新型抗癌葯的營銷策劃書

1. 新型免疫抗癌葯Yivyka上市多長時間了

今天5月份上市的，作用機理
：削弱腫瘤微環境免疫抑製作用，顯著提升免疫系統對腫瘤細胞的殺傷功能，針對所有的實體瘤，廣譜的抗腫瘤活性，已經有患者開始使用了，效果還是比較明顯，精神狀態，食慾，都有所改善；疼痛，腹水啊，都有所減輕，後續效果還有待繼續用葯觀察。

2. 天價抗癌葯120萬元一針，是否能讓癌細胞「清零」

相信最近不少讀者都看到過這樣的文章：《120萬一針治癒癌症！患者癌細胞完全清零出院！》。文章一經傳播，無數不明真相的媒體們紛紛開始激動起來：什麼？癌症竟然治癒了，不行我的標題黨得趕緊跟上，收割一波流量！種種道聽途說的文章就這樣開始刷屏了。

這類文章中的葯物叫做CAR-T療法，全稱叫做「嵌合抗原受體T細胞免疫療法」。這是2012年左右就已經出現的一種癌症免疫治療技術，只不過是在中國上市的時間比較晚。

關於CAR-T療法

並非所有使用CAR-T療法的患者都能徹底實現癌症治癒的目標，以阿基侖賽為例，用葯四年後，生存率為44%。當然，對於一款癌症葯物來說這已經是一個非常驚艷的數據了，只是對比朋友圈中盛傳的「完全治癒癌症」，CAR-T治療還有非常遠的路要走。

總之，不管白貓黑貓，抓住耗子的就是好貓。CAR-T治療作為一個突破性的血液腫瘤治療葯物，我們十分期待它能為患者帶來更多好的療效。最後，我們當然也迫切期待著有一天真能有一款能實現癌症「治癒」的葯物上市，幫助更多的癌症病友。

3. 新型抗癌葯139在哪裡能買到

我查查再告訴你

4. 一般常用的抗癌葯有哪幾類它們的特點是什麼常用的劑型是什麼

目前臨床上所使用的抗癌葯物，大多是干擾或阻斷細胞的增殖過程，一般稱為細胞毒葯物，根據其作用原理化療葯物大致分為如下4類。

（1）抑制DNA合成 通過阻礙脫氧嘌呤核苷或脫氧嘧啶核苷的合成、互換、還原而干擾DNA的合成，大部分的抗代謝類葯物如MTX、6桵P、6-TG、5-FU，HU、Ara-C等居於此類。

（2）直接破壞DNA結構成與DNA結合 此類葯物大多為烷化劑和抗癌抗生素。如HN2、CTX、TSPA、CLB、BUS等烷化劑，通過烷化作用與DNA交叉聯結，從而破壞DNA的結構和功能、BLM、MMC、ADM、DNR、ACD等抗癌抗生素和PDD、亞硝脲類葯物亦有類似烷化劑的作用，可使DNA鏈斷裂，直接破壞DNA。PCB可使DNA鏈解聚。

（3）抑制蛋白質的合成 如門冬醯胺酶，能分解門醯駛酶，腫瘤細胞與正常的細胞不同，本身不能合成門冬相互理解胺，必須從細胞外攝取，門冬醯胺酶能造成外源性門冬醯胺缺乏，從而抑制了蛋白質的合成。

（4）抑制有絲分裂 如VCR、VLB、VDS、NVB、VPl6、VM26等植物類抗癌葯與細胞的微管蛋白結合，促進微管解聚使其不能形成紡錘體，抑制細胞分裂。紫杉醇為新型的有絲分裂抑制劑，促進微管裝配抑制微管解聚，是目前唯一促進微管聚合新型的抗癌葯。

5. 17種抗癌葯納入醫保，是否意味著我國靶向葯將陸續降價及納入醫保

根據國家癌症中心發布的最新數據，2014年，全國惡性腫瘤發病人數約為380.4萬人，死亡人數約為299.6萬人，平均每天超過1萬人被確診為癌症。需要指出的是，中國癌症統計一般滯後三年，國家癌症中心的人口覆蓋率大概是21.07%，這一數據在美國是96%，在英國接近100%；中國癌症死亡率比全球平均水平高17%。而經過這17種抗癌葯納入醫保後，我國腫瘤患者的用葯負擔將大幅度減輕，可見我國醫保局對醫葯創新的重視和支持！
近些年來，我國對於治療癌症的新葯研究，一直在不斷提升改進，新葯品越發多，這些抗癌新葯主要是靶向葯和免疫葯，靶向葯的昂貴之處，早在七月份的一部《我不是葯神》的電影中就表現的淋漓盡致，可謂眾所周知，如此一來，大家總感覺很多抗癌葯都沒有納入醫保，不斷有新葯上市，而新葯多半是暫時不納入醫保的。抗癌新葯研發多，新葯上市多，醫保的跟進需要時間。而今日的重磅新聞，《17種抗癌葯納入醫保》，便是我國醫葯行業的一個新的開端。
而靶向葯是否會陸續降價這方面，百利諾認為還有待可期，靶向葯的研發成本是相當昂貴的，而如今國家政策將靶向葯納入醫保，可見國家對癌症患者的重視，靶向葯可能會陸續納入醫保，但是價格調控方面，近期可能不會有。
在國家對於醫葯行業的大力支持下，今後會有更多的抗癌葯物納入醫保，從根本上減輕我國居民的用葯負擔！相信我國的醫療健康行業也會越做越好！

6. 新型抗癌葯

「奧密塔克」：可對付多種癌症

可對付多種癌症的新葯「奧密塔克」(Omnitarg)的研發機構——美國洛杉磯凱撒西奈醫學中心科研小組介紹說，該葯由一種能促進人體免疫系統的單復制抗體蛋白質組成。第一階段臨床試驗結果顯示，它有效地縮小了多種不同的早期癌症腫瘤，這些癌症包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌、子宮癌、結腸癌、脾臟癌和結締組織癌。

科研小組在有關葯物安全的初步試驗中發現，「奧密塔克」對抑制癌症腫瘤生長的效果明顯。21名晚期癌症病人在接受了為期三周的「奧密塔克」葯物注射後，42%的病人腫瘤有所減小，其中縮小程度最高的達50%，有的腫瘤在一段時間內停止生長。3名分別患有子宮癌、前列腺癌和胰腺癌患者的病情得到部分緩解。另有5名患者，其中3名為前列腺癌患者、1名為肺癌患者和1名為子宮癌患者，他們在接受兩個療程的治療後，病情穩定了至少三個月。

「阿維斯汀」：有效切斷腫瘤「營養」

研製新葯「阿維斯汀」(Avastin)的美國基因技術公司在新聞發布會上稱，「阿維斯汀」能使晚期結腸癌病人多活5個月。該葯的臨床試驗首次驗證了30年前科學家提出的抗癌思路：通過切斷腫瘤賴以生長的營養供應鏈(包括各種養分和氧氣等)，可以有效地遏制癌症腫瘤生長。此前，關於這一思路的葯物試驗情況並不理想，失敗的幾率總是大於成功的幾率。

基因技術公司科研人員說，400名參加新葯「阿維斯汀」臨床試驗的晚期結腸癌病人平均活了20多個月，而與此對照的只接受化療處理的400名病人平均活了15個月。有關專家認為，一般抗癌葯物能讓病人多活2至3個月就算成功。「阿維斯汀」的抗癌效果看來要比人們預算的好得多。

「艾比特斯」：有望獲最終批准

開發新葯「艾比特斯」(Erbitux)的因克隆系統公司宣布時說，對「艾比特斯」新葯的進一步臨床試驗表明，該葯的抗癌葯效還是像以前宣布的那樣，能有效地抑制腫瘤生長，並延長晚期癌症病人的壽命。

科研人員公布的新臨床試驗顯示，單獨使用新葯「艾比特斯」治療的病人中，有10.8%的人取得腫瘤縮小的治療效果。而將新葯「艾比特斯」和有關化療葯物結合起來治療，329名患者中22.9%的人的癌症腫瘤出現縮小。應該指出的是，這些患者在此前均用盡了目前各種抗癌療法，都未取得成效。

因克隆系統公司和施貴寶公司的高層人士說，2001年，新葯「艾比特斯」申請葯批時曾遭到美國食品醫葯局(FDA)的拒絕，FDA當時說，抗癌新葯「艾比特斯」設計水平較差，而且研製方法粗糙。不過，現在看來，由於「艾比特斯」的抗癌效果不差，很可能會在幾周內由FDA的重新審批。

無論是新葯「奧密塔克」、「阿維斯汀」，還是「艾比特斯」，盡管人們尚難確定它們何時才能面世造福人類，但其抗癌的初步效果給本來以為「無葯可治」的癌症患者帶來了希望。此外，正如出席美國臨床腫瘤學會的專家所說，三種抗癌新葯物更為重要的意義是，它們提供的思路揭開了人類攻克癌症的新篇章。

7. 120萬一針的抗癌葯無緣醫保談判，背後的原因是什麼

因為價格沒談攏。

雙方價格沒有談妥

這個葯品的正常價格為120萬元一針。大家預想的價格是在80萬或者90萬的樣子。這樣一來，一點點醫保報銷對於中產家庭來說是完全可以接受的，但最終的結果卻是抗癌葯物不能納入醫保。主要原因是價格，而談判小組給出的價格是制葯方無法接受的，所以談判失敗。

可以考慮進入商業保險，但如果進入醫療保險，希望不大。

對於罕見病和高價葯，除非每年醫保基金有上百億的閑錢，否則我們是用不起的。這些新上市的抗癌葯非常貴。如果一上市就被列入醫保目錄，會給醫保總費用帶來很大壓力。事實上，現在越來越多的抗癌葯物，已經納入醫保，這在過去是不可想像的。此外，即使是醫保未覆蓋的新型抗癌葯物，隨著關稅的降低和葯價談判的力度，很多最新的抗癌靶向葯物和免疫葯物的價格一直保持在很低的水平，可以說是一個很大的進步，這點還是值得肯定的。

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8. 布滿雙肺的腫瘤病灶全部被清除，可以改變生死的新型抗癌葯是什麼

這種新型的抗癌葯品是拉羅替尼。拉羅替尼這種葯品的研發成功，可以說是為癌症病人帶來了新希望，讓很多患有肺癌的病人都有望治療成功。

新時代患癌的人群年齡逐漸偏低，很多青年人也患有癌症，可能是因為當今社會生活壓力較大，很多年輕人長期熬夜或者整天對著電腦，飲食也不規律，生活方式不健康，所以才導致患癌。所以我們為了自己的身體健康，一定要注意自己的生活方式，培養良好的生活習慣。

9. 抗癌葯的作用機制是什麼

目前臨床上所使用的抗癌葯物，大多是干擾或阻斷細胞的增殖過程，一般稱為細胞毒葯物，根據其作用原理化療葯物大致分為如下4類。

（１）抑制DNA合成通過阻礙脫氧嘌呤核苷或脫氧嘧啶核苷的合成、互換、還原而干擾DNA的合成，大部分的抗代謝類葯物如MTX、6桵P、6-TG、5-FU，HU、Ara-C等居於此類。

（２）直接破壞DNA結構成與DNA結合此類葯物大多為烷化劑和抗癌抗生素。如HN2、CTX、TSPA、CLB、BUS等烷化劑，通過烷化作用與DNA交叉聯結，從而破壞DNA的結構和功能、BLM、MMC、ADM、DNR、ACD等抗癌抗生素和PDD、亞硝脲類葯物亦有類似烷化劑的作用，可使DNA鏈斷裂，直接破壞DNA。PCB可使DNA鏈解聚。

（３）抑制蛋白質的合成如門冬醯胺酶，能分解門醯駛酶，腫瘤細胞與正常的細胞不同，本身不能合成門冬相互理解胺，必須從細胞外攝取，門冬醯胺酶能造成外源性門冬醯胺缺乏，從而抑制了蛋白質的合成。

（４）抑制有絲分裂如VCR、VLB、VDS、NVB、VPl6、VM26等植物類抗癌葯與細胞的微管蛋白結合，促進微管解聚使其不能形成紡錘體，抑制細胞分裂。紫杉醇為新型的有絲分裂抑制劑，促進微管裝配抑制微管解聚，是目前唯一促進微管聚合新型的抗癌葯。

10. 美國研發出了新型抗癌葯

中國就有