❶ 簡述葯理學濃溶液稀釋的計算和配製在臨床上工作的重要性
葯理學是研究葯物的學科之一，是研究葯物與機體（包括病原體）之間相互作用規律的一門科學。其中溶液的稀釋(或濃縮)和配製(或混合)的計算 在臨床上具有重要性:一是掌握有關溶液稀釋(或濃縮)、溶液混合的計算。二是掌握有關溶液配製的計算。
1.在進行溶液的混合、稀釋(或濃縮)的計算時，必須遵循兩條原則：即在混合、稀釋(或濃縮)前後：(1)物質的總質量不變； (2)溶質的總質量也不變。
2.兩種溶液(特別是密度相差很大的兩種溶液)混合，它們的溶質質量可以相加，但體積不能相加。混合溶液的體積必須通過它們的質量和密度求得。
（一）負責進行新葯臨床葯理研究衛生部的臨床葯理基地要積極承擔某葯品的臨床葯理研究工作，在技術上有責任指導和協助各地臨床醫院開展和做好新葯的臨床試驗和驗證。並負責制訂臨床研究計劃，組織臨床試驗，共同完成批準的新葯臨床研究任務。在臨床研究結束後寫出有科學性的總結報告送研製單位並抄報衛生部及有關省、自治區、直轄市衛生廳、局。
（二）對已生產的葯物進行臨床再評價各臨床葯理基地應積極開展所承擔某類葯物的已上市葯品的再評價工作，對療效不確、不良反應或其它原因危害人民健康的葯品按衛生部規劃，結合單位實際情況進行社會調查，收集資料，結合實驗研究，分析調整，做出科學結論。向衛生部及衛生廳、局提出評價意見。
（三）負責起草各類葯物的臨床試驗指標和評價原則各臨床葯理基地負責起草各類葯品的臨床試驗及臨床驗證的要求、內容及觀察指標，臨床評價原則，使各類葯品的臨床研究達到規范化的要求。
（四）指導臨床合理用葯開展葯物不良反應監測，提高葯物治療水平。各臨床基地在開展臨床葯理研究工作時，應積累新、老葯物使用安全有效方面的經驗，隨時進行科學總結，開展葯物不良反應流行病學及葯物濫用的情況調查等任務，並有責任指導醫生合理用葯。
（五）對進行新葯臨床研究的醫生進行臨床葯理專業知識培訓臨床基地的醫生和培訓，開辦培訓班當地臨床葯理骨幹。各基地之間可進行橫向聯系，相互交流，逐步寫出全國統一的臨床葯理講義，使培訓工作水平不斷提高，為我國建設一支臨床葯理隊伍而努力。
（六）開展臨床葯理專業咨詢和信息情報交流各臨床葯理基地應積極開展臨床葯理咨詢，有條件的單位應對社會開放。對治療范圍較窄的葯物應在本單位開展血濃度監測，為臨床治療提供科學依據，盡一切努務確保用葯安全有效。
❷ 學葯學是去哪裡
中國葯科大學在南京，沈陽葯科大學在沈陽，這兩所學校都是國內數一數二的葯學專業學校，中國醫科大學主修醫學類，葯學相對薄弱，也在沈陽
❸ 2012青島繼續教育心血管疾病的合理用葯研討班在哪培訓的
青島吧
❹ 醫療機構對麻醉葯品的培訓計劃
為進一步加強醫療機構特殊管理葯品管理，提高醫療機構特殊管理葯品的臨床合理應用水平，促進臨床合理用葯，保障醫療質量和醫療安全，衛生部和國家食品葯品監督管理局共同啟動了「全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓項目」（以下簡稱項目），項目啟動暨師資培訓會議於1月23日在京召開,衛生部醫政司趙明鋼副司長、國家食品葯品監督管理局安監司王者雄副司長、衛生部合理用葯專家委員會汪復副主任委員、北京大學神經科學研究院韓濟生院士、北京協和醫院羅愛倫教授和國葯集團葯業股份有限公司李軍同志出席了會議。
項目計劃用3年時間（2009年7月-2012年7月），分五個階段，採用師資培訓和普及培訓兩級培訓模式，在全國31個省（自治區、直轄市）的332個設區的市，以巡講的方式對持有麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡的醫療機構中，約4萬名特殊管理葯品管理人員（含主管院長、葯劑科主任和葯師）、6萬名醫護人員進行培訓。
衛生部會同國家食品葯品監督管理局負責項目的組織和管理，包括確定培訓方案並組織實施、確定培訓內容、指定機構具體負責培訓和考核、對培訓和考核工作進行監督和指導。衛生部合理用葯專家委員會負責全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓具體實施工作，包括制訂具體工作計劃和工作方案、編寫培訓教材、組織全國師資培訓、組織和指導各地培訓、組織對培訓的督查、命題和考核等相關工作。各省級衛生行政部門負責組織和管理培訓項目在本轄區內的相關工作，指導各地區開展培訓工作，並協助組織對受訓人員的考核工作。
衛生部要求，地方各級衛生行政部門和醫療機構要提高對醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用的特殊性和重要性的認識，充分認識開展此次培訓對於提高醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用水平的重要意義，以高度負責的態度組織和指導項目的實施，確保培訓工作的順利開展。地方各級衛生行政部門要積極開展本次培訓工作，認真組織培訓項目在本轄區內的相關工作。培訓結束後，及時組織開展對受訓人員培訓效果的檢查、監督和考核工作，保證培訓工作取得實效，充分結合本地實際，採取群眾容易理解和接受的方式，開展形式多樣的宣傳活動，向群眾普及特殊管理葯品管理和合理應用相關知識，推動全社會共同支持和參與特殊管理葯品的合理應用工作。
合理用葯是提高葯物治療水平，降低醫療費用，使病人獲得優質醫療服務的必要條件。提高醫療機構葯事管理水平，促進臨床合理用葯，可以保障患者獲得安全、有效的葯物治療，減輕個人和政府的經濟負擔，同時對於實現安全、有效、方便、價廉的醫葯衛生體制改革目標具有十分重要的意義。據介紹，為加強葯物臨床應用管理，規范醫務人員用葯行為，促進臨床合理用葯，國務院2006年頒布了《麻醉葯品和精神葯品管理條例》，衛生部先後頒布了《醫療機構葯事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《抗菌葯物臨床應用指導原則》、《麻醉葯品臨床應用指導原則》、《精神葯品臨床應用指導原則》、《關於進一步加強抗菌葯物臨床應用管理的通知》等一系列規章和規范性文件，對臨床合理用葯做出了明確規定。衛生部在2005-2008年「醫院管理年」活動和2009年「醫療質量萬里行」活動中，都將加強臨床合理用葯工作作為重要督導內容。各地也通過健全規章制度、加強宣傳教育、監督檢查落實等多種措施，促進葯物合理應用水平不斷提高。 衛生部、國家食品葯品監督管理局有關部門負責同志，衛生部合理用葯專家委員會有關專家，各省（區、市）衛生廳（局）醫政處有關負責同志，部分醫院院長、專家代表出席了項目啟動儀式。
❺ 求2013社區農村衛生人員培訓合理用葯知識培訓的答案,
你去找他們吧！人類...