1. 醫療器械從業人員試題什麼是二類醫療器械
根據《醫療器械監督管理條例》第四條中對其定義如下：第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。醫療器械本身分為三類，評價醫療器械風險程度，是考慮醫療器械的預期目的、結構特徵、使用方法等因素。
2. 急！醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定網上培訓試題及答案知道的麻煩告知下，不慎感激
試題有人發過就補重復了，這邊答案給你找了下 填空：1.安裝、調試、操作、使用、維護 2.識別產品特徵 3.技術 多選：1.全選 2.全選 判斷：對錯對對錯對 簡答題：1.醫療器械標簽、包裝標識一般應當包括以下內容：
（一）產品名稱、型號、規格；
（二）生產企業名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式；
（三）醫療器械注冊證書編號；
（四）產品標准編號；
（五）產品生產日期或者批（編）號；
（六）電源連接條件、輸入功率；
（七）限期使用的產品，應當標明有效期限；
（八）依據產品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容。 2.醫療器械說明書、標簽和包裝標識不得有下列內容：
（一）含有「療效最佳」、「保證治癒」、「包治」、「根治」、「即刻見效」、「完全無毒副作用」等表示功效的斷言或者保證的；
（二）含有「最高技術」、「最科學」、「最先進」、「最佳」等絕對化語言和表示的；
（三）說明治癒率或者有效率的；
（四）與其他企業產品的功效和安全性相比較的；
（五）含有「保險公司保險」、「無效退款」等承諾性語言的；
（六）利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的；
（七）含有使人感到已經患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫療器械會患某種疾病或加重病情的表述的；
（八）法律、法規規定禁止的其他內容。
3. 有醫療器械培訓考題加答案嗎謝謝
額，我發給你幾個吧，
《醫療器械經營企業許可證管理辦法》網上培訓試題
一、判斷題：
( )1、凡是經營第二類、第三類醫療器械的，均應持有《醫療器械經營企業許可證》。
( )2、醫療器械經營企業因違法經營已經被(食品)葯品監督管理部門立案調查，但尚未結案的；或者已經收到行政處罰決定，但尚未履行處罰的，省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品監督管理機構應當終止受理或者審查其《醫療器械經營企業許可證》的許可事項變更申請，直至案件處理完結。
( )3、企業分立、合並或者跨原管轄地遷移，應當重新申請《醫療器械經營企業許可證》。
( )4、《醫療器械經營企業許可證》的有效期為6年。
( )5、對依法作廢、收回的《醫療器械經營企業許可證》省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當建立檔案保存5年。
二、單項選擇題：
1、省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當在受理之日起( )個工作日內作出是否核發《醫療器械經營企業許可證》的決定。
A、10 B、15 C、20 D、30
2、省級(食品)葯品監督管理部門應當在作出核發《醫療器械經營企業許可證》決定之日起( )日內向申請人頒發《醫療器械經營企業許可證》。
A、5 B、7 C、10 D、15
3、《醫療器械經營企業許可證》申請直接涉及申請人與他人之間( )關系的，(食品)葯品監督管理部門應當告知申請人和利害關系人依法享有申請聽證的權利。
A、重大利益 B、經濟利益 C、企業利益 D、商業秘密
4、(食品)葯品監督管理部門認為《醫療器械經營企業許可證》涉及( )的，應當向社會公告，並舉行聽證。
A、經濟利益 B、公共利益 C、企業利益 D、商業利益
5、醫療器械經營企業申請變更許可事項的，省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品監督管理機構應當在受理醫療器械經營企業許可事項變更申請之日起( )個工作日內按照醫療器械經營企業檢查驗收標准進行審核，並由省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門作出准予變更或者不準變更的決定；需要現場驗收的，應當在受理之日起( )個工作日內作出准予變更或者不準變更的決定。
A、15；20 B、15；15 C、20；20 D、15；30
6、醫療器械經營企業變更《醫療器械經營企業許可證》登記事項的，應當在工商行政管理部門核准變更後( )日內填寫《醫療器械經營企業許可證》變更申請書，向省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品監督管理機構申請《醫療器械經營企業許可證》變更登記。
A、15 B、20 C、30 D、45
7、有效期屆滿，需要繼續經營醫療器械產品的，醫療器械經營企業應當在有效期屆滿前( )，向省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品臨督管理機[構申請換發《醫療器械經營企業許可證》。
A、3個月 B、4個月 C、6個月 D、30日
三、多項選擇題：
1、申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備( )條件。
A、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱
B、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備
C、應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等
D、應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持
2、對於申請人提出的《醫療器械經營企業許可證》發證申請，省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級(食品)葯品監督管理機構應當根據( )情況分別作出處理。
A、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申請人向有關部門申請
B、(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正
C、(三)申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內向申請人發出《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理
D、申請事項屬於本部門職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，發給《受理通知書》。《受理通知書》應當加蓋受理專用章並註明受理日期
3、《醫療器械經營企業許可證》許可事項變更包括( )的變更。
A、質量管理人員 B、注冊地址 C、經營范圍 D、倉庫地址
4、變更質量管理人員的，應當同時提交新任質量管理人員的( )復印件。
A、身份證 B、學歷證書 C、職稱證書 D、企業變更決定
5、變更企業注冊地址的，應當同時提交變更後地址的( )。
A、產權證明復印件 B、租賃協議復印件
C、地理位置圖、平面圖 D、存儲條件說明
6、變更倉庫地址的，應當同時提交變更後倉庫地址的( )。
A、產權證明復印件 B、租賃協議復印件
C、地理位置圖、平面圖 D、存儲條件說明
7、醫療器械經營企業有( )情形的，(食品)葯品監督管理部門必須進行現場檢查。
A、上一年度新開辦的企業；
B、上一年度檢查中存在問題的企業；
C、因違反有關法律、法規，受到行政處罰的企業；
D、(食品)葯品監督管理部門認為需要進行現場檢查的其他企業。
8、有( )情形的，《醫療器械經營企業許可證》由原發證機關注銷。
A、《醫療器械經營企業許可證》有效期屆滿未申請或者末獲准換證的；
B、醫療器械經營企業終止經營或者依法關閉的；
C、《醫療器械經營企業許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的；
D、不可抗力導致醫療器械經營企業無法正常經營的；
四、填空題：
1、醫療器械經營企業擅自擴大經營范圍、降低經營條件的，由（食品）葯品監督管理部門責令 ，予以通報批評，並處 萬元以上2萬元以下罰款。
2、申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫療器械經營企業許可證》的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級（食品）葯品監督管理機構對申請不予 或者不予 《醫療器械經營企業許可證》，並給予警告。申請人在 年內不得再次申請《醫療器械經營企業許可證》。
3、申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫療器械經營企業許可證》的，（食品）葯品監督管理部門應當 其《醫療器械經營企業許可證》，給予警告，並處1萬元以上 萬元以下罰款。申請人在 年內不得再次申請《醫療器械經營企業許可證》。
參考答案
一、判斷題：答案
1、√2、√3、√4、×5、√
二、單項選擇題：答案
1、D 2、C 3、A 4、B 5、A 6、C 7、C
三、多項選擇題：答案
1、ABCD 2、ABCD 3、ABCD 4、ABCD 5、ABCD 6、ABCD 7、ABCD 8、ABCD
四、填空題：答案
1、限期改正、 1
2、受理、核發 1
3、撤銷、 2、 3
醫療器械監督管理法規試題
填空：
1、有源器械是指任何依靠__________而不是直接由_________產生的能源來發揮其功能的醫療器械。
2、醫療器械是指單獨或者組合使用與人體的_________________或者其他物品，包括所需的___________。
3、醫療器械按照風險級別將醫療器械分為_________類管理。
4、《醫療器械經營企業許可證》許可事項變更包括：__________、__________、__________、__________的變更。
5、醫療器械的產品名稱應當清晰的標明在__________、__________和__________的顯著位置，並與醫療器械注冊證書中的產品名稱一致。
6、醫療器械標簽是指在醫療器械或者包裝上附有的，用於識別產品特徵的__________、__________、__________。
7、《醫療器械監督管理條例》經1999年12月8日國務院第24次常務會議通過，自 年 月 日起施行。
8、醫療器械經營企業應當在《醫療器械經營企業許可證》有效期滿前＿＿＿個月向葯品監督管理部門提出換證申請。
9、《醫療器械經營企業許可證》登記事項變更包括：__________、__________、__________的變更。
10、企業遺失《醫療器械經營企業許可證》的，應在葯品監督管理部門指定的__________________上登載遺失聲明，滿 後葯品監督管理部門按照原核准事項予以補發。
二、判斷
1、《醫療器械經營企業許可證》登記事項的變更包括企業名稱、企業負責人及注冊地址的變更。（ ）
2、醫療器械經營企業擅自塗改、倒賣、出租、出借《醫療器械經營企業許可證》或超越列明的經營范圍開展經營活動，由葯品監督管理部門責令限期改正，並給予警告；逾期拒不改正的，處以1萬元以上2萬元以下罰款。（ ）
3、醫療器械說明書、標簽和包裝標識中不得含有「療效最佳」、「保證治癒」等保證。但可以說明有效率。（ ）
4、醫療器械說明書、標簽和包裝標識文字內容可以使用中文或其他文種。但應清晰、准確、規范。（ ）
5、凡是經營第二、三類醫療器械的，均應持有《醫療器械經營企業許可證》。（ ）
三、選擇題：
1、植入器械是指藉助外科手術把器械留在體內至少（ ）
A、30日 B、20日 C、24小時以上 D、10日
2、《醫療器械經營企業許可證》的有效期限為（ ）
A、2年 B、3年 C、4年 D、5年
3、醫療器械產品注冊證書所列內容放生變化的，持證單位應當自放發生變化之日起（ ）內，申請辦理變更手續或者重新注冊。
A、10日 B、20日 C、30日 D、60日
4、《醫療器械經營企業許可證》登記事項變更的，應當在工商行政管理部門核准變更後（ ）內，向葯品監督管理部門申請變更登記。
A、10日 B、20日 C、30日 D、60日
5、申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫療器械經營企業許可證》的，申請人（ ）內不得再次提出申請。
A、3個月 B、6個月 C、1年 D、2年
6、對違法醫療器械廣告應由＿＿＿進行查處
A.工商行政管理部門 B.質量技術監督部門
C. 葯品監督管理部門 D.國家廣播電影電視總局
7、醫療器械經營企業擅自變更注冊地址、倉庫地址的，由葯品監督管理部門責令限期整改，予以通報批評，並處＿＿＿
A. 5000元以上，1萬元以下罰款
B. 5000元以上，2萬元以下罰款
C. 1萬元以上，2萬元以下罰款
D. 注銷《醫療器械經營企業許可證》
8、醫療器械產品准產注冊證的有效期為＿＿＿
A、2年 B、3年 C、4年 D、5年
9、醫療器械＿＿＿文字內容必須使用中文，可以附加其他文種。
A、說明書 、包裝標識 B、標簽 、包裝標識
C、說明書 、標簽 D、說明書 、標簽 、包裝標識
10、醫療器械廣告應當經＿＿＿審查批准；未經批準的不得刊登、播放、散發和張貼。
A.工商行政管理部門 B.質量技術監督部門
C. 葯品監督管理部門 D.國家廣播電影電視總局
11、申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫療器械經營企業許可證》的，申請人＿＿＿內不得再次提出申請。
A、6個月 B、1年 C、2年 D、3年
12、醫療器械經營企業擅自擴大經營范圍、降低經營條件的，由葯品監督管理部門責令限期整改，予以通報批評，並處＿＿＿
A. 5000元以上，1萬元以下罰款
B. 5000元以上，2萬元以下罰款
C. 1萬元以上，2萬元以下罰款
D. 注銷《醫療器械經營企業許可證》
13、醫療器械標准分為＿＿＿
A. 國家標准、行業標准和注冊產品標准
B. 國家標准和注冊產品標准
C. 行業標准和注冊產品標准
D. 國家標准和企業標准
14、醫療器械產品的分類依據＿＿＿
A.《醫療器械分類目錄》 B.《醫療器械分類規則》
C.《醫療器械注冊管理辦法》 D.《醫療器械標准管理辦法》
15、境外醫療器械由＿＿＿進行審批
A.國家食品葯品監督管理局
B.設區的市級（食品）葯品監督管理機構
C.省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門
D. 國家食品葯品監督管理局醫療器械技術審評機構
四、簡答題：
1、什麼是醫療器械不良事件？發生醫療器械不良事件後應如何處理？
2、醫療器械標簽、包裝標識一般應包括哪些內容？
3、醫療器械注冊證書由國家食品葯品監督管理局統一印製，注冊號的編排方式為：×（×）1（食）葯監械（×2）字××××3 第×4××5××××6 號，其中（×）1—6各代表什麼？
試題答案
一、填空：
1、電能或其他能源 人體或重力
2、儀器、設備、器具、材料 軟體
3、I II III
4、質量管理人、注冊地址、經營范圍、倉庫地址
5、說明書、標簽、包裝標識
6、文字說明、圖形、符號
7、2000 4 1
8、6
9、企業名稱、法定代表人、企業負責人
10、媒體 1個月
二、判斷：
1.Ⅹ 2√ 3Ⅹ 4Ⅹ 5√
三、選擇題
1C 2D 3C 4C 5C 6C 7A 8C 9D 10C 11D 12C 13A 14A 15A
四、問答題
1.答：醫療器械不良事件是指獲准上市的、合格的醫療器械在正常使用情況下，發生或可能發生的任何與醫療器械預期使用效果無關的有害事件。
醫療器械不良事件產生的原因非常復雜，包括產品的固有風險；器械性能、功能故障或損壞。可將相關情況上報北京市葯品監督管理局和醫療器械不良反應監測中心尋求幫助，
2.答案：
（一）產品名稱、型號、規格；
（二）生產企業名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式；
（三）醫療器械注冊證書編號；
（四）產品標准編號；
（五）產品生產日期或者批（編）號；
（六）電源連接條件、輸入功率；
（七）限期使用的產品，應當標明有效期限；
（八）依據產品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容。
3.答： X1 表示受理機構（國家、省、設區的市）
X2 表示注冊形式（准、進、許）
准：適用於境內醫療器械
進：境外產品
許：港、澳、台產品
XX3表示批准注冊年份（後兩位）
X4表示產品管理類別
XX5表示產品品種編碼
XXX6表示注冊流水號，為3位數字
4. 誰有重慶市的醫葯衛生專業基礎知識試題，醫葯衛生政策法規，醫德醫風規范資料啊，跪求啊
療機構管理條例》規定：醫療機構必須將以下項目懸掛於明顯處所，除了 （ D ）
A、《醫療機構執業許可證》 B、診療科目 C、診療時間 D、診療醫生 E收費標准
2、《醫師定期考核管理辦法》規定：醫師考核周期為 （ C ）
A、半年 B、1年 C、2年 D、3年 E、4年
3、醫師定期考核內容包括 （ C ）
A、業務水平、工作成績和執業資格 B、工作成績、職業道德和科研水平 C、業務水平、工作成績和職業道德 D、職業道德、工作成績和管理水平 E、業務水平、工作成績和執業能力
4、《醫療廢棄物管理條例》規定，醫療機構內的醫療廢棄物暫時貯存時間不超過 （ B ）
A、1天 B、2天 C、3天 D、4天 E、5天
5、醫療機構施行手術、檢查檢查或特殊治療時，如果無法取得患者意見又無家屬或關系人在場，應該
（ D ）
A、經治醫師提出醫療處置方案，在取得縣級以上衛生行政部門批准後實施
B、經治醫師提出醫療處置方案，在取得群眾認可後實施
C、經治醫師提出醫療處置方案，在取得第三者證實有效後實施
D、經治醫師提出醫療處置方案，在取得醫療機構負責人或者被授權負責人員的批准後實施
E、經治醫師提出醫療處置方案，在取得同行討論批准後實施
6、關於醫療機構對臨床用血，以下的說法哪項是正確的 （ E ）
A、一定要收取費用 B、出售給血液製品生產單位 C、自行采血
D、必須進行血液檢驗 E、必須進行核查
7、《醫療機構管理條例》規定，醫療機構不得使用非衛生技術人員從事的工作為 （ B ）
A、醫療後勤服務 B、醫療衛生技術 C、醫院安全保衛 D、醫院財務審計
E、醫療器械采購
8、醫療機構工作人員上崗工作，必須佩戴 （ D ）
A、載有本人姓名、性別和年齡的標牌 B、載有本人姓名、年齡和專業的標牌
C、載有本人姓名、專業和職務的標牌 D、載有本人姓名、職務或者職稱的標牌
E、載有本人姓名、職稱及科室的標牌
9、患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當屍檢。當地不具備屍體凍存條件的，屍檢的期限是 （ D ）
A、在患者死亡後12小時內進行 B、在患者死亡後24小時內進行
C、在患者死亡後36小時內進行 D、在患者死亡後48小時內進行
E、在患者死亡後60小時內進行
10、《執業醫師法》規定，醫師因考核不合格被責令暫停執業活動3～6月，期滿後再次考核仍不合格的，由縣級以上衛生行政部門對其 （ B ）
A、變更注冊 B、注銷注冊 C、重新注冊 D、不予注冊 E、暫緩注冊
11、按相關規定醫院每年應組織幾次以上的應急演練 （ A ）
A、1次 B、2次 C、3次 D、4次 E、不限
12、《醫院管理評價指南》要求三級綜合醫院成分輸血比例為 （ D ）
A、≥70％ B、≥75％ C、≥80％ D、≥85％ E、90％
13、醫師在執業活動中必須履行下列義務，除了 （ E ）
A、尊重患者，保護患者的隱私 B、遵守技術操作規范
C、宣傳衛生保健知識，對患者進行健康教育
D、努力鑽研業務，更新知識，提高專業技術水平 E、參加所在單位的民主管理
14、不須予以隔離治療的疾病病人是 ( A )
A、痢疾病人 B、艾滋病病人 C、炭疽中的肺炭疽病人
D、鼠疫病人和病原攜帶者 E、霍亂病人和病原攜帶者
15、取得執業助理醫師資格後，具有高等學校醫學專科學歷的，要參加執業醫師資格考試，必須在醫療、預防、保健機構中工作滿 （ B ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 E、半年
16、根據對患者人身造成的損害程度，醫療事故分為 級。 （ C ）
A、二級 B、三級 C、四級 D、五級 E、十二級
17、醫師經注冊後，應當按照以下注冊的內容執業 （ E ）
A、執業范圍 B、執業地點 C、執業范圍，執業類別
D、執業范圍，執業類別，醫療機構 E、執業范圍，執業類別，執業地點
18、在診療同意制度中，如果病人方面的意見不統一，醫師應當以誰的意見為准 （ B ）
A、病人家屬或者關系人 B、病人本人 C、對病人診療有利者
D、應當等病人和家屬或者關系人意見統一後才能決定診療方案 E、醫師獨立作出決定
19、構成醫療事故的要件之一是 （ C ）
A、直接故意 B、間接故意 C、過失 D、意外事件 E、緊急避險
20、某鄉衛生院醫生甲為一闌尾炎病人施行手術，將結腸誤切斷，因鄉衛生院條件差，草草縫合後，叫來救護車送縣醫院處理。因延誤了時機，縣醫院醫生乙在助手配合下，也沒處理好，最終造成永久造瘺，該結果是 （ B ）
A、醫生甲的醫療差錯 B、醫生甲的醫療事故 C、醫生乙的醫療差錯
D、醫生乙的醫療事故 E、醫生甲、乙的共同責任
二、填空題（每空格1分，共40分）
1、醫院管理年活動的核心內容是 持續改進醫療質量和保障醫療安全
2、根據《醫療事故處理條例》，醫務人員嚴禁 塗改 、 偽造 、 隱匿 、 銷毀或者搶奪病歷資料。
2、《中華人民共和國獻血法》規定國家實行 無償獻血 制度。提倡 十八 周歲至五十五 周歲的健康公民自願獻血。
3、醫療機構必須嚴格執行國務院衛生行政部門規定的管理制度、操作規范，防止傳染病的 醫源性 感染和 醫院 感染。
4、醫院管理年的活動主題是 以病人為中心，提高醫療服務質量
5、嚴格基礎醫療和胡里質量管理，強化「三基三嚴」訓練，「三基」指 基礎知識 、 基本理論 、 基本技能 、 「三嚴」指 嚴格要求 、 嚴密組織 、 嚴謹作風 。
6、《中華人民共和國護士管理辦法》規定：護士注冊的有效期為 二 年，未經護士執業注冊者不得從事護士工作。
7、發生下列重大醫療過失行為的，醫療機構應當在 12 小時內向所在地衛生行政部門報告：1）導致患者死亡或者可能為 二 級以上的醫療事故；2）導致 3 人以上人身損害後果；3）國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形。
8、醫療事故爭議由雙方當事人自行協商解決的，醫療機構應當自協商解決之日起 7 天內向所在地衛生行政部門作出書面報告。
9、三級醫院急診留觀時間應≤ 48 小時，院內急會診到位時間應≤ 10 分鍾
10、掛號、劃價、收費、取葯等服務窗口等候時間應≤ 10 分鍾
11、CT、MRI、大型X光機檢查陽性率≥ 70 ％
12、檢驗、心電圖、影像常規檢查項目自檢查開始到出具結果時間應≤ 30 分鍾
13、三級醫院院內感染率應控制在≤ 10 ％以內。
14、葯品收入占醫院總業務收入比例應≤ 45 ％
15、因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束後 6 小時內據實補記，並加以註明。
16、具有處方開具資格的是經 注冊 的執業醫師。 執業助理醫師 在醫療機構開具的處方應當經所在執業地點 執業醫師 簽名或加蓋專用簽章後方有效。
17、醫師和葯師開具和調配處方應當遵循 安全 、 有效 、 經濟 的原則。
18、醫師開具處方應當使用 通用名 ，新化合物的專利葯名稱和復方制劑名稱。
19、醫師不得出具與 自己執業范圍 無關或者與 執業類別 不相符的醫學證明文件。
20、控制醫院感染最簡單，最有效，最方便，最經濟的方法是 洗手
三、簡答題（50分）
1、何謂床位使用率？（3分）
答：是指「實際佔用總床日數」與「實際開放總床日數」之比。
2、2007年醫院管理年活動的工作目標包括哪些？（6分）
答：1）提高醫療質量，保障醫療安全，鞏固基礎醫療和護理質量，保證醫療服務的安全性和有效性。
2）改進服務流程，改善就診環境，方便病人就醫。
3）提高服務意識，改善服務態度，轉變服務作風，注重誠信服務，增進醫患溝通，優化醫療執業環境，構建和諧的醫患關系。
4）加強財務管理，規范收支管理，完善分配辦法，控制醫葯費用。
5）嚴格醫葯費用管理，杜絕不合理收費。
6）加強思想道德教育，樹立社會主義榮辱觀，加強醫院文化建設，推進精神文明建設，糾正損害群眾利益的不正之風。
2、2007年衛生部醫院管理年活動分為哪幾個階段？起止時間如何？（5分）
答：分為三個階段，分別是：
准備和部署（2007年3月）；
組織實施（2007年4月-2008年4月）；
總結表彰（2008年5月）。
3、根據《醫院管理評價指南》規定建立健全院、科二級質量管理組織考核內容包括哪些？（10分）
答：1）醫療質量管理組織人員結構合理，院、科二級質量管理組織分工明確，協作機制健全。
2）院長作為醫院醫療質量管理第一責任人，領導醫療質量管理工作。
3）醫療質量管理職能部門行使指導、檢查、考核、評價和監督職能。
4）科室主任全面負責本科室醫療質量管理工作。
5）醫療質量管理實行責任追究制。
4、醫療質量和醫療安全的核心制度包括哪些？（10分）
答：包括首診負責制度、三級醫師查房制度、疑難病例討論制度、會診制度、危重患者搶救制度、手術分級制度、術前討論制度、死亡病例討論制度、分級護理制度、查對制度、病歷書寫基本規范與管理制度、交接班制度、臨床用血審核制度等
答：
5、醫院醫療質量管理委員會主要有哪些？（6分）
答：醫院醫療質量管理委員會主要有： 醫療質量管理委員會、病案管理委員會、醫院感染管理委員會、
臨床輸血管理管理委員會、葯事管理委員會、醫院倫理委員會等。
6、根據《醫院管理評價指南》規定醫院工作效率考核內容包括哪些？（10分）
答：1）醫院年門診人次、急診人次、急診搶救人次、手術人次、入出院人次。
2）醫師人均每日擔負診療人次，醫師年均出院人次，醫師人均每日擔負住院床日。
3）平均住院日、平均開放病床數、實際開放總床日數、實際佔用總床日數、出院者佔用總床日數、病床使用率、病床周轉次數。
4）門診患者人均醫療費用、門診患者人均葯品費用、住院患者人均醫療費用、住院患者人均葯品費用、住院床日平均費用、門診處方人均費用，與上年度的比較。