消毒劑營銷方案

㈠ 請教大家關於消毒劑的銷售計劃書怎麼寫！非常感謝！！！

首先，就是你要對目前市面上所有的消毒產品做一個市場調查，包括國內、國外內的消毒產品，那怕容不全部調查完也要對一些國內、國外知名品牌有深入的了解。
其次，就是要對自己的產品優勢在那裡？缺點在那裡？
然後，定位自己的目標客戶。
最後，圍繞目標客戶去怎麼詳細去展開你的銷售計劃及目標就可以了。

㈡ 銷售抑菌膏劑等消毒用品開增值稅專用發票，稅收分類是化學葯品制劑嗎

是的，根抄據2015年11月4日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議審議通過的《關於授權國務院在部分地方開展葯品上市許可持有人制度試點和有關問題的決定》。

國家食品葯品監督管理總局制定了化學葯品注冊分類工作改革方案，已經國務院同意，現予以公告，並自公告發布之日起實施。

(2)消毒劑營銷方案擴展閱讀

葯物的相關注冊管理要求：

（一）對新葯的審評審批，在物質基礎原創性和新穎性基礎上，強調臨床價值的要求，其中改良型新葯要求比改良前具有明顯的臨床優勢。對仿製葯的審評審批，強調與原研葯品質量和療效的一致。

（二）新注冊分類1、2類別葯品，按照《葯品注冊管理辦法》中新葯的程序申報；新注冊分類3、4類別葯品，按照《葯品注冊管理辦法》中仿製葯的程序申報；新注冊分類5類別葯品，按照《葯品注冊管理辦法》中進口葯品的程序申報。

㈢ 消毒劑的銷售方式及審批流程

按照《消毒產品分類目錄》，以下產品納入消毒劑管理：

1、用於醫療衛生用品消毒、滅菌的消毒劑

2、用於皮膚、粘膜消毒的消毒劑（其中用於粘膜消毒劑僅限醫療衛生機構診療用）

3、用於餐飲具消毒的消毒劑

4、用於瓜果、蔬菜消毒的消毒劑

5、用於水消毒的消毒劑

6、用於環境消毒的消毒劑

7、用於物體表面消毒的消毒劑

8、用於空氣消毒的消毒劑

9、用於排泄物、分泌物等污物消毒的消毒劑

同時，根據衛監督發[2005]208號文件精神，專用於人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產品，以及75％單方乙醇消毒液等，不再納入消毒產品進行受理、審批和監管。

另外，一次性衛生用品和一次性使用醫療用品也不再納入消毒產品管理。

三、消毒劑申報的程序是怎樣的？

國產消毒劑申報程序：

1.申請生產能力審核（省級衛生監督部門）；2.現場采樣封樣；3.產品檢驗；4.直接向衛生部申報衛生行政許可。

進口消毒劑申報程序：

1.產品檢驗；2.直接向衛生部申報衛生行政許可。

四、國內分裝的進口產品如何管理？

進口健康相關產品轉中國境內生產、加工或分裝的，應當作為國產產品重新申報衛生行政許可。

五、什麼是生產能力審核？

生產能力審核是指通過對生產企業提交的技術資料的核對和現場審核，根據產品配方（或產品結構圖）、生產工藝和生產設備清單核實生產企業是否具有相應產品的生產能力。

國產消毒劑在申報許可前，應當向生產企業所在地省級衛生監督部門提交產品配方、生產工藝、生產設備清單及衛生監督部門要求提供其它與生產有關的技術資料，申請對所申報產品的生產能力進行審核。省級衛生監督部門在接到申請後5個工作日內指派2名以上工作人員到生產現場進行審核，並在現場隨機采樣封樣（所采產品不能是實驗室配製產品）。

負責現場審核的監督員隨機采樣時應當按照需要量采樣，被采樣品應當包括完整包裝、標簽以及說明書樣稿，按照衛生行政執法文書規范要求填寫「產品樣品采樣記錄」單，貼具封條。封樣產品用於衛生行政許可檢驗和審評。

省級衛生監督部門應當在接受企業生產能力審核申請後10個工作日內，向申報單位出具書面審核意見。審核意見應當附生產企業的衛生許可證復印件、產品配方（或產品結構圖）、生產工藝、生產設備清單、產品標簽和說明書樣稿，所有材料應當逐頁加蓋衛生行政部門或衛生監督部門印章或蓋騎縫章。省級衛生監督部門應當留存一份審核意見，歸檔備查。

六、申報消毒劑應提交哪些材料？

國產產品：

（一）國產消毒劑衛生行政許可申請表

（二）省級衛生監督部門出具的生產現場審核意見，按下列順序提交

1、生產現場審核表

2、健康相關產品生產企業衛生條件審核申請表

3、產品配方

4、生產工藝簡述和簡圖

5、生產設備清單

6、產品使用說明書、標簽

7、生產企業衛生許可證復印件

8、其他資料

（三）研製報告

（四）企業標准

（五）經認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序提交

1、檢驗申請表

2、檢驗受理通知書

3、產品說明書

4、采樣單

5、理化檢驗報告

6、殺滅微生物效果檢測報告

7、毒理學安全性檢驗報告

8、消毒產品檢驗規定要求的其它檢驗報告

（六）代理申報的，應提供委託代理證明

（七）可能有助於評審的其他資料

申報產品以委託加工方式生產的，除按規定提交相關材料外，還須提供委託方與被委託生產企業雙方簽訂的委託加工協議書.

以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封樣品小包裝1件。

進口產品：

（一）進口消毒劑衛生行政許可申請表；

（二）研製報告；

（三）產品配方；

（四）生產工藝簡述及簡圖；

（五）質量標准；

（六）經衛生部認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、理化檢驗報告；

5、殺滅微生物效果檢測報告；

6、毒理學安全性檢驗報告；

7、消毒產品檢驗規定要求的其它檢驗報告。

（七）產品原包裝（含產品標簽）；

（八）產品說明書；

（九）產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（十）代理申報的，應提供委託代理證明；

（十一）可能有助於評審的其它資料。

申報產品以委託加工方式生產的，除按規定提交相關材料外，還須提供以下材料：

（一）委託方與被委託生產企業雙方簽訂的委託加工協議書；

（二）進口產品應提供被委託生產企業的質量管理體系或良好生產規范的證明文件。

以上資料原件1份，復印件4份，另附未啟封樣品小包裝1件。

七、提交申報材料需要注意哪些事項？

（一）首次申報消毒產品許可的，應提供原件1份、復印件4份；復印件應當清晰並與原件一致；

（二）申請延續、變更、補發批件、補正資料的，提供原件1份；

（三）除檢驗報告及官方證明文件外，申報材料原件應逐頁加蓋申報單位公章或蓋騎縫章；

（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；

（五）使用中國法定計量單位；

（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；

（七）所有外文（國外地址除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前。

八、生產國（地區）允許生產銷售的證明文件應符合什麼要求？

（一）由產品生產國（地區）政府主管部門、行業協會出具。無法提供文件原件的，可提供復印件，復印件須由出具單位確認或由我國駐產品生產國使（領）館確認；

（二）應載明產品名稱、生產企業名稱、出具文件的單位名稱並蓋有單位印章或法定代表人（或其授權人）簽名及文件出具日期；
（三）所載明的產品名稱和生產企業名稱應與所申報的內容完全一致；如為委託加工或其它方式生產，其證明文件所載明的生產企業與所申報的內容不一致時，由申報單位出具證明文件予以說明；
（四）一份證明文件載明多個產品的應同時申報，其中一個產品提供原件，其它產品可提供復印件，並提交書面說明，指明原件在哪個產品申報資料中；
（五）生產銷售的證明文件如為外文，應譯為規范的中文，中文譯文應經中國公證機關公證；
（六）無法提交生產銷售證明文件的，衛生部可對產品生產現場進行審核。

㈣ 我們公司是一家消毒劑生產廠，正在籌建中，想把銷售業務全盤外包出去，能給超高的提成。這樣可行嗎

這種抄做法的好處是有襲效控制人員成本，弊端是失去營銷主控權。這要看你們自己的考量出發點，如果認為營銷主控權包括品牌形象、銷售渠道、行銷宗旨、宣傳節奏等內容並不一定要自行掌控，這種方式就是可行的。對快消品而言這也是常見做法。希望採納，祝你順利。

㈤ 經營消毒劑需要哪些證件

作為經營者辦營業執照即可，在經營范圍內要有消毒劑。

向廠家索取生產資質（衛生許可證），產品資質（衛生許可批件），如果是抗抑菌產品和其他不需要取得衛生許可證的產品，需要索取該產品的衛生安全評價報告。

以備衛生監督所和醫院客戶檢查索取，證件要加蓋生產企業公章。

根據《消毒管理辦法》

第二十條

消毒劑、消毒器械和衛生用品生產企業取得工商行政管理部門頒發的營業執照後，還應當取得所在地省級衛生計生行政部門發放的衛生許可證，方可從事消毒產品的生產。

第二十一條

省級衛生計生行政部門應當自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內作出是否批準的決定。對符合《消毒產品生產企業衛生規范》要求的，發給衛生許可證；對不符合的，不予批准，並說明理由。

第二十二條

消毒產品生產企業衛生許可證編號格式為：(省、自治區、直轄市簡稱)衛消證字(發證年份)第××××號。

消毒產品生產企業衛生許可證的生產項目分為消毒劑類、消毒器械類、衛生用品類。

第二十三條

消毒產品生產企業衛生許可證有效期為四年。

消毒產品生產企業衛生許可證有效期滿前三個月，生產企業應當向原發證機關申請換發衛生許可證。經審查符合要求的，換發新證。新證延用原衛生許可證編號。

(5)消毒劑營銷方案擴展閱讀：

處罰制度：

根據《消毒管理辦法》

第三十一條

消毒產品的命名、標簽(含說明書)應當符合國家衛生計生委的有關規定。

消毒產品的標簽(含說明書)和宣傳內容必須真實，不得出現或暗示對疾病的治療效果。

第三十二條

禁止生產經營下列消毒產品：

(一)無生產企業衛生許可證或新消毒產品衛生許可批准文件的；

(二)產品衛生安全評價不合格或產品衛生質量不符合要求的。

第四十三條

消毒產品生產經營單位違反本辦法第三十一條、第三十二條規定的，由縣級以上地方衛生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。

㈥ 食品生產經營中使用的洗滌劑、消毒劑應當符合的標準是

食品生產經營應當符合食品安全標准，並符合下列要求：
（一）具有與生產經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；
（二）具有與生產經營的食品品種、數量相適應的生產經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；
（三）有食品安全專業技術人員、管理人員和保證食品安全的規章制度；
（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交*污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；
（五）餐具、飲具和盛放直接入口食品的容器，使用前應當洗凈、消毒，炊具、用具用後應當洗凈，保持清潔；
（六）貯存、運輸和裝卸食品的容器、工具和設備應當安全、無害，保持清潔，防止食品污染，並符合保證食品安全所需的溫度等特殊要求，不得將食品與有毒、有害物品一同運輸；
（七）直接入口的食品應當有小包裝或者使用無毒、清潔的包裝材料、餐具；
（八）食品生產經營人員應當保持個人衛生，生產經營食品時，應當將手洗凈，穿戴清潔的工作衣、帽；銷售無包裝的直接入口食品時，應當使用無毒、清潔的售貨工具；
（九）用水應當符合國家規定的生活飲用水衛生標准；
（十）使用的洗滌劑、消毒劑應當對人體安全、無害；

㈦ 進口消毒劑在國內銷售需要什麼證件

凡進口的消毒劑,都要去中國衛生部填寫申請表,註明主要成份.需要補充一下的是,如果你要做全國市場就必須要中國衛生部去申批.如果你只是想做某一個省或地區,那麼你只需要在該省或地區去申請批文就可以了

㈧ 進口消毒劑想進行銷售，是否需要辦理衛生許可證呢或是需要辦理其它別的手續才能銷售呢

強烈建議：把產品的相關材料帶上到直轄市的衛生局、省級的衛生廳、衛生部備案。有備案手續後方能進入市場，否則別出事，處事就不小。還是穩妥一些好啊。

㈨ 開辦一個經營消毒劑和清洗劑的銷售公司，需要辦理什麼證件嗎

需要班的，在經營抄范圍內有消毒產品就可以了。你要向廠家索取他的生產資質（衛生許可證），產品資質（衛生許可批件），如果是抗抑菌產品和其他不需要取得衛生許可證的產品，需要索取該產品的衛生安全評價報告。以備衛生監督所和醫院客戶檢查索取，證件要加蓋生產企業公章。消毒產品衛生安全評價報告，中科院廣州化學研究所可以做！

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