奧美拉唑市場營銷

Ⅰ 質子泵抑制劑的研發市場

目前隨著我國社會發展，環境變遷，人口結構以及人們生活方式的變化，主要因吸煙、飲酒、情緒緊張、葯物刺激等因素引起的消化性潰瘍發病率逐漸增高，成為一種常見病和多發病，給患者帶來極大的痛苦，導致患者生活質量下降。基於以上原因，消化性潰瘍的治療在臨床上越來越受到關注和重視，因此開發生產安全、有效的抗消化性潰瘍葯物已受到關注，並成為目前葯物研究開發的重點和熱點之一。
據SFDA南方醫葯經濟研究所數據，按相應零售價格計算的國內市場銷售總規模，消化性潰瘍葯（包括抗酸葯）2004年的市場規模為86．92億元，年增長率為10．49%，2005年全年達到90．56億元。總體來說：目前在化學葯品市場上，已形成了由質子泵抑制劑類、H2－受體拮抗劑、胃粘膜保護劑三足鼎立的格局。興德通公司就「質子泵抑制劑類」的研發動態和市場分析簡述如下： 質子泵抑制劑（proton pump inhibitors，PPIs）能阻斷H+、胃泌素和膽鹼介導的酸的生成，通過抑制H+/K+ATPase的最後通路來抑制胃酸分泌，用於酸相關性疾病。與以往臨床應用的抑制胃酸葯物H 2 受體拮抗劑相比較，作用位點不同且有著不同的特點，即夜間的抑酸作用好、起效快、抑酸作用強且時間長、服用方便。目前已經上市或正在研發的產品主要有：
1． 泰妥拉唑tenatoprazole――國內研發新寵、按兵未動、整裝待發
泰妥拉唑能顯著抑制胃酸的分泌，同時對幽門螺旋桿菌也有抑製作用。Tenatoprazole的化學名為5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-甲基亞磺醯基)-咪唑並(4,5-b)吡啶，分子式為：C16H18N4O3S。本品的作用機理也是通過特異性作用於胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中H+/K+-ATP酶活性，抑制胃酸分泌，並對幽門螺旋桿菌有獨特的抗菌活性，批准上市後主要用作治療胃及十二指腸潰瘍的抗潰瘍葯物。與同類型的其它品種相比，臨床前研究結果表明泰妥拉唑在抑制胃酸分泌的作用比同類產品如奧美拉唑和蘭索拉唑等要強，可見，本品在治療胃潰瘍疾病比同類產品中的其他產品有很大的潛在優勢。其抑制H+/K+ATP酶的活性更強，對各種試驗潰瘍均有效，而且穩定性較其他質子泵抑制劑顯著提高。專家預測在未來幾年裡,質子泵抑制劑將會占據66%以上的胃腸道葯市場。
泰妥拉唑最先由日本三菱公司和日本Abbott制葯公司聯合研製開發，1986年由在日本申請專利，後在歐美等國申請專利，美國專利號：US4808596，該產品化合物沒有在中國申請專利，符合申請行政保護的條件。本品1999年4月在日本提交新葯申請，2002年4月11日在日本注冊，即將上市銷售。是我國推薦開發的國家級一類新葯。
目前國內只有不到10家公司對該品種進行研究開發，均未獲得臨床批件。（如果目前申報，則需按照1.1類新葯申報，這將大大增加研發成本。而該葯國外上市在即，一旦等到國外批准上市則國內只需要按照3.1類新葯申報即可），所以國內廠家是處於一種按兵未動、整裝待發的狀態。（該葯國內研發公司簡單介紹見本文尾）
2．奧美拉唑――質子泵抑制劑代表性葯物
該葯1988年由阿斯特拉開發成功，並在瑞士首先上市，1989年通過FDA批准在美國上市，商品名為「洛賽克」。目前是阿斯利康公司旗下的主要品種之一。該品曾於1998、1999和2000年連續3年成為全球暢銷葯之冠，是20世紀消化系統用葯中的又一個里程碑產品。
目前，洛賽克已作為OTC產品在美國、瑞典、墨西哥和中國上市。2000年創造了62．6億美元的峰值，較去年同期增長5．9%。2001年專利期滿，市場份額受到蠶食後，銷售連續下滑，2004年全球市場僅為19．47億美元，2005年同比又下降17%，為16．52億美元。
洛賽克自從引入我國後，產品開發迅猛異常，奧美拉唑原料葯、以及膠囊、腸溶片、腸溶膠囊、微丸和注射用葯相繼研製成功。奧美拉唑的行政保護結束後，國內有100多家企業陸續申報了260個產品。到2006年1月，SFDA已頒發了172個奧美拉唑生產批文，常州四葯、揚州制葯廠等40多家企業的產品上市後，占據了國內主要城市的市場。
據SFDA南方醫葯經濟研究所的研究表明，近幾年，奧美拉唑在抗潰瘍抑酸劑葯物中保持近40%的市場份額，一直是葯界矚目的焦點。2003年，國內典型城市樣本醫院用葯金額為1．74億元，2004年前移到第7位，比上一年增長了49%，達到了2．59億元。
隨著產品技術與市場的拓展，原研葯、仿製葯的市場份額差距也在逐漸縮小，國產奧美拉唑競爭地位在不斷增強。但是從市場份額上看，還是以原研葯洛賽克領先，由於價格上的巨大差異和劑型覆蓋率的特點，原研葯佔了63%的市場份額，而眾多國內廠家生產的仿製葯只佔了37%；在口服劑型上，國內生產廠家產量的總和佔了55%的市場份額，超出原研葯10個百分點。
近幾年，中國OTC市場的年增長率超過20%，而且這一增長勢頭預計將在未來10年中繼續保持下去。洛賽克是阿斯利康銷量最大的產品之一，進入中國市場後取得了巨大的成功，在治療消化性潰瘍類葯物中，奧美拉唑一直占據著80%以上的市場份額，從而在消化道治療葯物中獨占鰲頭，預計2005年洛賽克在國內市場規模將達到20億元。
3．蘭索拉唑――後繼者力追
是繼奧美拉唑後由武田公司開發的世界上第2個質子泵抑制劑類抗潰瘍葯。1992年初由武田公司和Houde公司在法國正式投放市場。1995年5月獲FDA批准後在美國上市。
國內蘭索拉唑在上世紀90年代中期仿製成功，汕頭經濟特區濱制葯廠1998年獲得原料葯及15mg腸溶片生產批文，以商品名「蘭悉多」上市，天津武田葯品的蘭索拉唑則以商品名「達克普隆」在我國上市。2004年蘭索拉唑產品專利到期後，國內廠家按6類葯品申報了相關劑型，至2006年1月已批准了21個原料葯生產批件和5個片劑、膠囊劑批件。
4．埃索拉唑
鑒於奧美拉唑的銷售業績下滑，2000年，阿斯利康公司在推出了名副其實的換代產品埃索美拉唑。目前，埃索美拉唑已成為全球增長速度最快的質子泵子抑制劑產品，2005年同比上一年又增長了18%，已達到46．33億美元。
2002年埃索美拉唑獲得SFDA批准後，阿斯利康以商品名「耐信」在中國推出，並於2004年11月進入了全國醫保目錄，市場得到啟動。
但由於作為奧美拉唑的S－對映體的埃索美拉唑，與奧美拉唑有著極強的替代性，同時受到新品泮托拉唑、雷貝拉唑和蘭索拉唑的市場沖擊，奧美拉唑占質子泵抑制劑的市場份額一路下滑，從2002年的91%下滑到2005年的69%，市場萎縮近一半。埃索美拉唑2003年正式登陸中國市場後，市場份額一路上升，2005年占質子泵抑制劑的份額達到4%，雖然阿斯利康同時擁有這兩個產品，但由於國內的市場營銷方式不同於國外市場，為了讓洛賽克擁有更長的生命周期，2003年，阿斯利康的洛賽克獲得美國FDA批准作為非處方葯上市；2005年4月，阿斯利康的10毫克規格洛賽克進入了中國OTC市場，延長了洛賽克壽命。但埃索美拉唑要想完全取代奧美拉唑的地位，還需要走很長的路。
此外，泮托拉唑和雷貝拉唑也在我國上市應用於臨床，泮托拉唑是1994年10月德國百克頓葯廠在南非首次上市的葯物，國內臨床應用的主要有凍干注射劑、腸溶膠囊、腸溶片劑。該葯在弱酸的條件下比奧美拉唑和蘭索拉唑穩定，不影響其他葯物在肝內的代謝。國內已於1998年仿製成功，目前國內已有6家企業獲得SFDA頒發的原料葯生產批文，12家獲得制劑批文，中美華東、沈陽東宇葯業等10多家企業的產品已上市，2005年前三季度進口、合資葯佔45．6%，國產葯約佔54．4%。雷貝拉唑是日本衛材於1998年12月上市的葯物，該品是一種抗分泌作用的可逆性PPI，在體外其抗分泌活性比奧美拉唑強2～10倍，抑酸作用深遠。日本衛材雷貝拉唑片劑2000年獲SFDA批准上市，商品名「波利特」。 該品由蘇州衛材和西安楊森於2001年9月聯合在國內推出。目前，SFDA已批准了江蘇豪森葯業、四川迪康科技葯業等5家原料葯、6家制劑廠的產品上市。 20世紀末是質子泵抑制劑開花結果的年代。洛賽克在全球被廣泛用於治療消化道潰瘍和幽門螺桿菌感染等消化道疾病後，在2000年曾經創下62.6億美元的最高峰值。在其豐厚回報的誘惑下，跨國葯企又相繼開發了蘭索拉唑、雷貝拉唑、泮托拉唑等一系列「同門」，形成了一個紅紅火火的質子泵抑制劑市場
全球市場繼奧美拉唑後，泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑幾個品種紛紛進入國內市場，替那拉唑、萊米諾拉唑、艾沙拉唑、二硫拉唑是正在開發的新品種。
2002年，英國阿斯利康公司推出了換代產品埃索美拉唑，同年8月率先在瑞典上市，商品名為「Nexium」。該葯是全球第一個採用氧化合成技術生產的質子泵抑制劑，此項技術曾獲諾貝爾獎。埃索美拉唑也是全球增長速度最快的質子泵抑制劑產品，2005年，Nexium在全球七大處方葯市場銷售額為46.33億美元，2006年同比上一年又增長了11.85%，已達到了51.82億美元。
2003年，瑞典阿斯利康公司的埃索美拉唑以商品名「耐信」在中國上市後，市場份額一路飆升，2006年已成為我國樣本醫院中增長率最高的品種，同比上一年增長了163.62%，闖過了5000萬元的大關。由於其作為奧美拉唑的S-對映體，兩者之間有著極強的替代性，從而成為洛賽克的換代葯物。
然而，泮托拉唑、雷貝拉唑和蘭索拉唑對市場的沖擊，也侵佔了洛賽克（奧美拉唑）和耐信的地盤，因此，阿斯利康要想挽回上世紀末憑著洛賽克獨占質子泵抑制劑市場的局面已經是不可能了。
洛賽克：風光不再
奧美拉唑是第一個上市的質子泵抑制劑，為氫離子、鉀離子轉移的ATP酶抑制性抗潰瘍葯物。1988年由瑞典阿斯特拉制葯公司開發成功，以商品名「Antra」在瑞士首先上市。1989年通過FDA審批後在美國上市，用於治療ZES和返流性食管炎，商品名為「洛賽克」，目前是阿斯利康公司旗下的主要品種之一。從產品問世後到上世紀90年代中後期，洛賽克已經成為全球最大的處方葯之一，是20世紀消化系統葯物中的又一個里程碑式品種。
洛賽克在歐洲的原料葯專利於1999年4月期滿，在美國生產與銷售的Prelosec也於2001年4月1日專利期滿，但美國鑒於其專有處方，又為其延長了數年的專利。
隨著洛賽克的專利期滿，其市場份額在歐美受到蠶食，已風光不再。在業績接連下滑後，2006年，全球洛賽克市場同比上一年下降了17%，僅為13.71億美元。2000年，洛賽克先後在瑞典、美國、墨西哥轉為OTC葯品，2004年12月31日洛賽克在中國被正式批准成為OTC葯物。
我國對奧美拉唑的開發比較早，1992年SFDA已批准海南海靈制葯、海南三葉制葯廠、長春北華葯業生產奧美拉唑20mg腸溶膠囊，1993～1995年批准了雅來（佛山）制葯、西安利君制葯、沈陽澳華制葯、阿斯利康（無錫）、廣東彼迪葯業等企業的產品上市。近幾年，產品開發迅猛異常，奧美拉唑原料葯、奧美拉唑鈉原料葯以及膠囊、腸溶片、腸溶膠囊、微丸和注射等劑型相繼研製成功。
2004年瑞典HassleLakemedelAB的洛賽克MUPS片劑在中國的行政保護結束後，國內有100多家企業陸續申報了260個受理號。到今年8月，SFDA已頒發奧美拉唑和奧美拉唑鈉原料葯20個生產文號和219個制劑文號。
據統計數據，2005年洛賽克在國內樣本醫院用葯金額為32019.10萬元，同比上一年增長了25.51%，全國奧美拉唑市場受其拉動下，佔了胃葯銷售總額的43.29%，同比上一年增長了2.33個百分點，預計全國市場約在22億～25億元左右。
進入2006年後，市場格局正在發生較大變化，奧美拉唑在同類產品的擠壓下，市場份額增長趨緩，特別是上半年，奧美拉唑銷售金額比去年同期出現了明顯下降，成為質子泵抑制劑類中惟一負增長的品種，全年市場份額增長以32297.69萬元畫上了句號，僅比上一年增長了0.87%，在五大質子泵抑制劑中的比重已從上一年的67.24%下降到57.94%。
分析其原因，估計是洛賽克作為OTC產品上市後，市場重心相對轉移，讓出了一部分市場給新產品耐信，從而使耐信在樣本醫院有了大幅提升，而國產奧美拉唑未能作及時的跟進。另一方面，中國的零售市場主要暢銷的是價廉物美的品種。洛賽克進入中國OTC市場雖被寄予厚望，但目前來看，洛賽克OTC之路遠沒有當年開拓醫院市場那麼順利，從而形成了2006年的局面。
在樣本醫院中，阿斯利康的洛賽克的增長率為17%，江蘇奧賽康葯業的奧西康同比增長了11.68%，山東魯南制葯股份增長較快，同比上一年增長了15.17%，而奧美拉唑的其他品牌增長較慢，受葯品降價影響，銷售量雖增長但銷售額卻下降。
蘭索拉唑：國產品略勝
蘭索拉唑（Lansoprazole）是奧美拉唑升級換代產品，1991年由日本武田公司研製開發成功。1995年5月獲FDA批准後在美國上市，商品名為「Prevacid」。2005年日本武田公司、Tap制葯公司、惠氏、雅培四家在世界七大醫葯市場的銷售額已達到了45.26億美元，2006年更被美國《富布斯》雜志評為世界十大暢銷葯物之一。
蘭索拉唑為一新型抑制胃酸分泌葯物，其結構特點是側鏈中導入氟元素的取代苯並咪唑化合物，使其生物利用度較奧美拉唑提高了30%以上，而對幽門螺桿菌的抑菌活性比奧美拉唑提高了4倍。
日本武田公司的蘭索拉唑原料葯及其膠囊劑1993年10月25日在我國獲得了行政保護，2001年12月3日保護期滿。在美國的專利也於2004年7月到期。國內蘭索拉唑在上世紀90年代中期仿製成功，汕頭經濟特區(魚它)濱制葯廠1998年獲得原料葯及15mg腸溶片生產批件，以商品名「蘭悉多」上市。至2007年8月，SFDA已新批准了37個原料葯生產批件和12家生產片劑、膠囊劑、腸溶片品種。
2006年蘭索拉唑在我國重點城市樣本醫院用葯同比上一年增長了25.49%，其用葯金額超過了2000萬元。廣東汕頭(魚它)濱制葯廠的「蘭悉多」以47.15%的市場份額占據該品種的首位。武田葯品工業株式會社和天津武田葯品的「達克普隆」居於第2位，占據了總體市場的45.64%。海南益爾葯業的「蘭益新」和台灣南光化學制葯股份的「拉索脫」占據的份額相對較少。
泮托拉唑：平分秋色
泮托拉唑是繼奧美拉唑、蘭索拉唑之後在全球第3個上市的質子泵抑制劑。該葯具有較高的選擇性和生物利用度，在臨床治療中以高度的安全性受到醫生和患者的認可，從而推動了產品市場的增長。2006年在樣本醫院抗消化性潰瘍用葯中居於第2位，占據了質子泵抑制劑市場23.62%的份額，用葯金額同比上一年增長了31.71%。
泮托拉唑是1994年10月由德國百克頓（BykGulden）大葯廠在南非首次上市的葯物。目前，泮托拉唑入圍全球七大葯品市場銷售前500強葯物，主要是德國阿爾泰納（Altana）的Pantozol、惠氏公司的Protonix、德國許瓦茲的Rifunt和義大利歐輝的Peptazol/Ulcotenal共4個品種，2005年銷售額總計為35.46億美元，同比上一年平均增長了10.74%。
國內已於1998年仿製成功泮托拉唑，錦州九泰葯業首先獲得SFDA頒發的生產批件，1999年江蘇揚子江葯業、南京長澳制葯、大連美羅大葯廠、湖南健朗葯業、山東綠葉制葯也獲得生產批件。
泮托拉唑鈉粉針劑1998年12月30日在我國獲得行政保護，2005年6月10日相關專利EP0166287到期後，行政保護期也終止。迄今為止，SFDA已批准10家生產原料葯、4家生產腸溶片、7家生產腸溶膠囊、47家生產粉針制劑。2006年進入樣本醫院的泮托拉唑有13家生產商，用葯總金額已超過億元。江蘇揚子江葯業集團的「韋迪」等10個品牌占據了總體市場的53%，而合資或外資產品杭州中美華東制葯的泮立蘇、德國百克頓和阿爾泰納制葯的潘妥洛克占據了總體市場的47%，形成了國內目前平分秋色的格局。
雷貝拉唑：聯手托市
雷貝拉唑（rabeprazole）是一種抗分泌作用的可逆性的質子泵抑制劑，具有較高的PKaA值，在體外其抗分泌活性比奧美拉唑強2~10倍，口服可在體內快速活化，與質子泵結合發揮抑酸作用。雷貝拉唑由日本衛材於1998年12月研發上市，其片劑2000年2月獲SFDA批准，商品名為「波利特」，專利至2013年5月期滿。
雷貝拉唑在我國獲准上市後，為了迅速打開我國質子泵抑制劑市場局面，衛材欲藉助西安楊森在胃腸病葯物銷售上的強大優勢，與西安楊森聯合於2001年9月在我國強勢推出雷貝拉唑，據市場監測數據表明，2006年這一合作仍在延續。目前，SFDA已批准了江蘇豪森葯業等5家企業生產原料葯，此外，還批准了6家制劑生產上市。
在快速增長的質子泵抑制劑市場中，雷貝拉唑的增長率僅次於埃索美拉唑，2006年在樣本醫院用葯中同比上一年增長了58.76%，全年用葯金額已超過了3000多萬元。其中，國內銷售前5位廠家（見表4）占據了53.02%的市場，而日本衛材占據了市場的46.98%。 隨著城市生活節奏的加快，消化系統疾病發生率一直名列前茅。近幾年，該類葯物市場規模保持兩位數的高增長率，在許多品種專利到期和行政保護期滿後，仿製葯如雨後春筍，消化系統用葯市場呈現出起伏跌宕的趨勢。國家葯品政策的監管和調控，使醫院購入葯品總金額的增幅趨緩；而新開發品種的臨床推廣，產品的更新換代又推動了市場份額的增長。
近些年來，我國消化系統用葯結構有了很大的改變，已接近西方發達國家的水平，而國內葯企的產品升級換代的進程也加快。目前從醫院用葯的品牌結構來看，國產胃葯品牌數已佔了總量的85．2%，而進口品牌僅佔6．1%，合資品牌占據了8．7%。雖然外資品牌數量處於弱勢，但由於原研葯品享有單獨定價的優勢，在用葯金額上仍占據了較大的份額，而且外（合）資品牌在學術研討、新產品推廣上比較成功，由此而在終端市場的競爭中處於有力地位。
在國外，質子泵抑制劑在美國是增長速度最快的幾類葯物之一。2003年美國市場，阿斯利康公司Nexium 29億，第5位，Prilosec的銷售額為11億美元，排在39位。Eisai公司的Aciphex20億，15位。Tap Pharm公司的Prevacid，44億，第三位。惠氏公司的Protonix 20億，16位。Kremers Urban 公司的Omeprazole，9億，53位。
表1： 2003年PPI在美國市場的銷售情況
通用名 商品名 廠商 2003年銷售額
（億美元） 在銷售額前200位葯中的位置
蘭索拉唑 lansoprazole Tap Pharm 44 3
艾美拉唑 esomeprazole 阿斯利康 39 5
雷貝拉唑 rabeprazole 衛材 20 15
潘托拉唑 pantoprazole 惠氏 20 16
奧美拉唑 Omeprazole 阿斯利康 11 39 在通過對全國重點城市抽樣醫院統計數據研究表明，2005年前三季度，我國醫院市場抗消化性潰瘍葯品中，由於泮托拉唑、雷貝拉唑、艾美拉唑、蘭索拉唑等新力軍的加盟，質子泵抑制劑和往年一樣，繼續控制著整個抗消化性潰瘍葯67．9%的市場，並有逐步擴大的趨勢，H2－受體拮抗劑由於近年來沒有新產品加入，只佔了醫院市場14．6%的份額，並且有繼續下降的苗頭。
SFDA南方醫葯經濟研究所進行的2004年對質子泵抑制劑和H2－受體阻滯劑的臨床專家測評研究顯示，質子泵抑制劑的醫生評價指數為0．90（最高為1．00），H2－受體拮抗劑的醫生評價指數只有0．67，可見臨床上醫生對質子泵抑制劑的偏愛。
從各類葯用葯金額的份額變化來看，PPI的份額在不斷擴大，2004年1 季度已經達到70%的市場份額，而明顯受其影響的是H2受體阻滯劑，其份額在逐漸縮小，只剩下20%的佔有率，而鉍劑、復方葯及其他葯物的份額始終保持穩定，總和在10%以內。
從PPI的各品種近年來的醫院用葯金額變化來看，奧美拉唑作為領先者，其銷售金額呈上揚趨勢，帶動整體市場的發展，其次是泮托拉唑，也是一路上揚，但是仍與奧美拉唑有一定的差距。其他品種都是成績平平，沒有太大的起伏，始終佔有很少一部分的份額。
奧美拉唑的競爭很是激烈，從2004年前十位企業的份額來看，有4個企業是新進入奧美拉唑醫院市場競爭的，這四個企業的總份額超過了55%，最為突出的是江蘇阿斯利康 (無錫) 制葯有限公司，一進入市場便以佔領半壁江山的絕對優勢排在了第一位，而其他舊企業，在新競爭者的沖擊下，份額都有所減少，最嚴重的是ASTRA(SD)公司，2004年上半年的份額較2003年下降了30%。排在第二位的江蘇常州四葯制葯有限公司，也下降了兩個百分點。 生產企業 2003年 2004年上半年
江蘇阿斯利康 (無錫) 制葯有限公司 ―― 0.4813
江蘇常州四葯制葯有限公司 0.1925 0.1737
江蘇揚州奧賽康葯業有限公司 0.1889 0.0782
ASTRA(SD) 0.3732 0.0751
山東魯南制葯股份有限公司 ―― 0.0586
江蘇蘇州第六制葯廠 0.1235 0.023
江蘇聯環葯業股份有限公司 0.0575 0.0461
浙江康恩貝制葯公司 0.031 0.0098
海南海靈制葯廠有限公司 ―― 0.0056
山東萬傑高科技股份有限公司制葯廠 ―― 0.0068
海南新世通制葯有限公司

Ⅱ 史上最卷葯品集采開標，再現1毛錢葯片，誰才會是最大的贏家

這是一場晚到3個月的醫學界盛會，受疫情沖擊，這一場國家級別競標會從春日延遲時間到炎熱，詳細地址從上海改在300千米之外的南京。

八點健聞統計分析，比原本定延遲時間三個月後，國采購置品種中在今年的4月之後過評的設備有40個以內，立即加重了競爭幅度。而與6月20日我國集采文檔正式發布時的競爭布局對比，兩個星期多的是時間內，也是有瑞陽制葯業、華潤三九、辰欣葯業、一品紅、華潤雙鶴益民醫葯、華海葯業等公司的25個商品壓哨進入，光著腳飛奔到起跑線上。

Ⅲ 市場上不同廠家的奧美拉唑腸溶片的價格差距能達到20元，這是為什麼哪個廠家的比較實惠

國內首家生產的是無錫阿斯利康的「鉻賽克」。三粒的零售價就要賣到26了。現在專利保護期過了，國內生產的廠家也就多了起來，正規葯店銷售的都是符合國家標準的。你覺得自己有錢就買最貴的，不想浪費的就買十塊錢左右的就成。成份含量都是一樣的。

Ⅳ 奧美拉唑腸溶膠囊,進口和國產葯，真正的區別

首先，您這個長輩在生活上節儉，但是還是堅持在買進口葯這個問題，您可以從幾個方面考慮，第一他的年事已高，對於生命肯定看得特別重要，要是都沒存在了，那留著錢還有什麼用呢？
其次，很多人信不過國產的葯，原因在於國內造假的太多了。葯不同於別的物品，它是用來治療的。萬一不起作用的話，豈不是賠了夫人又折兵嗎？大家都知道，是葯都有三分毒的，要是是葯效不好，那麼後果就不堪設想了
最後，價格差的具體原因，研發，純度這些佔一方面，最重要的是，進口的要報關手續費，還有一個市場需求問題。就像是電腦，很多國人都願意買國外的，就是相信國外的品牌。

Ⅳ 跑葯品業務一般怎麼跑

三大要點：

1.鋪貨；

2.走量；

3.連鎖。

Ⅵ 奧美拉唑腸溶片和雷貝拉唑那個好

目前市場上存在的ppi類葯品有奧美拉唑、蘭索拉唑、潘妥拉唑、雷貝拉唑，其中以奧美拉唑使用得最為廣泛。這些ppi產品化學結構相似，作用方式也相似，但由於半衰期不同，臨床療效也不盡相同。
奧美拉唑是第一個上市的質子泵抑制劑，為氫離子、鉀離子轉移的ATP酶抑制性抗潰瘍葯物。
蘭索拉唑為一新型抑制胃酸分泌葯物，其結構特點是側鏈中導入氟元素的取代苯並咪唑化合物，使其生物利用度較奧美拉唑提高了30%以上，而對幽門螺桿菌的抑菌活性比奧美拉唑提高了4倍。
泮托拉唑是繼奧美拉唑、蘭索拉唑之後在全球第3個上市的質子泵抑制劑。該葯具有較高的選擇性和生物利用度，在臨床治療中以高度的安全性受到醫生和患者的認可。
雷貝拉唑（rabeprazole）是一種抗分泌作用的可逆性的質子泵抑制劑，具有較高的PKaA值，在體外其抗分泌活性比奧美拉唑強2~10倍，口服可在體內快速活化，與質子泵結合發揮抑酸作用。
如果患者只是確診胃炎和腸炎，用那個葯無所謂，推薦奧美拉唑，因為便宜。
當然慢性病還是推薦中葯治療。

Ⅶ 青海晨菲制葯有限公司怎麼樣

簡介：青海晨菲制葯有限公司坐落於青海省西寧市國家級經濟技術開發區內，南臨九眼泉，北傍湟水河。廠區北距西蘭高速公路1公里，東距東出口2公里，距西寧機場17公里，西寧火車站距廠約9公里，交通便利，環境優美，場區佔地面積20000㎡，生產車間6000㎡。公司主要是從事化學類葯品和抗生素類葯品生產的企業，是西北地區唯一一家生產粉針注射劑和凍干注射劑的企業。公司在多次進行了GMP改造，購進了高效先進的生產和檢驗設備，引進和培養了高素質的人才，通過了國家的GMP認證，先後取得了粉針劑（含頭孢類）凍乾粉劑（含頭孢類）小容量注射液5條生產線的GMP證書，並取得了14個品種生產批准文號，和一個食字型大小蟲草養生膠囊。公司即將上市的品種還有20多種。公司還被青海省認定為高新技術企業，並且注射用奧美拉唑鈉等幾個產品被認定為高新技術產品。公司運用先進而卓遠的思想，優良而細致的舉措，積極與國際標准接軌，利用現代企業的管理模式，嚴格企業制度。我們視質量為企業的生命，在葯品生產質量管理中嚴格按照GMP要求進行全程監控，建立了涵蓋供應、生產、開發及市場營銷等環節的全程式的質量保證體系。公司確立了「以市場為龍頭、以科技為依託、以質量求生存、以管理求效益」的經營方針。「質量第一、信譽第一、互贏互利」是公司的經營宗旨。公司熱忱歡迎有市場網路的公司和個人代理經營，謀求共同發展。
法定代表人：鍾亮
成立時間：2006-12-27
注冊資本：5000萬人民幣
工商注冊號：632900102903730
企業類型：其他有限責任公司
公司地址：西寧經濟技術開發區八一東路141號

Ⅷ 為什麼雷貝拉唑鈉腸溶片比奧美拉唑腸溶片貴很多

雷貝拉挫鈉還在專利有效期內，生產廠家生產的話，先要出專利使用費用才允許生產，奧美拉挫專利保護期已滿，不需要交專利費，所以成本低了，價格就低，其實葯效都差不多，甚至貴的葯不一定比便宜的葯好。

Ⅸ 洛賽克膠囊的簡介

洛賽克 (奧美拉唑) 是阿斯利康公司治療酸相關性疾病的一種質子泵抑制劑，在世界胃腸道葯品市場中銷售量最大。洛賽克在1988年首次上市，到至今為止，處方量已達數百萬份。
基於大量的論證文件，洛賽克 被批准用於以下情況：
· 用於消化性潰瘍和/或反流性食管炎的急性發作期；
· 反流性食管炎和/或十二指腸潰瘍的維持治療；
· 治療反流症狀時的短期應用，比如無反流性食管炎的燒心感 (症狀性 GERD)
· 治療幽門螺桿菌陽性的十二指腸潰瘍和胃潰瘍 (與適當的抗生素聯合使用)
· 非甾體類抗炎葯 (NSAIDs)使用相關的胃十二指腸潰瘍形成
· 卓-艾綜合征
洛賽克膠囊已被廣泛應用 (10 毫克和 20 毫克)，而且 洛賽克 MUPS (多單位顆粒系統)片劑 (10 和 20 毫克) 也在2000年進入到中國市場。
洛賽克 的靜脈內推注/滴注劑型也可供注射使用。
【批准文號】 國葯准字J20080097
【中文名稱】 奧美拉唑鎂腸溶片
【產品英文名稱】 Omeprazole Magnesium Enteric-coared Tablets
【生產企業】 阿斯利康制葯有限公司
【功效主治】 用於胃和十二指腸潰瘍、返流性食管炎及胃泌素瘤（卓艾綜合症）。
【化學成分】 奧美拉唑。
【葯理作用】 本品為H+,K+-ATP酶質子泵抑制劑，通過小腸吸收後，經血液循環，在胃壁濃集，從而抑制胃酸。
【葯物相互作用】
1. 應避免與口服咪唑類抗真菌葯如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同時使用。
2. 奧美拉唑與克拉黴素聯合用葯可增加中樞神經系統（主要是頭痛）及胃腸道不良反應的發生率。
3. 應避免與地西泮（安定）、苯妥英、華法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼盯環孢素、咖啡因和茶鹼同時使用。
4. 如與其他葯物同時使用可能發生葯物相互作用，詳情請咨詢醫師或葯師。
【不良反應】 本品常見不良反應為：頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。
罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血症；血管水腫、發熱及過敏性休克；白細胞減少症、血小板減少症、粒細胞缺乏症、全血細胞減少症；可逆性精神錯亂、易激惹、抑鬱、攻擊和幻覺；男子女性型乳房；口乾、味覺異常、口炎、念珠菌病；脫發、光過敏、多形性紅斑；肝性腦病(先前有嚴重肝病者)，黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭；支氣管痙攣；關節痛、肌痛、肌肉疲勞；間質性腎炎；視力模糊。
【禁忌症】 雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。
【兒童用葯】尚無兒童用葯經驗，嬰幼兒禁用。
【產品規格】 20mg*14片/盒 【用法用量】 口服，不可咀嚼。
(1)消化性潰瘍：一次20mg(一次l粒)，一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2-4周。
(2)反流性食管炎：一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次，療程通常為4-8周。
(3)卓-艾綜合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以後每日總劑量可根據病情調整為20-120mg(1—6粒)，若一日總劑量需超過80mg(4粒)時，應分為兩次服用。
【貯藏方法】

Ⅹ 康恩貝夏天無粉保質期是多少

公司經營穩健，09年營收達到14.1億元，同比增長28.5%，凈利潤約1億，同比增長10%。公司10年一季度業績大幅增長，營收達4.38億元，同比增長50%，凈利潤為3452萬元，同比增長70%，大幅增長主要是江西天施康並表以及保健品在一季度是銷售旺季。預計公司全年凈利潤將實現50%的增長。

1、主營業務植物葯：公司植物葯品種十分豐富，公司的主打產品前列康之前一直是otc銷售，進入基本葯物目錄後開始進入醫葯，10年銷售增長20-25%，天保寧升級為金天保寧後，葯物含量有所上升，雖短期內會一定程度上影響毛利率，但公司正申請單獨定價，獲批後毛利率有望進一步提升，金天保寧增速在23%左右，天施康的腸炎寧、夏天無等產品今年都有望過億。

預計10年公司植物葯整體增速在20-25%。

化學葯：09年公司化學葯的增長超出預期，整體實現了21.83%的增長，阿樂欣、阿米卡星、金奧康的銷售輸入都在1.2億元以上。分品種來看，阿樂欣公司一直保持較高的市場份額，10年將維持10%左右的增長，金奧康銷售情況良好，一季度增長近30%，該產品目前的市場主要集中在浙江地區，是浙江省奧美拉唑葯物第一品牌，該產品已獲批可在國外銷售，但目前量比較小，主要在歐洲地區。目前金奧康已實現單獨定價，在與法國安德拉公司合作後，在劑型上有所創新，預計金奧康全年有望實現較高的增速。

保健品：公司保健品主要是元邦和貝貝，保健品業務公司也嘗試著向浙江省外發展，但由於各地保健理念差異及市場競爭激烈，公司在省外的銷售情況不理想，部分處於虧損狀態，因此公司目前已將保健品定位於浙江市場，在原有基礎上保持平穩增長，09年保健品營收為0.99億元，毛利率為21.90%，10年將基本維持上述水平，扣除省外市場虧損後10年有望超過1億元。另外，公司也在結合在中葯方面的優勢積極研發功能性飲料產品，功能性飲品市場前景廣闊。

總體來看，公司目前產品比較多，今年過億產品可能會有7-9個，夏天無，天保寧，原料葯(硫酸阿米卡星)等將晉級1億級別。

2、營業外收入公司土地處置收入仍有2700萬元尚未確認，這筆收入預計能在10年上半年確認，這將增加公司營業外收入2700萬元，增厚每股收益0.083元，對增厚公司的業績有積極的意義。

公司目前持有佐力葯業26%的股權，初始投資成本為33,997,825元，09年收到現金分紅3,601,166元，長期股權投資成本為49,142,066元，目前持股數量為3120萬股，合計每股成本為1.575元。目前佐力葯業ipo項目已上報材料，若成功上市，將極大地增厚公司每股收益。

公司目前持有江西天施康51%，有進一步增持的計劃，主要問題在於江西省國資委，我們仍將密切關注公司這方面的進展。

另外集團公司已經大部分醫葯資產注入到股份公司，目前尚存兩家醫葯類子公司：雲南希陶和英諾琺，希陶主要從事醫葯工業，英諾琺主要從事醫葯商業，這兩家子公司目前整體盈利未到集團盈利要求，若達到集團的盈利要求，集團則會考慮將這兩家子公司注入到股分公司中。

3、營銷改善公司共49個產品進入基本葯物目錄，市場擴容明顯，銷售額預計將明顯增長。如前列康出現了下游廠家開始主動向公司要貨的現象。

公司的營銷團隊按產品線設置，如前列康團隊、天保寧團隊、珍視明團隊等，前期投入較大，且存在人員流失的風險，目前公司的產品大部分市場局限在浙江和周邊地區。09年公司建立了一套3年滾動考核激勵機制，將銷售團隊的考核指標與連續3年的業績相掛鉤，對每年超利潤指標部分，按一定比例，由大股東從持股股權收益中獎勵給銷售團隊，實現股東和經營團隊的共贏。公司預計將銷售隊伍擴大到1000人，銷售從終端、渠道、社區三條路徑鋪開，新增人員主要分配到銷售公司，社區醫療等，並加強處方葯市場的開發維護。據了解公司目前自己管控的葯店近1萬多家，其中全國的知名葯店大概300來家。由於基本葯物目錄中限定的價格高於之前的價格，公司的部分產品存在著提價空間。同時，公司調整了品牌戰略，包括宣傳前列康「預防治療並重」，宣傳銀杏葉(天保寧)心腦血管保健功能，推動市場關注葯品的保健屬性，對提高公司估值有一定意義。

4、公司定向增發募集資金4.23億公司2009年11月2日推出定向增發方案，擬以不低於9.86元