發《醫療器械經營企業許可證》。
A、5 B、7 C、10 D、15
3、《醫療器械經營企業許可證》申請直接涉及申請人與他人之間( )關系的,(食品)葯品監督管理部門應當告知申請人和利害關系人依法享有申請聽證的權利。
A、重大利益 B、經濟利益 C、企業利益 D、商業秘密
4、(食品)葯品監督管理部門認為《醫療器械經營企業許可證》涉及( )的,應當向社會公告,並舉行聽證。
A、經濟利益 B、公共利益 C、企業利益 D、商業利益
5、醫療器械經營企業申請變更許可事項的,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品監督管理機構應當在受理醫療器械經營企業許可事項變更申請之日起( )個工作日內按照醫療器械經營企業檢查驗收標准進行審核,並由省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門作出准予變更或者不準變更的決定;需要現場驗收的,應當在受理之日起( )個工作日內作出准予變更或者不準變更的決定。
A、15;20 B、15;15 C、20;20 D、15;30
6、醫療器械經營企業變更《醫療器械經營企業許可證》登記事項的,應當在工商行政管理部門核准變更後( )日內填寫《醫療器械經營企業許可證》變更申請書,向省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品監督管理機構申請《醫療器械經營企業許可證》變更登記。
A、15 B、20 C、30 D、45
7、有效期屆滿,需要繼續經營醫療器械產品的,醫療器械經營企業應當在有效期屆滿前( ),向省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品臨督管理機[構申請換發《醫療器械經營企業許可證》。
A、3個月 B、4個月 C、6個月 D、30日
三、多項選擇題:
1、申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備( )條件。
A、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱
B、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備
C、應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等
D、應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持
2、對於申請人提出的《醫療器械經營企業許可證》發證申請,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品監督管理機構應當根據( )情況分別作出處理。
A、申請事項不屬於本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,發給《不予受理通知書》,並告知申請人向有關部門申請
B、(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正
C、(三)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內向申請人發出《補正材料通知書》,一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理
D、申請事項屬於本部門職權范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,發給《受理通知書》。《受理通知書》應當加蓋受理專用章並註明受理日期
3、《醫療器械經營企業許可證》許可事項變更包括( )的變更。
A、質量管理人員 B、注冊地址 C、經營范圍 D、倉庫地址
4、變更質量管理人員的,應當同時提交新任質量管理人員的( )復印件。
A、身份證 B、學歷證書 C、職稱證書 D、企業變更決定
5、變更企業注冊地址的,應當同時提交變更後地址的( )。
A、產權證明復印件 B、租賃協議復印件
C、地理位置圖、平面圖 D、存儲條件說明
6、變更倉庫地址的,應當同時提交變更後倉庫地址的( )。
A、產權證明復印件 B、租賃協議復印件
C、地理位置圖、平面圖 D、存儲條件說明
7、醫療器械經營企業有( )情形的,(食品)葯品監督管理部門必須進行現場檢查。
A、上一年度新開辦的企業;
B、上一年度檢查中存在問題的企業;
C、因違反有關法律、法規,受到行政處罰的企業;
D、(食品)葯品監督管理部門認為需要進行現場檢查的其他企業。
8、有( )情形的,《醫療器械經營企業許可證》由原發證機關注銷。
A、《醫療器械經營企業許可證》有效期屆滿未申請或者末獲准換證的;
B、醫療器械經營企業終止經營或者依法關閉的;
C、《醫療器械經營企業許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的;
D、不可抗力導致醫療器械經營企業無法正常經營的;
四、填空題:
1、醫療器械經營企業擅自擴大經營范圍、降低經營條件的,由(食品)葯品監督管理部門責令 ,予以通報批評,並處 萬元以上2萬元以下罰款。
2、申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫療器械經營企業許可證》的,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品監督管理機構對申請不予 或者不予 《醫療器械經營企業許可證》,並給予警告。申請人在 年內不得再次申請《醫療器械經營企業許可證》。
3、申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫療器械經營企業許可證》的,(食品)葯品監督管理部門應當 其《醫療器械經營企業許可證》,給予警告,並處1萬元以上 萬元以下罰款。申請人在 年內不得再次申請《醫療器械經營企業許可證》。

參考答案
一、判斷題:答案
1、√2、√3、√4、×5、√
二、單項選擇題:答案
1、D 2、C 3、A 4、B 5、A 6、C 7、C
三、多項選擇題:答案
1、ABCD 2、ABCD 3、ABCD 4、ABCD 5、ABCD 6、ABCD 7、ABCD 8、ABCD
四、填空題:答案
1、限期改正、 1
2、受理、核發 1
3、撤銷、 2、 3

醫療器械監督管理法規試題

填空:
1、有源器械是指任何依靠__________而不是直接由_________產生的能源來發揮其功能的醫療器械。
2、醫療器械是指單獨或者組合使用與人體的_________________或者其他物品,包括所需的___________。
3、醫療器械按照風險級別將醫療器械分為_________類管理。
4、《醫療器械經營企業許可證》許可事項變更包括:__________、__________、__________、__________的變更。
5、醫療器械的產品名稱應當清晰的標明在__________、__________和__________的顯著位置,並與醫療器械注冊證書中的產品名稱一致。
6、醫療器械標簽是指在醫療器械或者包裝上附有的,用於識別產品特徵的__________、__________、__________。
7、《醫療器械監督管理條例》經1999年12月8日國務院第24次常務會議通過,自 年 月 日起施行。
8、醫療器械經營企業應當在《醫療器械經營企業許可證》有效期滿前___個月向葯品監督管理部門提出換證申請。
9、《醫療器械經營企業許可證》登記事項變更包括:__________、__________、__________的變更。
10、企業遺失《醫療器械經營企業許可證》的,應在葯品監督管理部門指定的__________________上登載遺失聲明,滿 後葯品監督管理部門按照原核准事項予以補發。
二、判斷
1、《醫療器械經營企業許可證》登記事項的變更包括企業名稱、企業負責人及注冊地址的變更。( )
2、醫療器械經營企業擅自塗改、倒賣、出租、出借《醫療器械經營企業許可證》或超越列明的經營范圍開展經營活動,由葯品監督管理部門責令限期改正,並給予警告;逾期拒不改正的,處以1萬元以上2萬元以下罰款。( )
3、醫療器械說明書、標簽和包裝標識中不得含有「療效最佳」、「保證治癒」等保證。但可以說明有效率。( )
4、醫療器械說明書、標簽和包裝標識文字內容可以使用中文或其他文種。但應清晰、准確、規范。( )
5、凡是經營第二、三類醫療器械的,均應持有《醫療器械經營企業許可證》。( )
三、選擇題:
1、植入器械是指藉助外科手術把器械留在體內至少( )
A、30日 B、20日 C、24小時以上 D、10日
2、《醫療器械經營企業許可證》的有效期限為( )
A、2年 B、3年 C、4年 D、5年
3、醫療器械產品注冊證書所列內容放生變化的,持證單位應當自放發生變化之日起( )內,申請辦理變更手續或者重新注冊。
A、10日 B、20日 C、30日 D、60日
4、《醫療器械經營企業許可證》登記事項變更的,應當在工商行政管理部門核准變更後( )內,向葯品監督管理部門申請變更登記。
A、10日 B、20日 C、30日 D、60日
5、申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫療器械經營企業許可證》的,申請人( )內不得再次提出申請。
A、3個月 B、6個月 C、1年 D、2年
6、對違法醫療器械廣告應由___進行查處
A.工商行政管理部門 B.質量技術監督部門
C. 葯品監督管理部門 D.國家廣播電影電視總局
7、醫療器械經營企業擅自變更注冊地址、倉庫地址的,由葯品監督管理部門責令限期整改,予以通報批評,並處___
A. 5000元以上,1萬元以下罰款
B. 5000元以上,2萬元以下罰款
C. 1萬元以上,2萬元以下罰款
D. 注銷《醫療器械經營企業許可證》
8、醫療器械產品准產注冊證的有效期為___
A、2年 B、3年 C、4年 D、5年
9、醫療器械___文字內容必須使用中文,可以附加其他文種。
A、說明書 、包裝標識 B、標簽 、包裝標識
C、說明書 、標簽 D、說明書 、標簽 、包裝標識
10、醫療器械廣告應當經___審查批准;未經批準的不得刊登、播放、散發和張貼。
A.工商行政管理部門 B.質量技術監督部門
C. 葯品監督管理部門 D.國家廣播電影電視總局
11、申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫療器械經營企業許可證》的,申請人___內不得再次提出申請。
A、6個月 B、1年 C、2年 D、3年
12、醫療器械經營企業擅自擴大經營范圍、降低經營條件的,由葯品監督管理部門責令限期整改,予以通報批評,並處___
A. 5000元以上,1萬元以下罰款
B. 5000元以上,2萬元以下罰款
C. 1萬元以上,2萬元以下罰款
D. 注銷《醫療器械經營企業許可證》
13、醫療器械標准分為___
A. 國家標准、行業標准和注冊產品標准
B. 國家標准和注冊產品標准
C. 行業標准和注冊產品標准
D. 國家標准和企業標准
14、醫療器械產品的分類依據___
A.《醫療器械分類目錄》 B.《醫療器械分類規則》
C.《醫療器械注冊管理辦法》 D.《醫療器械標准管理辦法》
15、境外醫療器械由___進行審批
A.國家食品葯品監督管理局
B.設區的市級(食品)葯品監督管理機構
C.省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門
D. 國家食品葯品監督管理局醫療器械技術審評機構
四、簡答題:
1、什麼是醫療器械不良事件?發生醫療器械不良事件後應如何處理?

2、醫療器械標簽、包裝標識一般應包括哪些內容?

3、醫療器械注冊證書由國家食品葯品監督管理局統一印製,注冊號的編排方式為:×(×)1(食)葯監械(×2)字××××3 第×4××5××××6 號,其中(×)1—6各代表什麼?

試題答案
一、填空:
1、電能或其他能源 人體或重力
2、儀器、設備、器具、材料 軟體
3、I II III
4、質量管理人、注冊地址、經營范圍、倉庫地址
5、說明書、標簽、包裝標識
6、文字說明、圖形、符號
7、2000 4 1
8、6
9、企業名稱、法定代表人、企業負責人
10、媒體 1個月
二、判斷:
1.Ⅹ 2√ 3Ⅹ 4Ⅹ 5√
三、選擇題
1C 2D 3C 4C 5C 6C 7A 8C 9D 10C 11D 12C 13A 14A 15A
四、問答題
1.答:醫療器械不良事件是指獲准上市的、合格的醫療器械在正常使用情況下,發生或可能發生的任何與醫療器械預期使用效果無關的有害事件。
醫療器械不良事件產生的原因非常復雜,包括產品的固有風險;器械性能、功能故障或損壞。可將相關情況上報北京市葯品監督管理局和醫療器械不良反應監測中心尋求幫助,
2.答案:
(一)產品名稱、型號、規格;
(二)生產企業名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式;
(三)醫療器械注冊證書編號;
(四)產品標准編號;
(五)產品生產日期或者批(編)號;
(六)電源連接條件、輸入功率;
(七)限期使用的產品,應當標明有效期限;
(八)依據產品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容。
3.答: X1 表示受理機構(國家、省、設區的市)
X2 表示注冊形式(准、進、許)
准:適用於境內醫療器械
進:境外產品
許:港、澳、台產品
XX3表示批准注冊年份(後兩位)
X4表示產品管理類別
XX5表示產品品種編碼
XXX6表示注冊流水號,為3位數字

⑤ 慢性病怎樣管理

一日三餐吃對疾病有了療效的食物,什麼慢性病都不能存在!

⑥ 葯品不良反應報告和監測管理辦法(2011)

第一章總則第一條為加強葯品的上市後監管,規范葯品不良反應報告和監測,及時、有效控制葯品風險,保障公眾用葯安全,依據《中華人民共和國葯品管理法》等有關法律法規,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內開展葯品不良反應報告、監測以及監督管理,適用本辦法。第三條國家實行葯品不良反應報告制度。葯品生產企業(包括進口葯品的境外製葯廠商)、葯品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的葯品不良反應。第四條國家食品葯品監督管理局主管全國葯品不良反應報告和監測工作,地方各級葯品監督管理部門主管本行政區域內的葯品不良反應報告和監測工作。各級衛生行政部門負責本行政區域內醫療機構與實施葯品不良反應報告制度有關的管理工作。
地方各級葯品監督管理部門應當建立健全葯品不良反應監測機構,負責本行政區域內葯品不良反應報告和監測的技術工作。第五條國家鼓勵公民、法人和其他組織報告葯品不良反應。第二章職責第六條國家食品葯品監督管理局負責全國葯品不良反應報告和監測的管理工作,並履行以下主要職責:
(一)與衛生部共同制定葯品不良反應報告和監測的管理規定和政策,並監督實施;
(二)與衛生部聯合組織開展全國范圍內影響較大並造成嚴重後果的葯品群體不良事件的調查和處理,並發布相關信息;
(三)對已確認發生嚴重葯品不良反應或者葯品群體不良事件的葯品依法採取緊急控制措施,作出行政處理決定,並向社會公布;
(四)通報全國葯品不良反應報告和監測情況;
(五)組織檢查葯品生產、經營企業的葯品不良反應報告和監測工作的開展情況,並與衛生部聯合組織檢查醫療機構的葯品不良反應報告和監測工作的開展情況。第七條省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責本行政區域內葯品不良反應報告和監測的管理工作,並履行以下主要職責:
(一)根據本辦法與同級衛生行政部門共同制定本行政區域內葯品不良反應報告和監測的管理規定,並監督實施;
(二)與同級衛生行政部門聯合組織開展本行政區域內發生的影響較大的葯品群體不良事件的調查和處理,並發布相關信息;
(三)對已確認發生嚴重葯品不良反應或者葯品群體不良事件的葯品依法採取緊急控制措施,作出行政處理決定,並向社會公布;
(四)通報本行政區域內葯品不良反應報告和監測情況;
(五)組織檢查本行政區域內葯品生產、經營企業的葯品不良反應報告和監測工作的開展情況,並與同級衛生行政部門聯合組織檢查本行政區域內醫療機構的葯品不良反應報告和監測工作的開展情況;
(六)組織開展本行政區域內葯品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。第八條設區的市級、縣級葯品監督管理部門負責本行政區域內葯品不良反應報告和監測的管理工作;與同級衛生行政部門聯合組織開展本行政區域內發生的葯品群體不良事件的調查,並採取必要控制措施;組織開展本行政區域內葯品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。第九條縣級以上衛生行政部門應當加強對醫療機構臨床用葯的監督管理,在職責范圍內依法對已確認的嚴重葯品不良反應或者葯品群體不良事件採取相關的緊急控制措施。第十條國家葯品不良反應監測中心負責全國葯品不良反應報告和監測的技術工作,並履行以下主要職責:
(一)承擔國家葯品不良反應報告和監測資料的收集、評價、反饋和上報,以及全國葯品不良反應監測信息網路的建設和維護;
(二)制定葯品不良反應報告和監測的技術標准和規范,對地方各級葯品不良反應監測機構進行技術指導;
(三)組織開展嚴重葯品不良反應的調查和評價,協助有關部門開展葯品群體不良事件的調查;
(四)發布葯品不良反應警示信息;
(五)承擔葯品不良反應報告和監測的宣傳、培訓、研究和國際交流工作。第十一條省級葯品不良反應監測機構負責本行政區域內的葯品不良反應報告和監測的技術工作,並履行以下主要職責:
(一)承擔本行政區域內葯品不良反應報告和監測資料的收集、評價、反饋和上報,以及葯品不良反應監測信息網路的維護和管理;
(二)對設區的市級、縣級葯品不良反應監測機構進行技術指導;
(三)組織開展本行政區域內嚴重葯品不良反應的調查和評價,協助有關部門開展葯品群體不良事件的調查;
(四)組織開展本行政區域內葯品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。

⑦ 慢性病如何管理

這個必須建立檔案的.然後定期的進行疾病的檢查和必要的預防指導性的治療

⑧ 慢性病管理的內容是什麼

就是改變不良的生活習慣,包括心情、飲食、休息、運動四個方面。吃葯也只是應急的控制症狀,對病的恢復沒有太大的作用,恢復要靠自身強大的修復能力完成。生活習慣不改就是吃仙丹也無濟於事

⑨ 醫院法律法規考試試題和答案

一、單選題,每題只有一個最佳答案請將正確答案的字母寫於每題題號左側。每題2分。
1.《傳染病防治法》規定,在傳染病暴發、流行時,當地政府可報上一級政府決定採取必要的緊急措施。下列措施中,不符合法律規定的是 (D)
A.限制或停止集市、集會、影劇院演出或者其他人群聚集的活動
B.停工、停業、停課
C.封閉被傳染病病原污染的公共飲用水源
D.限制或不允許離開自家家門

2.《傳染病防治法》規定,各級各類醫療保健機構在傳染病防治方面的職責(C)
A.對傳染病防治工作實施統一監督管理
B.按照專業分工承擔責任范圍內:的傳染病監測管理工作
C.承擔責任范圍內的傳染病防治管理任務
D.領導所轄區域傳染病防治工作

3.《執業醫師法》規定,醫師在執業活動中應履行的義務之一是 (D)
A.在注冊的執業范圍內,選擇合理的醫療、預防、保健方案
B.從事醫學研究、學術交流,參加專業學術團體
C.參加專業培訓,接受繼續醫學教育
D.努力鑽研業務,更新知識,提高專業水平

4.醫療機構在從事醫療衛生技術工作中對非衛生技術人員 (C)
A.可以使用
B.盡量不用
C.不得使用
D.在次要的科室可以使用

5.醫療機構對限於設備或者技術條件不能診治的病人,應當依法採取的措施是 (B)
A.立即搶救
B.及時轉診
C.繼續觀察
D.提請上級醫院派人會診

6.下列屬於《母嬰保健法》規定可以申請醫學技術鑒定的是 (C)
A.對婚前醫學檢查結果有異議的
B.對婚前衛生咨詢有異議的
C.對孕產期保健服務有異議的
D.對醫學指導意見有異議的

7.醫療機構在葯品購銷中暗中收受回扣或者其他利益的,應承擔的法律責任是(A)
A.罰款
B.吊銷醫療機構制劑許可證
C.民事賠償
D.撤銷葯品批准證明文件

8.某縣從事母嬰保健工作的醫師胡某,違反母嬰保健法規定,出具有關虛假醫學證明而且情節嚴重。該縣衛生局應依法給予胡某的處理是 (C)
A.罰款
B.警告
C.取消執業資格
D.降職降薪

9.按照《母嬰保健法》規定,必須經本人同意並簽字,本人無行為能力的,應當經其監護人同意並簽字的手術或治療項目是(C)
A.產前檢查、產前診斷
B.產前檢查、終止妊娠
C.終止妊娠、結扎
D.產前診斷、終止妊娠

10.醫療機構施行特殊治療,無法取得患者意見又無家屬或者關系人在場,或者遇到其他特殊情況時,經治醫師應當提出醫療處置方案,在取得 (D)
A.病房負責人同意後實施
B.科室負責人同意後實施
C.科室全體醫師討論通過後實施
D.醫療機構負責人或者被授權負責人員批准後實施

11.醫療事故鑒定辦法由哪個部門制定 (A)
A.國務院衛生行政部門
B.省級衛生行政部門
C.市級衛生行政部門
D.高級人民法院

12.對傳染病人的控制,正確的是 (C)
A.對乙、丙類傳染病病人予以隔離治療
B.對艾滋病病人密切接觸者應在指定場所進行醫學觀察
C.淋病、梅毒病人未治癒前不準去公共浴室、理發店等公共場所
D.對甲類傳染病病原攜帶者限制活動范圍

13.在傳染病的預防工作中,國家實行的制度是 (B)
A.預防保健制度
B.有計劃的預防接種制度
C.愛國衛生運動
D.有計劃的衛生防疫

14.國家實行特殊管理的葯品不包括(C)
A.麻醉葯品
B.精神葯品
C.進口葯品
D.醫療用毒性葯

15.醫療事故是指 (C)
A.雖有診療護理錯誤,但未造成病員死亡、殘廢、功能障礙的
B.由於病情或病員體質特殊而發生難以預料和防範的不良後果的
C.在診療護理工作中,因醫務人員診療護理過失,直接造成病員死亡、殘廢、組織器官損傷導致功能障礙的
D.發生難以避免的並發症的

16.生育過嚴重缺陷患兒的婦女再次妊娠前,夫妻雙方應到以下哪一部門接受醫學檢查 (A)
A.縣級以上醫療保健機構
B.省級以上醫療保健機構
C.當地衛生所
D.縣級以上衛生防疫機構

17.《中華人民共和國獻血法》的施行日期是 (B)
A.1999年10月1日
B.1998年10月1日
C.1997年12月29日
D.1998年12月29日

18.對醫療機構的執業要求規定,醫療機構必須將以下項目懸掛於明顯處,除了(B)
A.醫療機構執業許可證
B.診療醫生
C.診療科目
D.收費標准

19.下列哪種人群不能注冊執業護士(D)
A.無完全民事能力者
B.色盲
C.違反護士管理辦法被中止或取消注冊的
D.以上都是

20.醫師經執業注冊後 (C)
A.只准從事醫療業務
B.只准從事預防業務
C.可以從事相應的醫療、預防、保健業務
D.可以重新申請醫師執業注冊

21.對定期考核不合格的醫師,暫停執業活動期滿,再次進行考核,對考核合格的(D)
A.允許申請注冊
B.重新注冊登記
C.試用半年
D.允許繼續執業

22.護士注冊的有效期為 (D)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

23.醫療機構為死因不明者出具的《死亡醫學證明書》 (A)
A.只做是否死亡的診斷
B.只做死亡原因的診斷
C.可同時做是否死亡和死亡原因的診斷
D.既不能做是否死亡的診斷也不能做死亡原因的診斷

24.未經醫師(士)親自診查病人或親自接產,醫療機構不得出具以下證明文件,除了 (D)
A.疾病診斷書
B.死產證明書
C.死亡證明書
D.醫療糾紛分析證言

25.下列說法正確的是 (A)
A.國務院可以根據情況,增加或減少甲類傳染病病種,並予公布
B.國務院衛生行政部門可以根據情況,增加或減少甲類傳染病病種,並予公布
C.甲類傳染病的病種只能由WHO決定
D.省級衛生行政部門可以根據情況,增加或減少乙、丙類傳染病病種,並予公布

26.《傳染病防治法》第三十九條規定,那些人員凡因玩忽職守,造成傳染病傳播或流行的,要給予行政處分;情節嚴重、構成犯罪的要依法追究刑事責任 (D)
A.從事傳染病工作的醫療保健人員
B.從事傳染病工作的衛生防疫人員和監督管理人員
C.政府有關主管人員
D.以上都是

27.執行職務的醫療保健人員,衛生防疫人員發現甲類、乙類和監測區域內的丙類傳染病病人、病原攜帶者或者疑似傳染病人,必須按照國務院衛生行政部門規定的時限(C)
A.向當地人民政府報告疫情
B.向當地衛生行政部門報告疫情
C.向當地衛生防疫機構報告疫情
D.向當地環境保護部門報告疫情

28.決定輸血治療前,經治醫師應向患者或其家屬說明什麼 (B)
A.疾病與血型的關系
B.輸同種異體血的不良反應和經血傳播疾病的可能性
C.血液傳播性疾病的症狀
D.血液的採集與保存

29.某鄉衛生院醫生甲在實行闌尾手術時,誤將結腸切斷,因條件差,急將患者送往縣醫院。因延誤了時機,縣醫院醫生乙在助手配合下,也沒處理好,最終造成永久造瘺,該結果是 (B)
A.醫生甲的醫療差錯
B.醫生甲的醫療事故
C.醫生乙的醫療差錯
D.醫生乙的醫療事故

30.根據《葯品管理法》規定按假葯論處的下列葯品中不包括 (D)
A.變質的
B.被污染的
C.所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的
D.未標明有效期或者更改有效期的

31.護士注冊的條件包括 (D)
A.專業條件
B.身體條件
C.品行條件
D.以上都是

32.患者要求術前自身貯血和術野自身血回輸時,輸血科醫生的職責是 (A)
A.采血和貯血
B.輸血
C.向患者說明輸血可能引起的不良反應
D.填寫《輸血治療同意書》

33.親友互助獻血,在輸血科填寫登記表後應如何 (C)
A.護士負責采血
B.輸血科負責采血和貯血
C.到血站或衛生行政部門批準的采血點無償獻血
D.經治醫師負責采血和貯血

34.因醫療事故賠償被撫養人生活費時,正確的是 (A)
A.不滿16周歲的,扶養到16歲
B.年滿16周歲但無勞動能力的,扶養30年
C.60周歲以上的,不超過20年
D.70周歲以上的,不超過10年

35.醫療事故的處理程序不包括 (D)
A.凡發生醫療事故或事件,當時的醫務人員應立即向本醫療單位的科室負責人報告。科室負責人應隨即向本醫療單位負責人報告
B.發生醫療事故或事件的醫療單位,應指派專人妥善保管有關的各種原始資料。
C.醫療單位對發生的醫療事故或事件,應立即進行調查、處理,並報告上級衛生行政部門
D.凡發生醫療事故或事件、臨床診斷不能明確死亡原因的,都必須進行屍檢。應在患者死亡24小時以內進行。

36.申請輸血應由經治醫師逐項填寫《臨床輸血申請單》後由誰核准簽字 (A)
A.主治醫師
B.其他醫生
C.院長
D.護士長
37.醫療機構改變名稱、場所時應向所在地衛生行政部門進行 (B)
A.職業登記
B.變更登記
C.注銷登記
D.重新登記
38.以下情形中不予醫師執業注冊的是 (B)
A.受過刑事處罰的
B.受刑事處罰,自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止不滿三年的
C.不具有完全民事行為能力的
D.受過吊銷醫師執業證書行政處罰的
39.醫師在執業活動中違反衛生行政規章制度或者技術操作規范,造成嚴重後果的責令暫停執業活動,暫停期限為 (C)
A.3個月以上6個月以下
B.半年至1年
C.1年以上,1年半以下
D.半年以上,3年以下
40.必須由病人及其家屬或者關系人簽字同意的診療行為包括 (A)
A.手術、特殊檢查、特殊治療
B.除門診手術以外的手術、特殊檢查、特殊治療
C.除表皮手術以外的手術、特殊檢查、特殊治療
D.手術、創傷性檢查、實驗性治療

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